Концентрация - коагулянт
Cтраница 2
Схемой приготовления коагулянта предусматривается автоматический контроль за уровнем коагулянта в растворном и расходном баках с помощью электродных датчиков. Концентрация коагулянта в растворном баке контролируется с помощью датчика и вторичного прибора - электронного моста. Схемой предусматривается автоматическое включение воздуходувки и насоса перекачки коагулянта из растворного бака в расходный. [16]
Растворенный коагулянт перекачивается или перепускается ( при самотечном режиме) в расходный резервуар. Здесь концентрация коагулянта в растворе доводится до 3 - 7 % при перемешивании воздухом. В приготовленном растворе коагулянта, как правило, содержатся инертные механические примеси, которые осаждаются в расходном баке и в последующих сооружениях, усложняя их эксплуатацию. Для выделения этих инертных примесей и повышения качества раствора коагулянта рекомендуется применять напорный гидроциклон диаметром 75 мм, который позволяет практически полностью очистить раствор от частиц крупнее 20 мкм ( см. гл. [17]
Гидролиз коагулянтов является одним из наиболее важных про-1 цессов коагуляции, и полнота его протекания влияет как на качество разделения суспензий, так и на расход коагулянта. Поскольку концентрации применяемых коагулянтов невелики, то можно считать, что скорость их гидролиза пропорциональна введенному количеству соли. [18]
Увеличение выхода гтюхлорита при концентрациях 1 0 - 1 5 г / л объясняется, как и в случае дозирования хлористого кальция, образованием на катоде нерастворимой пленки гидроокиси алюминия, препятствующей процессу его катодного восстановления. С ростом концентрации коагулянта до 6 г / л происходит подкиоленив электролита и реакция образования гипохлорита замедляется ( рио. Sfy) 3 не сопровождается ни подкисленном, ни снижением выхода по току. Концентрация гипохлорита, полученного из растворов о большим содержанием сернокислого алюминия, во времени сильно снижается, что является результатом низких значений рН электролизного раствора. [19]
Необходимым условием взаимной коагуляции является равенство противоположных зарядов частиц золей. Если это условие не соблюдается, коагуляция протекает неполностью независимо от концентрации коагулянта. Таким образом, взаимная коагуляция коллоидов протекает в узкой зоне их концентрации ( см. гл. [20]
Химическое осветление сточных вод. Как указывалось ранее, метод химического осветления сточных вод основан на том, что при добавлении к ним неорганических и ( или) органических коагулянтов ( флоккулянтов) при соответствующем рН среды происходит интенсивное хлопьеобразование, сопровождаемое удалением из сточных вод фосфора в виде нерастворимых солей - фосфатов и тяжелых металлов - в виде нерастворимых гидроокисей. Эффективность химического осветления зависит от многих факторов, в частности от соотношения концентраций коагулянта, флоккулянта и загрязнений, от интенсивности и времени перемешивания обрабатываемых сточных вод при контакте их с химикалиями, от рН среды и температуры, от содержания солей, величины и знака заряда частиц и др. Обычно химическую обработку сточных вод проводят в реакторах-смесителях, в которых ( в условиях интенсивного перемешивания) химикалии контактируют со сточными водами при оптимальной величине рН, которую устанавливают в ходе предварительных лабораторных и ( или) пилотных испытаний. [21]
Результаты опытов сводят в таблицы ( см. стр. Определив по кривым время первой стадии коагуляции, строят график t / ( С) зависимости времени первой стадии от концентрации коагулянта, по которому определяют порог быстрой коагуляции концентрированного латекса. Получив значения ПБК для NaCl и СаС12, можно, как и в предыдущих работах, проверить подчинение первой стадии коагуляции латекса правилу Шульце - Гарди. [22]
Результаты опытов сводят в таблицы ( см. стр. Определив по кривым время первой стадии коагуляции, строят график t f ( C) зависимости времени первой стадии от концентрации коагулянта, по которому определяют порог быстрой коагуляции концентрированного латекса. Получив значения ПБК для NaCl и СаС12, можно, как и в предыдущих работах, проверить подчинение первой стадии коагуляции латекса правилу Шульце - Гарди. [23]
Результаты опытов сводят в таблицы ( см. стр. Для каждого опыта строят кинетические кривые в координатах т - / OgO - Определив по кривым время первой стадии коагуляции, строят график t f ( C) зависимости времени первой стадии от концентрации коагулянта, по которому определяют порог быстрой коагуляции концентрированного латекса. Получив значения ПБК для NaCl и СаС12, можно, как и в предыдущих работах, проверить подчинение первой стадии коагуляции латекса правилу Шульце - Гарди. [24]
Величина порога коагуляции зависит и от природы противо-ионов, что свидетельствует о важной роли диффузного слоя в процессе коагуляции. Коагуляция сопровождается уменьшением электрокинетического потенциала, а заряд поверхности может при этом оставаться неизменным. В зависимости от концентрации коагулянта выделяются зоны устойчивости, медленной и быстрой коагуляции. Если его концентрация ниже порога коагуляции, то скорость коагуляции так мала, что можно считать коллоидный раствор устойчивым. [25]
По всей вероятности, осаждение более чем одного монослоя коллоидных частиц, по размеру больших 10 нм, не может быть описано таким механизмом локальной коагуляции. Гораздо более вероятно, что мономерный кремнезем должен был бы осаждаться, вызывая сглаживание поверхности. Возможно, что осторожное добавление мономерного кремнезема к золю так, чтобы поддерживать оптимальную степень пересыщения, наряду с тщательным контролем за концентрацией коагулянта могло бы обеспечить непрерывное осаждение без коагуляции золя. [26]
 |
Схема установки фильтров в распылительной камере. [27] |
Если позволяют площади окрасочного цеха, при большом объеме окрасочных работ устанавливают системы оборотного водоснабжения с централизованной очисткой воды от краски в бассейнах с применением коагулянта. Уборка краски в них механизирована. Наладочные работы заключаются в настройке скребкового механизма, насосных станций и средств автоматического управления системой очистки, а также в выборе состава и отработке концентрации коагулянта. [28]
Кондуктометрический концентратомер КК-1 предназначен для измерения малых концентраций растворенного вещества. Работа его основана на том, что из суммарной электропроводности вычитается электропроводность воды, идущей на приготовление раствора в приборе, использована уравновешенная схема вычитания электропроводностей, приводимая к балансу измерением проводимости в двух соседних плечах. Прибор позволяет измерять, например, концентрацию кислоты, образующейся от введенного реагента, увеличение солесодержания конденсата, выходящего из теплообменника, относительно входящего конденсата, концентрацию коагулянта, вводимого в воду, непостоянную по своему составу. [29]
 |
Зависимость дозы коагулянта ( D от концентрации примесей в сточной воде ( Q. [30] |
Страницы: 1 2 3