Cтраница 3
![]() |
Треугольная диаграмма ( а и кривая распределения ( б для системы с одной парой частично смешивающихся компонентов. [31] |
Для количественной оценки селективности пользуются д и а г р а м-мой селективности, построенной в виде зависимости концентрации распределяемого компонента ( в данном случае компонента В) в фазе экстракта от его концентрации в фазе рафината, не учитывая наличия экстрагента ( компонента S) в этих фазах. [32]
![]() |
Графический способ определения числа реальных тарелок. [33] |
Если считать ректификацию процессом массо - и энергообмена фаз на тарелке колонны, то движущей силой процесса мас-сообмена является концентрация распределяемого компонента в паровой и жидкой фазах. [34]
![]() |
Принципиальная схема процесса абсорбции. [35] |
На схеме приняты обозначения: G, L - расходы газа и жидкости в абсорбере; у, х - концентрации распределяемого компонента в газовой и жидкой фазах соответственно на входе в аппарат и выходе из него. [36]
В инженерных расчетах удобнее выражать движущую силу процесса массообмена не через разность химических потенциалов, а через эквивалентные ей разности концентраций распределяемого компонента. [37]
В инженерных расчетах процессов удобнее выражать движущую силу процесса массообмена не через разность химических потенциалов, а через эквивалентные ей разности концентраций распределяемого компонента. [38]
![]() |
Структурная схема для определения коэффици. ата массопередачи в колонне ( модель идеального вытеснения. [39] |
Существенным недостатком данной модели является то, что при ее использовании невозможно разграничить продольное перемешивание, наблюдаемое в фазах экстракта и рафината, и, кроме того, результаты расчета профиля концентрации распределяемого компонента по высоте колонны носят приближенный характер. Достижение режима идеального перемешивания дисперсной фазы в ячейке возможно при условии, что размеры капель одинаковы и коэффициенты массопередачи по высоте и сечению колонны не изменяются. [40]
![]() |
Обозначения для составов и расходов фаз. [41] |
Здесь и ниже у (), х (), с (), с (), Y () или X () обозначают ( в соответствующих единицах) концентрации распределяемого компонента в фазе, находящейся в равновесии с другой фазой, концентрация распределяемого компонента в которой указана в скобках. [42]
Альдерс [5] предложил для расчета экстракционных процессов другой метод, согласно которому коэффициент распределения компонента находится как отношение его абсолютных количеств ( весовых иди объемных) в обеих фазах, а для расчета берется его среднее значение для всей области изменения концентрации распределяемого компонента в процессе. Этот метод позволяет приближенно рассчитывать практически любые экстракционные процессы даже при очень широких пределах изменения концентраций компонентов в ходе процесса, когда другие методы становятся бессильными. [43]
Здесь wa ( t) и wt ( t) - скорости газа и жидкости в абсорбере ( рассматривается общий случай, когда Wo и WL меняются во времени); QQ ( x t) QL ( x t) - концентрации распределяемого компонента в жидкости и газе, соответственно; з ( i) - равновесная концентрация. [44]
Здесь и ниже у (), х (), с (), с (), Y () или X () обозначают ( в соответствующих единицах) концентрации распределяемого компонента в фазе, находящейся в равновесии с другой фазой, концентрация распределяемого компонента в которой указана в скобках. [45]