Cтраница 1
Концентрации лигандов ОН -, L и L ( COH-I CL, CL -) - чаще всего величины постоянные, что обычно достигается введением достаточного избытка этих лигандов. [1]
Во-вторых, увеличивают концентрации лигандов или используют такие лиганды, с которыми ионы металла образуют более прочные комплексы, что значительно стабилизирует растворы. [2]
Затем из зависимости Ф от концентрации лигандов X и Y устанавливают состав и константы устойчивости смешанных комплексов, исходя из тех или иных предположений о составе образующихся комплексов. [3]
Как правило, допустимо применение концентраций лигандов вместо их активностей. [4]
Используя зависимость lg а, от концентрации различных лигандов, можно однозначно решить вопрос относительно механизма реакции образования смешанной комплексной частицы. [5]
В этих и ряде других случаев концентрации лигандов А и At в процессе диализа не меняются, и обратимый переход соединений МД и MAt протекает как реакция первого порядка. [6]
Тем не менее, при изучении влияния концентрации лигандов на скорость электродных реакций, включающих медленную электрохимическую стадию, при электроосаждении и анодном растворении ряда твердых металлов с мелкокристаллической структурой установлены закономерности, аналогичные закономерностям сходных реакций на жидких электродах. [7]
Для рассматриваемого вопроса принципиально важное значение имеет оценка концентрации лигандов и рН вод, обеспечивающих геохимическую значимость комплексных миграционных форм рассматриваемых групп. [8]
Они отличаются друг от друга в первую очередь концентрацией лигандов: 1 мкмоль на 1 мл сорбента в первом случае и 20 - во втором. [9]
В описанных выше методах было сделано допущение, что концентрация лигандов у поверхности капли равна концентрации лигандов в остальном растворе. Далее требовалось, чтобы центральный ион восстанавливался обратимо на электроде. Рингбом и Эрикссон [26] показали, что полярографический метод может быть применен в тех случаях, когда первое допущение не оправдывается. [10]
При использовании в качестве индикаторного иона Cd2 может быть определена концентрация следующих лигандов: С1 -, Вг -, J -, NOf, SCN -, NH3, CH3CO2 - - CN - образует прочные комплексы с Cd2, однако восстановление протекает не вполне-обратимо. [11]
Для расчета констант устойчивости по формуле (5.15) необходимо определять абсолютные значения концентраций лигандов в газовой фазе. В условиях газо-хроматографического анализа это может быть осуществлено с неплохой точностью, однако значительно увеличивает трудоемкость определения / Схм. [12]
В предстационарном режиме предполагается, что можно пренебречь зависимостью от времени концентраций лигандов, так как они мало меняются по сравнению с [ EXi. Поэтому w в уравнениях ( 7 91) постоянны. [13]
В случае образования в исследуемой системе анионных комплексов они поглощаются смолой, концентрация лигандов в которой высока. [14]
Если комплексы неустойчивы ( сильно диссоциируют), то для заметного комплексообразования концентрация лигандов Сх должна быть очень велика по сравнению с CM. Тогда изменением концентрации лигандов вследствие комплексообразования практически можно пренебречь. [15]