Концентрация - осадитель
Cтраница 3
Порядок расположения зон в хроматограмме зависит от концентраций разделяемых ионов, величины концентрации осадителя. [31]
 |
Поперечные срезы ПВХ волокон, полученных мокрым способом формования в различных осадительных ваннах из растворов полимера в ди. [32] |
При формовании в воде или одноатомных спиртах высокая скорость диффузии обусловливает быстрое повышение концентрации осадителя по толщине струи. Поэтому различия во времени и условиях застудневания во внешних и внутренних слоях струи невелики. Другим важным следствием высокой скорости диффузионной замены растворителя на осадитель является быстрое повышение концентрации полимера и вязкости в богатой полимером фазе, которая образуется при фазовом разделении раствора и является каркасом ( дисперсионной средой) возникающей гетерогенной системы. Поли-винилхлорид практически не набухает в воде и других осадителях. [33]
Характер изменения осадочных хроматограмм во времени зависит от условий опыта, в частности от концентрации осадителя, концентрации хроматографируемого раствора, присутствия в нем различных примесей, способа получения хроматограмм, температуры. [34]
Характер изменения осадочных хроматограмм во времени зависит ог условий эксперимента, IB частности от концентрации осадителя, концентрации хроматографируемого раствора, присутствия в нем различных примесей, способа получения хроматограммы, температуры эксперимента. [35]
Однако на практике значительный интерес представляет изучение седиментаци-онной устойчивости нефтяных систем в широком диапазоне изменения концентраций осадителя. [36]
Иногда удобно определять концентрацию катиона, добавляя известный избыток реагента, удаляя осадок и находя концентрацию неиспользованного осадителя. При встряхивании плохо растворимого хлоранилата бария с буферным раствором, содержащим сульфат-ионы, происходит двойное разложение. Менее растворимый сульфат бария осаждается и эквивалентное количество хлоранилат-ионов переходит в раствор. После фильтрования концентрацию хлоранилата определяют спектрофотометрически, причем нижняя граница определения соответствует 0 06 мкг / мл сульфата. Аналогичный метод с применением хлоранилата ртути разработан для определения хлоридов [48]; при помощи хлоранилатов лантана [49], тория [50] и стронция [51] определяют фторид-ион. [37]
В процессе осадительного и растворительного титрования происходит изменение концентрации всего полимера, находящегося в растворе, вместе с концентрацией осадителя. Подобное изменение пропорционально концентрации растворителя ( 1 - у) в случае осаждения. [38]
При использовании других реагентов могут возникнуть и другие ситуации, но, очевидно, что в большинстве процессов гомогенного осаждения концентрация осадителя гораздо меньше, чем в результате обычного смешивания веществ. [39]
Одним из решающих факторов, определяющих стабильность процесса формования, является коагулирующая способность осадительной ванны, которая зависит в основном от концентрации осадителя ( серной кислоты) и температуры. С повышением концентрации F SCu с 15 до 150 г / л устойчивость процесса формования возрастает. [40]
Для начальной концентрации 0 05 % получена калибровочная кривая, причем количество т полимера, выпавшего в осадок, определено весовым путем для четырех концентраций осадителя. Для этой калибровочной кривой находят почти постоянное значение К, не зависящее от концентрации осадителя. Из рис. 4 видно, что, начиная с 17 мл осадителя, осаждение для одного и того же продукта почти не зависит от концентрации исходного раствора при добавлении одинакового количества осадителя. [41]
После расчета т по величине проницаемости [ уравнение ( 6) 1 находим по этим кривым значения у, для которых выпавший в осадок полимер составляет 30 %, а также зависимость молекулярного веса от концентрации осадителя. [42]
В нижеприведенной табл. 1 показано, как при этом изменится общее содержание в 300 мл раствора ионов бария, сульфата бария и какое дополнительное количество ионов бария и сульфата бария можно доосадить после каждого увеличения концентрации осадителя. [43]
Так как основные соли Н ( СбН5СН СНСОО) 2ОН образуются только в начале осаждения, когда концентрация коричнокислого аммония в растворе еще низка, то, следовательно, необходимо было создать условия, в которых концентрация осадителя была и в начале осаждения достаточной, чтобы воспрепятствовать гидролизу и получить осадок, во всех случаях отвечающий составу средней соли Й ( СбН5СН СНСОО) з, без примеси основной. Для этого наиболее простым приемом является вливание раствора, содержащего осаждаемый элемент, в раствор с избытком осадителя. В этом случае каждая капля раствора, содержащего редкоземельный элемент, встречает большое количество осадителя, что гарантирует выделение средней коричнокислой соли без примеси основной. Однако этот прием, вполне оправдывающий себя в препаративной работе, не вполне удобен в аналитической практике. [44]
Так как основные соли В ( СбН5СН СНСОО) 2ОН образуются только в начале осаждения, когда концентрация коричнокиелого аммония в растворе еще низка, то, следовательно, необходимо было создать условия, в которых концентрация осадителя была и в начале осаждения достаточной, чтобы воспрепятствовать гидролизу и получить осадок, во всех случаях отвечающий составу средней соли Н ( СбН5СН СНСОО) з, без примеси основной. Для этого наиболее простым приемом является вливание раствора, содержащего осаждаемый элемент, в раствор с избытком осадителя. В этом случае каждая капля раствора, содержащего редкоземельный элемент, встречает большое количество осадителя, что гарантирует выделение средней коричнокислой соли без примеси основной. Однако этот прием, вполне оправдывающий себя в препаративной работе, не вполне удобен в аналитической практике. [45]
Страницы: 1 2 3 4