Концентрация - краситель
Cтраница 3
Оттенок и концентрацию красителя можно практически определить методом опытного крашения, применяя тот вид волокна или волокон, для которых предназначен краситель, и соблюдая условия крашения, апробированные заводской практикой. Крашение проводится в маленьких стаканчиках или, лучше, в специальных сосудах конической формы из фарфора или нержавеющей стали, емкостью около 500 мл. Сосуды для крашения помещают рядом в водяной бане, закрывают крышками с отверстиями и заполняют баню раствором хлористого кальция или азотнокислого натрия, с тем чтобы температуру бани можно было поднять до 125 и тем самым обеспечить интенсивное кипение красильной ванны, когда это необходимо. [31]
Величина, обратная концентрации красителя, необходимой для получения нужного цвета. [32]
В тексте стандартов концентрация красителей всегда указывается при спектрофотометрической характеристике в миллиграммах на 100 мл воды. Обычно эта концентрация лежит в пределах от 3 до 10 мг; очень редко она превосходит указанный верхний предел. [33]
 |
Октановое число и сортность бензинов в зависимости от содержания в них ТЭС.| Красители, добавляемые в этилированные бензины. [34] |
Интенсивность окраски ( концентрация красителя) определяется по ГОСТ 20924 - 75 на месте производства бензинов. [35]
При крашении волокон концентрации красителей в окрасках обыкновенно также бывают весьма невелики. Для полных оттенков количество красящего вещества составляет чаще всего 2 % от веса окрашенного волокнистого материала, ниже этого предела концентрации могут постепенно приближаться к нулю. Шелковая тафта, окрашенная фуксином, взятым в количестве 1 г на 1000 г ткани, имеет резкую розовую окраску. Понизив окраску до 110 - - 4 г, мы наблюдаем все еще ясный цвет, а между тем для нашей ткани это крашение представляет распределение 1 г фуксина на площади ткани, равной целому гектару. [36]
 |
Спектры поглощения водных растио. [37] |
По мере увеличения концентрации красителя сильно возрастает излучение в длинноволновой части спектра. [38]
Вначале с увеличением концентрации красителя в пределах, когда краситель адсорбировался в молекулярной форме, значение / не изменялось ( рис. 2, а, 2 - 4; в, 2, 3), а увеличивался лишь ток фотоэмиссии. [39]
Интенсивность окраски ( концентрацию красителя) определяют стандартным методом по ГОСТ 20924 - 75 и оценивают сравнением оптической плотности испытываемого и контрольного растворов. Для определения применяют фотоэлектроколори-метр и стандартные образцы красителей. Ниже приведены красители, применяемые для различных марок бензина. [40]
Окончательный результат выражается концентрацией красителей в молях на литр до и после крашения и процентом извлечения красителя из красильной ванны. [41]
Степень выбираемое зависит от концентрации красителя, времени и температуры крашения. Обычно при повышении температуры крашения выше оптимальной выбираемость лейкосоединений снижается. [42]
 |
Кинетика сорбции кра - сл я красителя, отложившегося на по-сителя волокном и время поло - верхности волокна и не проникшего винного накрашивания. внутрь полимера, но не всегда дает воз. [43] |
Если же при крашении концентрация красителя в ванне убывает, то для каждого значения выбирания Е ( IB %) его волокном строят свою кинетическую кривую. [44]
НСЖ - Для каждой концентрации красителя разность чувствительностей к синей области, в отсутствие или при наличии в системе НСЖ, вычтена из соответствующей разности в области оптической сенсибилизации; две полученные кривые показывают, что увеличение светочувствительности в области Af-полосы достигается за счет уменьшения ее в области / - полосы. По мере увеличения концентрации красителя десенсибилизирующее действие в последней области не имеет места. [45]
Страницы: 1 2 3 4