Cтраница 1
Концентрация образца может быть определена как функция расстояния на пути его элюирования денситометрическим сканированием проявленных хроматограмм с помощью спектроденситомет-ра. Промышленность выпускает соответствующие приборы, пригодные для проведения таких измерений. [1]
Концентрации образцов и стандартов следует выбирать таким образом, чтобы они были как можно ближе и чтобы отклик был максимальным и линейным. Это зависит от природы разделяемого вещества и чувствительности реагента для обнаружения. Цолжен иметь концентрацию примерно в пять раз больше. Наиболее точные результаты получают на тех образцах, которые соответствуют нижнему участку калибровочной кривой. [2]
Концентрации образцов обычно значительно различаются в мелких и крупномасштабных разделениях. При увеличении нагрузки в препаративных разделениях концентрацию образца также увеличивают ( 1 - 10 %) для того, чтобы вводимый объем был разумным. Искушение использовать более высокие концентрации образцов ( больше 10 %) возрастает при увеличении масштаба до очень больших препаративных ЖХ-колонок. [3]
![]() |
Схема стеклянного пористого сепаратора. [4] |
Поэтому концентрация образца в газе-носителе быстро растет, а расход образца невелик. [5]
Если концентрация образца превышает пределы концентраций, рекомендуемые для измерения в табл. 2, то разбавление продолжают согласно той же таблице. [6]
![]() |
Схема стеклянного пористого сепаратора. [7] |
Поэтому концентрация образца в газе-носителе быстро растет, а расход образца невелик. [8]
![]() |
Метод растяжения шкалы для растворов с малым поглощением. [9] |
Вычисление концентрации образца в данном случае не усложняется по сравнению со стандартным методом измерений; это можно показать следующими рассуждениями. [10]
При выборе концентрации образца яри гельхроматографи-ческом разделении высокомолекулярных нефтяных остатков следует учитывать склонность этих веществ к ассоциации при высоких концентрациях. Этот эффект авторы связывают с увеличением ассоциации молекул образца. [11]
Поэтому при выборе концентрации образца и длины кюветы в каждом отдельном случае необходимо принимать во внимание поглощение образца, интенсивность эффекта Коттона и область длин волн, при которых производится измерение. [12]
Однако при увеличении концентрации образца пик М - f - 1 часто становится более интенсивным. [13]
Таким образом, концентрацию образца можно понизить примерно втрое и тем самым уменьшить вероятность агрегации РНК. Чтобы еще в большей степени уменьшить агрегацию, следует прогреть растворы перед опытом ( 10 мин, 70), а затем быстро охладить их до нужной температуры и сразу же использовать для измерений. [14]
Точность определения наибольшая, если концентрации образцов и стандартов находятся в такой области, где изменению веса вещества отвечают наиболее сильные изменения площадей и интенсивностей пятен. Поскольку соседние разделяемые вещества влияют друг на друга, состав растворов сравнения должен быть как можно ближе к составу вещества. Для увеличения точности желательно, чтобы одну и ту же хроматограмму независимо оценивали несколько сотрудников. В связи с этим стоит заметить, что молодые женщины лучше оценивают хроматограммы, чем пожилые мужчины. Исследователь должен хорошо различать цвета. Это является очевидным требованием, но часто его не принимают во внимание. [15]