Концентрация - лактон
Cтраница 1
Концентрация лактона в этом случае определяется разностью количеств раствора барита, пошедшего на титрование у-оксимасляной кислоты в начале реакции и после достижения равновесия. Концентрация у-оксимасляной кислоты определяется количеством раствора барита, пошедшего на титрование того же количества раствора при условии достижения равновесия. [1]
Концентрация лактона в этом случае определяется разностью количеств раствора барита, пошедшего на титрование - оксимас-ляной кислоты в начале реакции и после достижения равновесия. Концентрация - оксимасляной кислоты определяется количеством раствора барита, пошедшего на титрование того же количества раствора при условии достижения равновесия. [2]
В нашем примере а ( концентрация лактона) равна нулю. [3]
Значение ( пр волны изменяется линейно с концентрацией лактона при не очень низких ее величинах. Волна имеет кинетический характер. [4]
Пр растет быстрее, чем увеличивается концентрация; при высоких концентрациях ток имеет диффузионный характер и изменяется пропорционально концентрации лактона. [5]
О-Маннуроно - у-лактон на фоне 0 2 М КС1 дает волну с Ец, - 1 49 В; при низких концентрациях / пр растет быстрее, чем увеличивается концентрация; при высоких концентрациях ток имеет диффузионный характер и изменяется пропорционально концентрации лактона. [6]
Величина 2 3Q3 - должна быть постоянной при данной температуре во все моменты течения реакции, в том числе и в начальные моменты тех случаев, когда, как в нашем примере, сначала была взята только Y-оксимасляная кислота, и, следовательно, а ( концентрация лактона) практически была равна нулю. [7]
Таким образом, секционирование барботажного реактора глухими тарелками с переливом приводит для реак - ций окисления ацетальдегида в уксусную кислоту к уменьшению времени пребывания более чем в 4 раза по сравнению с полым реактором полного смешения того же объема и тех же значениях концентраций на входе и выходе реактора. Однако при этом концентрация лактона уменьшается. Поэтому с точки зрения скорости образования лактона при жидкофазном совместном окислении ацетальдегида и цикло-гексанона полый барботажный реактор колонного типа, работающий в режиме, близком к полному перемешиванию, является более предпочтительным. [8]
 |
Изменение концентрации исходных веществ и конечных продуктов на выходе из реактора в зависимости от числа ступеней при 1Г 3 67 часа. [9] |
Из рассмотрения кривых на рис, 3 следует, что концентрация ацетальдегида 0 76 усл.ед. и уксусной кислоты 5 59 усл. За это же время концентрация лактона достигает величины ж 0 43 усл.ед., что составляет лишь т 70 % от ее величины, получаемой в реакторе полного смешения. [10]
Концентрации функциональных групп ( см. табл. 1), измеренные ИК-спектроскопическими и химическими методами, характеризуют состав фракций. Полученные данные показали, что сумма концентраций лактонов и сложных эфиров, определенная спектроскопически с точностью до 10 - 15 %, совпадает с концентрацией омыленных щелочью продуктов. [11]
Значение ( пр волны изменяется линейно с концентрацией лактона при не очень низких ее величинах. Волна имеет кинетический характер. [12]
Наличие структур II не вызывает сомнения в окисленном парафине. Структура I или видоизмененная ее форма димеров весьма вероятна в возвратных неомыляемых, в которых концентрация кетонных групп составляет около 1 моля и концентрация лактонов такого же порядка. Более предположительны структуры, поглощающие при 2760 - 2640 cM - i в неомыляемых и спиртах, в которых концентрация карбонильной группы соизмеримо меньше концентрации предполагаемой структуры. Для такого сопоставления концентрации следует оценить вероятную величину коэффициента погашения этой полосы. [13]
Страницы: 1