Концентрация - кобальт
Cтраница 2
При увеличении концентрации кобальта от 0 035 до 0 06 моль / л время окисления уменьшается до определенного значения и в дальнейшем не изменяется. При увеличении концентрации бромистого калия до 0 05 юль / л время окисления сокращается, дальнейшее же увеличение его концентрации приводит к снижению выхода ТМЩ. [16]
Исследовано изменение концентрации кобальта в маточнике и в осадке в случае циклования маточника при водной и водно-глицериновой очистке. [17]
С повышением концентрации кобальта до 5 - 6 г / л, состав сплава изменяется очень мало, выход по току повышается значительно, но интервал плотностей тока, при которых выделяются на катоде плотные, блестящие осадки резко суживается от 2 - 75 А / дм2 ( 1 г / л Со) до 2 - 4 А / дм2 ( 6 г / л Со), причем при плотности тока выше допустимого предела осадки становятся губчатыми. Увеличение концентрации вольфрама в электролите уменьшает выход по току и немного увеличивает содержание его в осадке. Однако, избыток вольфрамата натрия приводит к подщелачиванию электролита, что вызывает улетучивание аммиака. [18]
Средние величины концентраций кобальта, свинца, молибдена, серебра, титана и хрома в мезозойских отложениях вышеуказанных областей выше, чем в кайнозойских, и лежат в пределах 0 003 - 0 1 % на золу. [19]
С увеличением концентрации кобальта в растворе осаждение сплава происходит при более положительном потенциале. [20]
В зависимости от концентрации кобальта в анализируемом объекте его определяют различными методами: весовыми, объемными или фотометрическими. [21]
Утверждение, что концентрация кобальта влияет на соотношение изомеров - ошибочно. [22]
Утверждение, что концентрация кобальта влияет на соотношение изомеров - ошибочно. [23]
 |
Влияние количества перекиси водорода на степень дскобальтизации. [24] |
Здесь и далее концентрация кобальта дается в расчете на металлический. [25]
Осуществление реакции при концентрации кобальта ниже 0 02 % позволяет значительно снизить потери ценного металла и радикально упростить стадии дальнейшей переработки оксопро-дукта. Это является качественным отличием от большого числа приведенных в патентах и научной литературе различных способов промышленного осуществления процесса оксосинтеза. [26]
По мере роста концентрации кобальта в образцах все большую роль начинает играть второй источник н.м.а. - направленное упорядочение ионных пар. Как видно из рис. 2, б, при содержании в образце - 3 мол. Со вклад парного упорядочения соизмерим с вкладом, обусловленным спин-решеточной связью отдельных ионов кобальта. [27]
 |
Зависимость [ Со ] т от соответствующих значений [ phen ] для системы железо ( Н - 1 10-фенантролин - кобальт ( П. [28] |
По мере увеличения концентрации кобальта ( II) наблюдается уменьшение светопоглощения растворов при 510 нм. Увеличивая концентрацию 1 10-фенантролина в этих растворах, получают семейство кривых, показанных на рис. 8.3. Линия на рис. 8.3, проведенная параллельно оси х из точки Л510набл0 75, пересекает кривую железо ( II) - 1 10-фенантролин в точке а, четыре кривые, характеризующие растворы с разным содержанием кобальта ( II) - в точках Ь, с, d и е соответственно. [29]
В незагрязненных поверхностных водах концентрация кобальта обычно значительно ниже чувствительности метода. Концентрирование в таких случаях может быть достигнуто упариванием подкисленных проб воды. Нередко для анализа необходимо упаривать один или несколько литров воды. При этом возрастает влияние посторонних веществ, в том числе органических. Влияние органических соединений устраняется выпариванием проб воды, подкисленных азотной кислотой досуха. [30]
Страницы: 1 2 3 4