Cтраница 1
![]() |
H-22. Зависимость вязкости от состава для трех идеальных смесей органических жидкостей при 25 С.| Вязкость смесей жидкостей при 25 С. [1] |
Концентрация первого компонента, объемн. [2]
Таким образом, чтобы вычислить концентрации первого компонента в анализируемом растворе ( величину Ci2), следует определить на фронтальной хроматограмме ( рис. 15) величины, входящие в формулу ( I. Концентрацию второго компонента ( С2 2) получают вычитанием найденной величины Ci2 из общей концентрации исходного раствора, определяемой на хроматограмме суммарной высотой двух ступенек. [3]
Таким образом, чтобы вычислить концентрации первого компонента в анализируемом растворе ( величину Ci2), следует определить на фронтальной хроматограмме ( рис. 15) величины, входящие в формулу ( I. Концентрацию второго компонента ( 2.2) получают вычитанием найденной величины Ci2 из общей концентрации исходного раствора, определяемой на хроматограмме суммарной высотой двух ступенек. [4]
![]() |
H-22. Зависимость вязкости от состава для трех идеальных смесей органических жидкостей при 25 С.| Вязкость смесей жидкостей при 25 С. [5] |
О 20 40 60 80 WO Концентрация первого компонента, одъемн. [6]
На приборе П2 производится деление сигнала, пропорционального концентрации первого компонента, на сигнал, пропорциональный концентрации второго компонента. [7]
Чтобы применить уравнение ( 1Х 5) для растворов, в которых концентрация первого компонента бесконечно мала, достаточно поменять в нем нижние индексы 1 и 2 в левой и правой частях уравнения. [8]
Генри), где М - мольная концентрация второго компонента; 1 - М - соответственно концентрация первого компонента; / х и / 2 - летучести первого и второго компонентов в растворе при данных условиях; / J - летучесть первого компонента в чистом виде при полном давлении р над раствором и данной температуре Т; k - коэффициент Генри, зависящий от температуры и давления над раствором. [9]
Пусть f - общее количество молей исходной бинарной смеси; s - количество иолей, находящихся в паровой фазе -, / - количество жидкой фазы; X, У - соответственно концентрации первого компонента в жидкой и паровой фазах; ( I - X), ( I - У) - второго компонента. [10]
Пусть дано: Б - общее количество-молей исходной бинарной смеси; S - количество молей, находящихся в паровой фазе; L - количество молей в жидкой фазе; xviy - соответственно концентрации первого компонента в жидкой и паровой фазах, ( 1 - х) и ( 1-у) - соответствующие концентрации второго компонента. [11]
Пусть дано: F - общее количество молей исходной бинарной смеси; S - количество молей, находящихся в паровой фазе; L - количество молей в жидкой фазе; х и у - соответственно концентрации первого компонента в жидкой и паровой фазах, ( 1 - х) и ( 1-у) - соответствующие концентрации второго компонента. [12]
![]() |
Разделение двух веществ путем. [13] |
С момента начала промывания протекает следующий процесс. Концентрация первого компонента rei i перед передним фронтом остается без изменения. [14]
Зададимся некоторым постоянным соотношением Х2 / ( Х2 Х3) ( прямая 1а) и будем изменять концентрацию смеси от 100 % - ной смеси второго и третьего компонентов до 100 % - ной смеси первого компонента. Дальнейшее увеличение концентрации первого Компонента при этом давлении приводит к переходу смеси в двухфазную область. [15]