Cтраница 1
Концентрация переходящего компонента остается постоянной по высоте каждой из секций и скачкообразно изменяется при переходе от одной секции к следующей. [1]
![]() |
Однократная экстракция. а - схема процесса, б - расчетная. [2] |
Концентрация переходящего компонента В в экстрактах, естественно, понижается от первой ступени к последней, поскольку в этом направлении понижается его концентрация в растворах, подаваемых на очередную ( последующую) ступень экстракции. [3]
Располагая экспериментально установленным профилем концентраций переходящего компонента в фазах, можно найти объемный коэффициент массопередачи, выраженный через истинную движущую силу в одной из фаз. [4]
![]() |
Рабочая область массообмен-ного процесса. [5] |
Пусть фаза х с концентрацией переходящего компонента х вводится в контакт с фазой у, в которой концентрация этого компонента у. Согласно II закону термодинамики, субстанция самопроизвольно переносится от большего потенциала к меньшему; поскольку у у. Если смысл конкретного технологического процесса отвечает переносу компонента в этом направлении, значит поле диаграммы у - х выше линии равновесия представляет собой рабочую область процесса. [6]
Если коэффициент распределения ф зависит от концентраций переходящего компонента, то интегралы в знаменателях выражений (5.6), (5.7) рассчитываются в общем случае численными или графическими методами. [7]
Если коэффициент распределения ф зависит от концентраций переходящего компонента, то интегралы в знаменателях выражений (5.6), (5.7) рассчитываются в общем случае численными или графическими методами. При этом разности у - у и х - х изображаются графически отрезками между рабочей линией, полученной после интегрирования уравнения (5.3), и. [8]
Если коэффициент распределения г з зависит от концентрации переходящего компонента, то интегралы в знаменателях выражений (5.6), (5.7) рассчитываются в общем случае численными или графическими методами. [9]
Уравнения ( 4) и ( 5) исключают возможность проверки, так как прямых методов измерения концентраций переходящего компонента на границе раздела фаз нет. [10]
Выше ( см. раздел 11.1) было показано, что, вводя фиктивную величину общей движущей силы и определяя коэффициент массопередачи как коэффициент пропорциональности между этой величиной и потоком массы, мы неизбежно приходим к функциональной зависимости коэффициента массопередачи от распределения концентрации переходящего компонента. Наличие в системе химического взаимодействия вызывает изменение полей концентрации и тем самым изменение коэффициента массопередачи. По данным различных авторов наложение химической реакции может увеличить коэффициент массопередачи в 100 [4] и даже в 1000 раз [5], хотя, как правило, увеличение коэффициента массопередачи не столь велико. [11]
С увеличением G высота колонны, соответствующая заданной степени извлечения по дисперсной фазе, уменьшается. В этом случае, согласно уравнению материального баланса, концентрация переходящего компонента в сплошной фазе постоянна по всей высоте колонны и равна концентрации на входе, а средняя движущая сила процесса максимальна. [12]
Применительно к ДЖР в ряде случаев можно принять, что концентрация переходящего реагента остается практически постоянной на большей части высоты колонны. При этом могут быть получены более простые соотношения, описывающие изменение концентрации переходящего компонента в транспортной фазе. [13]
Высказанные положения экспериментально доказаны в работе [208] путем измерения концентрационных профилей обеих фаз. Наблюдалось даже практически полное перемешивание сплошной фазы [207], выразившееся в постоянстве концентрации переходящего компонента по высоте распылительной колонны. [14]
Исходя из критериального уравнения, рассчитываем число оборотов мешалки, обеспечивающее необходимый режим перемешивания жидкостей в камере смешения. Применяя формулу ( 3), необходимо иметь следующие данные: значения р, ( л, а для жидкостей; кривую равновесия; значения Vx и Vy; начальную xs и конечную хк концентрации переходящего компонента в органической фазе. [15]