Cтраница 2
Выбор метода очистки зависит от многих факторов: концентрации извлекаемого компонента в отходящих газах, объема и температуры газа, содержания примесей, наличия хемосорбен-тов, возможности использования продуктов рекуперации, требуемой степени очистки. Выбор производят на основании результатов технико-экономических расчетов. [16]
![]() |
График для определения концентраций в потоках, покидающих адсорбер.| Распределение концентраций извлекаемого компонента по высоте стационарного слоя адсорбента. [17] |
На рис. VII1 - 9 приведена схема распределения концентраций извлекаемого компонента по высоте слоя при условии приближения системы tf состоянию равновесия. В пределах высоты слоя / гх адсорбент полностью отработан до активности акр, соответствующей состоянию равновесия с исходным газом. [18]
Процесс абсорбции протекает тогда, когда парциальное давление или концентрация извлекаемого компонента в газовой смеси больше, чем в абсорбенте. Когда парциальное давление или концентрация компонента в жидкости больше, чем в газовой смеси, происходит десорбция - выделение растворенного газа из раствора. [19]
Процесс абсорбции протекает тогда, когда парциальное давление или концентрация извлекаемого компонента в газовой смеси больше, чем в абсорбенте. Когда парциальное давление или концентрация компонента в жидкости больше, чем в газовой смеси, происходит десорбция - выделение растворенного газа из раствора. [20]
Процесс абсорбции протекает тогда, когда парциальное давление или концентрация извлекаемого компонента в газовой смеси больше, чем в абсорбенте. [21]
Некоторая высота Л2 слоя на выходе обеспечивает гарантированное снижение концентрации извлекаемого компонента от у до укр; активность адсорбента меняется соответственно от акр до ан. Для расчета материального баланса адсорбера со стационарным слоем адсорбента величине ак соответствует среднее содержание извлекаемого компонента во всей массе адсорбента. [22]
Некоторая высота 1г2 слоя на выходе обеспечивает гарантированное снижение концентрации извлекаемого компонента от хн до хкр; активность адсорбента меняется соответственно от акр до ан. Для расчета материального баланса адсорбера со стационарным слоем адсорбента величине ак соответствует среднее содержание извлекаемого компонента во всей массе адсорбента. [23]
Прямоточное экстрагирование является непрерывным и установившимся процессом, при котором концентрация извлекаемого компонента одинакова в каждой точке аппарата и зависит только от времени. Таким образом, если использовать принятые при моделировании процессов понятия о структуре потоков в аппаратах, то прямоточное экстрагирование можно описать моделью полного вытеснения. Эта модель идеализирована, так как на практике полное вытеснение жидкости никогда не реализуется. [24]
Движущей силой процесса абсорбции является положительная разность между парциальными давлениями или концентрациями извлекаемого компонента в газовой смеси и абсорбента. При отрицательной разности, когда парциальное давление или концентрация компонента в жидкости больше, чем в газовой смеси, происходит десорбция - выделение растворенного газа из раствора. В большинстве случаев абсорберы и десорберы работают попарно. Абсорбция и десорбция продолжаются до тех пор, пока не установится равновесие, или такое состояние, при котором концентрации компонента в газовой смеси и в абсорбенте одинаковы. [25]
![]() |
Схема потоков рафинатов и растворителя при противоточной экстракции. [26] |
Уравнение ( IX30) позволяет определить удельный расход растворителя в зависимости от концентрации извлекаемого компонента в потоках, входящих и покидающих аппарат. Расход растворителя увеличивается с повышением содержания извлекаемого компонента у0 в исходном сырье, а также с уменьшением содержания извлекаемого компонента Yn в выходящем из аппарата потоке рафината. [27]
Данквертс считает, что к поверхности раздела непрерывно подходят турбулентные вихри с концентрацией извлекаемого компонента, равной концентрации в ядре потока и капли. Предполагается, что на поверхности раздела фаз мгновенно устанавливается равновесие, и дальнейшее насыщение свежего элемента жидкости происходит путем молекулярной диффузии. Насыщение происходит до тех пор, пока следующий турбулентный вихрь не перенесет частично насыщенный элемент в ядро потока. [28]
Коэффициент распределения зависит от температуры, от природы исходной смеси и растворителя, от концентрации извлекаемого компонента и не является величиной постоянной. Поэтому необходимы опытные данные для условий равновесия в различных системах. [29]