Концентрация - пар - жидкость
Cтраница 1
 |
Температурный предел взрываемости жидкостей. [1] |
Концентрация паров жидкости становится равной нижнему пределу взрываемости при их температуре вспышки. Отсюда температура вспышки является той минимальной температурой, при которой возможно образование взрывоопасной смеси. [2]
При этом концентрация паров жидкости над ее поверхностью резко снижается и становится недостаточной для поддержания горения. [3]
Если выразить концентрацию пара жидкости в газовой фазе не через мольные доли, а в единицах массы, отнесенной к объему газового раствора, то с повышением давления эта величина возрастает даже при уменьшении мольной доли жидкости до достижения минимума растворимости. Это обстоятельство связано с тем, что при увеличении давления объем газовой фазы уменьшается сильнее, чем мольная доля растворенной жидкости. [4]
 |
Зависимость межфазного натяжения CTJ от концентрации ПАВ для системы электролит ( 5 % - ный водный раствор NaCI - масло. 1 АКОР-1. 2 - МНИ-5. [5] |
При достижении & концентрация паров жидкости в воздухе над ее поверхностью становится достаточной для образования воспламеняющейся смеси. Интенсивное испарение начинается при температуре свыше 9В вследствие выкипания компонентов масла. Если испарение происходит в свободном пространстве, почти все молекулы, перешедшие при испарении в паровую фазу, удаляются от поверхности жидкости и обратно не возвращаются. [6]
Нижний предел взрываемости - это концентрация паров жидкости в воздухе, ниже которой не происходит вспышки смеси из-за избытка воздуха и недостатка паров при внесении в эту смесь горящего предмета. Верхний предел взрываемости соответствует такой концентрации паров нефти и нефтепродуктов в воздухе, выше которой смесь не взрывается, а горит. Значения концентрации паров между нижним и верхним пределами взрываемости называют интервалом взрываемости. [7]
 |
Основные технические данные промышленного анализатора влажности. [8] |
Таким образом, положение измерительного клина 8 однозначно соответствует концентрации паров жидкости в знали - зируемом продукте. [9]
Для получения расчетных формул потерь от испарения необходимо подробно рассмотреть процессы насыщения и распределения концентраций паров жидкости в ГП заглубленных резервуаров. [10]
 |
График для расчета объема азота, выпускаемого из резервуара.| Зависимость концентрации. [11] |
Добавление BV систему нерастворимого в жидкости газа нарушает равновесие жидкость - насыщенный пар ее, что сопровождается увеличением концентрации паров жидкости в сжатом газе. [12]
Период наступления I кризисного состояния ( опасность взрыва паровоздушной среды в аппарате) характеризуется тем, что к этому периоду времени концентрация паров жидкости находится в области воспламенения, а температура в месте локального нагрева достигла или превышает температуру самовоспламенения. [13]
Условие опасности (1.2) может быть применимо для оценки возможности образования горючей концентрации в аппаратах с неподвижным уровнем жидкости ( чаще непрерывного действия), когда в них образуется насыщенная концентрация паров жидкости. Это условие остается справедливым и для периодически действующих аппаратов ( с подвижным уровнем жидкости) при наполнении, так как подъем уровня жидкости в аппаратах с дыхательными устройствами не изменит насыщенную концентрацию паровоздушной смеси над зеркалом жидкости. Однако при опорожнении таких аппаратов состояние насыщения газового пространства парами жидкости нарушается за счет поступления дополнительного количества воздуха через дыхательную арматуру. Концентрация при этом уменьшается и для богатых ( выше Гвпв), насыщенных смесей, она может стать опасной. [14]
 |
Чувствительный элемент кулонометричес-кого измерителя микроконцентрации паров воды в газах.| Газовая схема датчика кулонометрического измерителя. [15] |
Страницы: 1 2 3