Cтраница 3
![]() |
Хроматограмма разделения природного газа ( 40 % диметилсульфолана на кирпиче, детектор пламенно-ионизационный. [31] |
СЭт - концентрация определяемого компонента в эталонной смеси, объемн. [32]
С - концентрация определяемого компонента; е - коэффициент, зависящий от длины волны излучения. [33]
С - концентрация определяемого компонента; 6 - постоянная, зависящая от химического состава определяемого компонента, конструкции и длины измерительного участка разрядной трубки. [34]
С - концентрация определяемого компонента; t - температура термометра до реакции; At - приращение температуры за счет реакции сгорания ( окисления) определяемого компонента ( At находят из теплового баланса); А - коэффициент, учитывающий потери тепла из-за теплопроводности конструктивных элементов камеры; В - коэффициент, учитывающий потери теплоты из-за теплоемкости газа; а - коэффициент неполного сгорания ( окисления), зависящий от соотношения скорости реакции и скорости v газовой смеси; N - - коэффициент, зависящий от свойств материала и числа термочувствительных элементов. [35]
Наиболее распространены автоматические газоанализаторы-регистрирующие концентрации определяемого компонента газовой смеси и нерегистрирующие, а также приборы упрощенного типа - газоиндикаторы. Некоторые газоанализаторы снабжены световым или звуковым сигнальным устройством, их называют газосигнализаторами. [36]
При вычислении концентрации определяемого компонента следует учитывать возможное изменение объема пробы, вызванное прибавлением консервирующего вещества. [37]
С изменением концентрации определяемого компонента изменяются величина R, а следовательно, и потенциал U, который измеряется автоматической электронной схемой анализатора. [38]
Допустимые значения концентраций определяемого компонента в компенсационной камере рассчитываются таким образом, чтобы относительное уменьшение компенсирующего потока при перемещении подвижного поршня компенсирующей камеры было равно уменьшению рабочего потока, который связан с увеличением концентрации определяемого компонента от нуля до максимального значения, соответствующего верхнему пределу измерения. [39]
При изменении концентрации определяемого компонента в широких пределах удобно пользоваться графическим методом определения калибровочного коэффициента. Для определения / / по обычной зависимости ( 8) необходимо знать усредненное значение К в требуемом интервале концентраций. [40]
При изменении концентрации определяемого компонента в газовой смеси в диагонали моста появляется ток разбаланса, который усиливается электронным усилителем У. [41]
Допустимые значения концентраций определяемого компонента в компенсационной камере рассчитываются таким образом, чтобы относительное уменьшение компенсирующего потока при перемещении подвижного поршня компенсирующей камеры было равно уменьшению рабочего потока, который связан с увеличением концентрации определяемого компонента от нуля до максимального значения, соответствующего верхнему пределу измерения. [42]
Однако, если концентрация определяемого компонента очень низка, то при добавлении оса-дителя чаще всего образуются коллоидные растворы или малые по количеству осадки, полное выделение которых практически невозможно. Поэтому в подобных случаях прибегают к соосаждению определяемого компонента с другим, большим по количеству осадком ( порядка от нескольких до десяти миллиграммов), называемым коллектором. Обычно коллекторами служат малорастворимые гидроксиды, сульфиды, галогениды, фосфаты или органические ли-ганды, образующие нерастворимые. [43]
![]() |
Схема автоматического газоанализатора по теплопроводности. [44] |
В термохимических газоанализаторах концентрация определяемого компонента измеряется по количеству теплоты, выделившейся при реакции каталитического окисления. Термохимические газоанализаторы разделяются на две группы. В первой группе, имеющей более низкую чувствительность, реакция окисления происходит на поверхности нагретой платиновой нити, играющей роль катализатора. Температура платиновой нити, а следовательно, и ее сопротивление меняются с изменением количества теплоты, выделившейся при окислении определяемого компонента. Платиновая нить с сопротивлением RI включается в плечо неуравновешенного моста, схема которого аналогична представленной на рис. 16.3. В этот мост входит резистор R2, выполненный из платиновой проволоки подобно резистору Rlt но находящийся в камере, заполненной неопределяемыми компонентами газовой смеси. [45]