Cтраница 4
![]() |
Процесс периодической ректификации бинарных растворов для систем. [46] |
Если система имеет минимум на кривой зависимости температуры кипения от состава, то из растворов, в которых концентрация легколетучего компонента меньше, чем в азеотропе ( точки слева от точки состава азеотропа), в результате ректификации можно получить дистиллят, практически равный составу азеотропа, а в кубе - чистый труднолетучий компонент ( рис. V. Из растворов, в которых концентрация легколетучего компонента больше, чем в азеотропе ( точки справа от точки состава азеотропа), путем ректификации можно получить также дистиллят, близкий по составу азеотропу, а в кубе - низкокипящий компонент. В процессе ректификации точка состава кубовой жидкости, расположенная слева от азеотропа, смещается к началу координат, а первым погоном при достаточном числе тарелок является азеотроп. Справа от азеотропа при таком же составе начального дистиллята точка состава кубовой жидкости сдвигается в сторону чистого низкокипящего компонента. [47]
Если система имеет максимум на кривой зависимости температуры кипения от состава, то из растворов, в которых концентрация легколетучего компонента меньше, чем в азеотропе. [48]
На рис. 4.17 показана принципиальная схема системы, предназначенной для отбора пробы контролируемой технологической среды и для понижения в ней концентрации легколетучего компонента путем отдувки его инертным газом. Такое устройство работает следующим образом. [49]
![]() |
Расчетное измгш-ние концентрации цинка по глубин. диффузионной зоны до ( кривая 1 и после ( кривая 2 выравнивающем отжига в вакууме при температуре 600 С в течение 15 мин. [50] |
Отклонение от этого режима приводит к уменьшению скорости диффузии либо за счет понижения температуры подложки, либо за счет уменьшения концентрации легколетучего компонента на поверхности покрытия. Кроме того, при выборе температуры подложки ниже значений, определяемых формулой ( 81), наблюдается непрерывный рост толщины конденсата, формирующегося из пара, и вместо сплава образуется двухслойное покрытие. [51]
При температуре TI жидкость, имеющая концентрацию легколетучего компонента х, начинает кипеть, а при температуре Т пар с концентрацией легколетучего компонента у начинает конденсироваться. [52]
При десублимации ( рис. 18.15) из парогазовой смеси We концентрацией хцг получают твердую фазу ( десублимат) Н с концентрацией легколетучего компонента хн и остаточную парогазовую смесь V с концентрацией ху. [53]
Здесь Xi, tji - концентрация легколетучего компонента в жид кой и паровой фазах на i - й тарелке; хо и уо - концентрация легколетучего компонента в жидкой и паровой фазах куба колонны; уа - заданная концентрация легколетучего компонента в дистилляте; d - диаметр колонны; с. [54]
В приложении 7 приведена таблица равновесных составов бинарных ( двойных) смесей различных жирных кислот при определенных остаточных давлениях и диаграммы, связывающие температуры кипения с концентрациями легколетучего компонента в жидкой и паровой фазах. [55]
На рис. VI, 5 и VI, 6 приведены зависимости распределения концентраций легколетучего компонента в жидкости - и температур на тарелках tx как функции скорости парового потока v и концентрации легколетучего компонента х0 в исходной смеси метанол - вода. [56]
Составим программу расчета профиля концентраций пара и жидкости по высоте тарельчатой колонны бинарной ректификации, если известно ( рис. 40): F - количество питания, молъ / час; XF - концентрация легколетучего компонента в питании, молъ / / моль; D - количество дистиллата, молъ / час; L - количество орошения, молъ / час; а - коэффициент относительной летучести; Е - эффективность работы тарелки; N - число тарелок; Np - тарелка ввода питания. [57]
Составим программу расчета профиля концентраций пара и жидкости по высоте тарельчатой колонны бинарной ректификации, если известно ( рис. 40): F - количество питания, молъ / час; XF - концентрация легколетучего компонента в питании, моль / / молъ; D - количество дистиллата, молъ / час; L - количество орошения, молъ / час; а - коэффициент. [58]
В отличие or ряда других методик 10 2 -, в которых в пределах одной серии опытов поддерживали постоянную скорость пара, в нашей работе поддерживали постоянное значение Rer, поскольку при одинаковых значениях скорости пара для некоторых смесей величины Rer для различных диапазонов концентраций легколетучего компонента значительно отличаются друг от друга, п гидродинамическая обстановка в опытах данной серии не одинакова. [59]
В формулах ( 1 122) - ( 1 129) обозначены: UG, uLl, uLt - линейные скорости паровой и жидкой фаз; Ку, К у, Еу, Ех, Е у, Е х - объемные коэффициенты массопередачи и коэффициенты продольного перемешивания для жидкости и пара в обеих частях колонны; г /, х - концентрации легколетучего компонента в паровой и жидкой фазах. [60]