Cтраница 3
Скорость декетолизации диацетонового спирта не зависит от концентрации ацетона. Это означает, что анион СНдСОСН реагирует с молекулой воды быстрее, чем с ацетоном; в противном случае последний процесс замедлял бы декетолизацию. [31]
Светопоглощение комплекса зависит в сильной степени от концентрации ацетона. Максимальное Светопоглощение комплекса наблюдается в 60 - 70 % - ном водном ацетоне. При концентрациях ацетона ниже 60 % реагент и комплекс начинают выделяться из раствора. [32]
Из табл. VII1 - 7 видно, что концентрация ацетона в паровой фазе у ( в мол. А и В для азеотропной точки, достаточно близки к экспериментальным значениям. [33]
Кинетические измерения показали, что скорость реакции пропорциональна концентрации ацетона и не зависит от концентрации брома. Иными словами, увеличение концентрации брома не приводит к возрастанию скорости реакции. Следовательно, реакция не отвечает второму порядку, как указывает приведенное выше стехиометрическое уравнение; таким образом, это уравнение не изображает действительного хода реакции. [34]
В итоге скорость реакции йодирования ацетона определяется изменением концентрации ацетона и реакция идет по первому порядку. [35]
![]() |
Коэффициент вязкости г и отношение TQ / T растворов ацетон - нитробензол при 25. [36] |
Из табл. 17 следует, что с ростом концентрации ацетона время релаксации т / 2 молекул нитробензола резко падает. С ростом концентрации нитробензола время релаксации молекул ацетона п постепенно повышается. Этот результат хорошо согласуется с представлениями, развитыми в § 19 ( см. стр. [37]
Найдено, что скорость исчезновения ацетона прямо пропорциональна концентрациям ацетона и ионто; водорода, но не зависит от концентрации иода. [38]
В ацетоновом растворе скорость полимеризации D4 возрастает с увеличением концентрации ацетона пропорционально возрастанию степени диссоциации силоксандиолята. [39]
Пребывание в течение короткого времени в атмосфере, в которой концентрация ацетона намного превышает указанную, не причиняет вреда. [40]
Более благоприятным для формования волокна является рас - - пределение концентрации ацетона на машинах с противоточной или комбинированной подачей воздуха. В этом случае содержание паров растворителя у фильеры достаточно высоко и убывает по пути нити к выходу из шахты. [41]
Однако значительное повышение температуры газовоздушной смеси в шахте и снижение концентрации ацетона в шахте может, с другой стороны, привести к очень быстрому испарению ацетона и уменьшению пластичности волокна в процессе формования, что вызывает резкое ухудшение качества нити. [42]
Рисунки показывают, что ДЯе и TAS 1 при уменьшении концентрации ацетона растут, в то время как из простых физических соображений следует, что если бы в растворах по мере уменьшения концентрации ацетона возникали, а затем разрушались бы ассоциированные группы, то ДЯ - и TASe должны были бы проходить через максимум в той области концентраций, где ассоциированные группы имелись бы в наибольшем количестве. Действительно, в разведенных растворах ацетона в неполярных растворителях распределение взаимных ориентации полярных молекул, очевидно, должно быть хаотическим. Отсюда следует, что энтропия активации дипольной релаксации в разведенных растворах должна быть отрицательной и приобретать приблизительно то же значение, что и в чистом ацетоне, где упорядоченность в распределении ориентации молекул также отсутствует. [43]
Альдегиды и эфиры при концентрациях, в 10 раз превышающих концентрацию ацетона, мешают определению. [44]
Эта реакция, как хорошо установлено, имеет второй порядок по концентрации ацетона. Она специфически катализируется гидроксил-ионами в интервале всех изученных концентраций [ SH ], что согласуется с условием &2 [ SH ] cA - i. Изотопный обмен в такой системе должен протекать весьма быстро. И в самом деле, npir исследовании реакции в щелочном растворе D2O, содержащем ацетон в концентрации 1 М, было показано [143], что скорость замещения водорода ацетона на дейтерий примерно в 1000 раз больше скорости конденсации. [45]