Cтраница 1
Концентрации других компонентов равны: ух 2 0 0358; / з 0 5447; i / i 4 0 4558 мол. Следовательно, пар такого состава должен поступать с первой теоретической ступени на вторую. В соответствии с алгоритмом, приведенным на рис. 3.16, следующим этапом расчета является определение состава жидкости, поступающей со второй ступени на первую. [1]
Концентрации других компонентов в паре, поступающем на 27 - ю ступень, равны: 26 2 0 5336; y2fi 3 0 0326; / / 26.4 0 0022 мол. [2]
Изменение концентраций других компонентов находим по аналогии с указаниями, приведенными после уравнения ( VIII, 55) на стр. [3]
При этом концентрация других компонентов газовой фазы окажется выше тех значений, которые должны быть получены, если бы конденсация паров воды не сопровождалась сорбцией хлора. [4]
Концентрация определяемого компонента значительно выше концентрации других компонентов; общее число компонентов ( k) мало; концентрации микрокомпонентов сравнимы между собой; значения RMR для отдельных компонентов не отличаются заметно одно от другого. [5]
Аналогичным образом могут быть учтены различия в концентрациях других компонентов. [6]
По закону действующих масс растворимость отдельного минерала зависит от концентрации других компонентов в растворе: одноименные ионы обычно ( но не всегда) понижают растворимость, а разноименные повышают вследствие роста ионной силы раствора и увеличения роли комплексообразования. Последнее часто объясняет и повышение растворимости при росте концентрации одноименных ионов. [7]
![]() |
Диаграмма состояния системы из неизоморфных веществ. [8] |
Кристаллизация компонента А ( или В) вызывает повышение концентрации другого компонента в жидкости, при этом понижается температура кристаллизации. Когда она становится равной величине ( для всех расплавов одной и той же), соответствующей отрезку ВВ - А А, расплав насыщается в отношении обоих компонентов, происходит их одновременная кристаллизация. [9]
![]() |
Диаграмма состояния системы из неизоморфных веществ. [10] |
Кристаллизация компонента А ( или В) вызывает повышение концентрации другого компонента в жидкости, при зтом понижается температура кристаллизации. Когда она становится равной величине, изображенной отрезком ВВ АА ( для всех расплавов одной и той же), расплав насыщается в отношении обоих компонентов, происходит их одновременная кристаллизация. Появление новой фазы отображается изломом на кривой ликвидуса. [11]
Если в равновесной системе изменяется концентрация одного из компонентов, то концентрации других компонентов изменятся таким образом, что константа равновесия останется той же. Достичь равновесия с другим значением константы система может в случае изменения какого-либо из параметров ее состояния. [12]
Чтобы можно было проследить за концентрацией каждого компонента независимо от наличия концентраций других компонентов, концентрации должны быть выражены в моль / литр. [13]
Нередко бывает, что концентрация одного из компонентор например компонента 1, значительно превосходит концентрации других компонентов и относительно мало меняется с изменением состава раствора. В качестве примера можно привести разведенные растворы, отличающиеся тем, что концентрация растворенных веществ составляет лишь небольшую долю от концентрации растворителя. В таких случаях вместо активности и коэффициента активности пользуются осмотическим коэффициентом. [14]
При изменении равновесной концентрации какого-либо компонента равновесия ( 49) мы вызываем определенное изменение концентрации других компонентов, поскольку Кех постоянна. Разумеется, одновременно можно определить и величину константы экстракции. [15]