Cтраница 1
Аминбораны растворяются в воде практически без разложения, причем легкость растворения производных уменьшается от первичных аминов к третичным. Все они хорошо растворимы в полярных растворителях: эфирах, тетрагидрофуране, гликолевых эфирах, хлорбензоле, нитробензоле, хлороформе, хлористом метилене, сложных эфирах, диметилформамиде, диметилсульфоксиде. Растворимость в бензоле повышается с увеличением числа и длины алкильных групп. В петролейном эфире производные первичных аминов не растворимы, а производные вторичных и третичных аминов растворяются сравнительно хорошо. [1]
Аминбораны могут вступать в реакции с бороводородами. [2]
Все аминбораны растворяются в воде практически не гидроли-зуясь. Разложение триметиламинборана в водных растворах обнаруживается через несколько недель. Щелочные растворы вполне устойчивы в течение длительного времени. В кислой среде аминбораны легко разлагаются с выделением водорода и образованием соли амина и борной кислоты. [3]
При нагревании аминбораны ведут себя по-разному, в зависимости от строения. Так, триметиламинборан выдерживает длительное нагревание при 125 С; разложение с отщеплением водорода проходит не полностью при 250 - 300 С. [4]
Для получения В-замещенных аминборанов в принципе могут быть использованы почти все те способы, которые применяются при получении незамещенных соединений. [5]
С галогенидами бора аминбораны реагируют также по-разному. [6]
Изучению кинетики гидролиза аминборанов в водных растворах, а также в смесях воды с различными органическими растворителями ( диоксаном, ацетонитрилом и др.) посвящен ряд исследований. [7]
Спирты реагируют с аминборанами во много раз быстрее, чем вода. [8]
Аналогично реагируют с этими аминборанами и галогениды бора. Природа получаемого продукта зависит от строения исходного аминборана. [9]
Галогены последовательно замещают водород в аминборанах. Реакция идет и с интергалоидными соединениями ( IC1, IBr, ICN), причем с бором связывается более электроотрицательный элемент. Также протекает реакция с бромистым и йодистым водородом. В случае фтористого водорода замещаются все три атома водорода. [10]
Алкиламинодибораны получаются при действии диборана на аминбораны при 90 - 100 С. Диметиламиноборан реагирует с дибораном при 135 С. [11]
Предполагают, что первичным продуктом взаимодействия является мономерный аминборан ВНгМН2, который может далее либо необратимо полимеризоваться, либо отщеплять водород с образованием боразола. Повышение температуры способствует второму процессу. Пиролиз образовавшегося полимерного аминборана не приводит к получению боразола. [12]
Конечным звеном цепи превращений, происходящих при термической деструкции аминборанов ( боразанов), является образование циклических соединений, отличающихся сравнительно высокой термической и химической стойкостью. [13]
Соединения R2N uBX2, образующиеся при элиминировании RX из аминборанов, обычно называют ами-ноборанами или боразенами ( по аналогии с этиленом), а циклические тримеры ( RN - - ВХ) з, в которых бор и азот также трехвалентны, - боразинами или боразолами. Аналогичные тетра-мерные циклические соединения ( RN-ВХ) 4 следует в таком случае называть боразоценами. Название боразин используется как общеописательный термин для всех членов гомологического ряда. Кроме того, тримеры называют триборинтриаминами, три-борнитридами и ашл-триазаборанами. [14]
Они могут быть получены при действии диборана ( в момент выделения) на трис ( диалкиламино) боран или же, что лучше, при нагревании последнего с аминборанами или аминобо-ранами. [15]