Большая Энциклопедия Нефти и Газа

Ничто не хорошо настолько, чтобы где-то не нашелся кто-то, кто это ненавидит. Законы Мерфи (еще...)

Концентрация - пикриновая кислота

Cтраница 1

Образование интермолекулярных соединений в системах с пикриновой кислотой ( Миндович, 1956. а - упрощенная диаграмма системы, образующей интермолекулярное соединение У, которое распадается ( в точке D до достижения температуры плавления. Точка С - нестабильная точка плавления, DCE - гипотетическая кривая отверждения с V в качестве твердой фазы.  [1]

Концентрация пикриновой кислоты, мал.  [2]

Для сплавов индий - висмут следует уменьшить концентрацию пикриновой кислоты.  [3]

Пробу анализируемой сточной воды упаривают или разбавляют дистиллированной водой так, чтобы концентрация пикриновой кислоты в ней оказалась в пределах 0 5 - 10 мг / л, отбирают пипеткой 10 мл ( содержащих 0 005 - 0 1 ме пикриновой кислоты), переносят в пробирку, прибавляют 3 капли раствора едкого натра, 0 5 мл раствора глюкозы и нагревают в кипящей водяной бане в течение 5 мин. Одновременно проводят холостой опыт: к 10 мл дистиллированной воды, помещенной в пробирку, приливают те же реактивы, какие были введены в пробу, и помещают в кипящую водяную баню на 5 мин одновременно с пробиркой, содержащей пробу.  [4]

Пробу анализируемой сточной воды упаривают или разбавляют дистиллированной водой так, чтобы концентрация пикриновой кислоты в ней оказалась в пределах 0 5 - 10 мг / л, отбирают пипеткой 10 мл ( содержащих 0 005 - 0 1 мг пикриновой кислоты), переносят в пробирку, прибавляют 3 капли раствора едкого натра, 0 5 мл раствора глюкозы и нагревают в кипящей водяной бане в течение 5 мин. Одновременно проводят холостой опыт: к 10 мл дистиллированной воды, помещенной в пробирку, приливают те же реактивы, какие были введены в пробу, и помещают в кипящую водяную баню на 5 мин одновременно с пробиркой, содержащей пробу.  [5]

Пробу анализируемой сточной воды упаривают или разбавляют дистиллированной водой так, чтобы концентрация пикриновой кислоты в ней оказалась в пределах от 0 5 до 10 мг / л, отбирают пипеткой 10 мл ( содержащих 0 005 - 0 1 мг пикриновой кислоты), переносят в пробирку, прибавляют 3 капли 10 % - ного раствора едкого натра, 0 5 мл 1 % - ного раствора глюкозы и нагревают в кипящей водяной бане в течение 5 мин. Одновременно проводят холостой опыт: к 10 мл дистиллированной воды, помещенной в пробирку, приливают те же реактивы, какие были введены в пробу, и помещают в кипящую водяную баню на 5 мин одновременно с пробиркой, содержащей пробу.  [6]

Пробу анализируемой сточной воды упаривают или разбавляют дистиллированной водой так, чтобы концентрация пикриновой кислоты в ней оказалась в пределах 0 5 - 10 мг / л, отбирают пипеткой 10 мл ( содержащих 0 005 - 0 1 мг пикриновой кислоты), переносят в пробирку, прибавляют 3 капли раствора едкого натра, 0 5 мл раствора глюкозы и нагревают в кипящей водяной бане в течение 5 мин.  [7]

Метод основан на получении волны восстановления пикриновой кислоты в буферном растворе с рН4 2; высота волны пропорциональна концентрации пикриновой кислоты в растворе.  [8]

Изучение процесса восстановления пикриновой кислоты [236] на ртутном электроде в солянокислых растворах показало, что в тех случаях, когда концентрация пикриновой кислоты не превышает 0 2 ммолъ / л в 0 1 М НС1, 1 ммоль / л в М НС1 и 1 5 ммоль / л в 3 М НС1, указанное соединение восстанавливается до 2 4 6-триаминофенола. На основе полученных данных оказалось возможным не только определять пикриновую кислоту ( последнюю восстанавливают при потенциалах от - 0 20 до - 0 60 в относительно насыщ. Крузе [238] изучил процесс восстановления большой группы алифатических и ароматических нитросоединений ( 1-нитропропан, 2-нитропропан, а-нитро-га-кси - лол, нитробензол, нитроциклогексан, нитроизо - и нитротерефта-левые кислоты и др.) в различных неводных растворителях, в том числе в метиловом спирте, а также в водном его растворе. Восстановление проводят на ртутном электроде в интервале потенциалов от - 0 90 до - 0 95 в относительно Ag / AgCl-электрода. Присутствие больших количеств органических соединений других классов, в том числе альдегидов и кетонов, не мешает определению. Конечно, посторонние вещества не должны содержать нитрозогрупп, нитратов, нитритов, а также групп, восстанавливающихся при потенциалах восстановления нитрогрушш или ниже этих потенциалов. Этот факт открывает большие возможности для определения суммарного содержания нитротел в различных органических продуктах. Особенно следует отметить пригодность этого метода для определения ароматических нитрокислот, которые другими методами определить трудно.  [9]

Изучение процесса восстановления пикриновой кислоты [308] на ртутном электроде в солянокислых растворах показало, что в тех случаях, когда концентрация пикриновой кислоты не превышает 0 2 ммоль / л в 0 1 М растворе НС1, 1 ммоль / л в 1 М растворе НС1 и 1 5 ммоль / л в 3 М растворе НС1, указанное соединение восстанавливается до 2 4, 6-триаминофенола. На основе полученных данных оказалось возможный.  [10]

Оказалось, что пикриновая кислота в этих условиях нелетуча и не разлагается ни в присутствии медно-ванадиевого катализатора, ни без него. Следовательно, при упаривании маточных растворов, остающихся после выделения адипино-вой кислоты, концентрация пикриновой кислоты в них должна возрастать пропорционально степени упаривания. Действительно, было установлено, что во время упаривания маточных растворов в дистил-ляционном кубе при 80 С и остаточном давлении 100 - 200 мм рт. ст. содержание пикриновой кислоты значительно увеличивается.  [11]

Страницы:      1