Концентрация - нитрит
Cтраница 2
При облучении тех же растворов в атмосфере воздуха падение концентрации нитрита имеет место лишь в начале процесса, до дозы около 50 кг, далее начинается медленный рост концентрации нитрита к растворе, причем при длительных экспозициях она превышает исходную. Это свидетельствует о протекании, как и в растворе с рН 9 0, двух взаимнопротиво-иоложных процессов, но первый процесс - исчезновение нитрита - идет здесь значительно медленнее. [16]
Для определения поправки на нитриты приходится ставить холостой опыт с концентрацией нитритов, найденной в сточной воде. [17]
Специальное исследование кинетики этой реакции [4] показало, что она зависит от концентрации нитрита и серной кислоты и что поэтому лучше вообще обходиться без добавления нитрита, очень осторожно добавляя перманганат, не допуская его избытка. Если же добавляют нитрит натрия, то его количество контролируют по показанию гальванометра, прекращая добавление в момент минимального показания. [18]
Скорость диазотирования зависит от концентрации кислоты, взятой для подкисления раствора, от концентрации нитрита, от температуры и других факторов. [19]
Значение абсорбции нулевого члена вычитают из полученных значений абсорбции для других стандартных растворов F троят график абсорбции в зависимости от концентрации нитрита ( в пересчете на азот) для каждой толщины оптического слоя кюветы. График должен быть линейным и проходить через начало координат. [20]
Для определения нитратов раствор удобрения пропускают через колонку с кадмием, чтобы восстановить нитрат до нитрита, а затем определяют концентрацию нитрита путем введения восстановленного раствора в хлороводородную кислоту и измерения методом абсорбции выделившихся азотсодержащих газов, которые состоят главным образом из нитрозилхлорида. [21]
 |
Нормируемые показатели качества добавочной воды для подпитки котлов с естественной циркуляцией давлением 13 8 МПа [ 16.| Нормируемые показатели качества питательной воды котлов с естественной. [22] |
Для котлов давлением 7 0 - 9 8 МПа допустимое содержание нитритов и нитратов устанавливает АО-энерго; для котлов давлением не более 7 0 МПа концентрация нитритов и нитратов не нормируется. [23]
При облучении тех же растворов в атмосфере воздуха падение концентрации нитрита имеет место лишь в начале процесса, до дозы около 50 кг, далее начинается медленный рост концентрации нитрита к растворе, причем при длительных экспозициях она превышает исходную. Это свидетельствует о протекании, как и в растворе с рН 9 0, двух взаимнопротиво-иоложных процессов, но первый процесс - исчезновение нитрита - идет здесь значительно медленнее. [24]
Незначительные количества этой соли приводят к заметному повышению катодной поляризации металла и понижению его предельной плотности тока. Увеличение концентрации нитрита в растворе также обусловливает сдвиг стационарного потенциала палладия в отрицательную сторону. Наблюдаемое в этом случае резкое удлинение ветви IV обусловлено, по-видимому, заметным развитием поверхности катода. [25]
Облучение растворов нитрита калия вызывает окисление ионов нитрита в нитрат-ионы свободными гидроксилами, образующимися при радиолизе воды. Скорость процесса пропорциональна концентрации нитрита в растворе. В щелочных растворах она незначительна, а в кислых - достаточно велика. Этим обусловлено падение выхода восстановления нитрата в нитрит при облучении кислых растворов. [26]
Метод основан на диазотировании сульфаниловой кислоты присутствующими в пробе нитритами и реакции полученной соли с а-нафтиламином с образованием красно-фиолетового азокрасителя. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации нитритов. Протекание реакции в значительной степени зависит от рН среды. [27]
Определение основано на диазотировании сульфаниловои кислоты присутствующими в пробе нитритами и реакции полученной соли с альфа-нафтиламином с образованием красно-фиолетового азокрасителя. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации нитритов. Протекание реакции в значительной степени зависит от рН среды. [28]
Определение основано на диазотировании сульфаниловой кислоты присутствующими в пробе нитритами и реакции полученной соли с альфа-нафтиламином с образованием красно-фиолетового азо-красителя. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации нитритов. Протекание реакции в значительной степени зависит от рН среды. [29]
Нитрит аммония может также разлагаться в водных растворах. При увеличении температуры, концентрации нитрита аммония и растворе и увеличении кислотности скорость его разложения возрастает, в щелочной среде скорость разложения резко замедляется. При кипячении раствора нитрит армоиия способен разлагаться и в сильнощелочной среде. [30]
Страницы: 1 2 3