Концентрация - насыщенный пар - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если вам долго не звонят родственники или друзья, значит у них все хорошо. Законы Мерфи (еще...)

Концентрация - насыщенный пар

Cтраница 2


Нижним температурным пределом называется температура жидкости, при которой концентрация насыщенных паров в воздухе в замкнутом объеме достигает такой величины, при которой смесь способна воспламениться, если поднести к ней источник зажигания. Концентрация паров жидкости при нижнем температурном пределе соответствует нижнему концентрационному пределу воспламенения.  [16]

Предполагалось, что одной из составляющих движущей силы является концентрация насыщенных паров воды в воздухе при измеренной температуре слоя твердого материала, а массопередающая поверхность берется как общая поверхность всех частиц слоя.  [17]

18 Схема, выполненная по результатам опытов исследования взрывоопасное резервуаров с бензином. [18]

Для практического применения номограммы необходимо знать температуру начала кипения, рабочую температуру, концентрацию насыщенных паров и начальный уровень нефтепродукта, а также время с начала операции и ее производительность.  [19]

Над поверхностью нефтепродукта на высоте до 0 07 м сохраняется концентрация паров, близкая к концентрации насыщенных паров.  [20]

По нашему мнению, физически более обоснованным будет применение симплекса концентраций, который выражает отношение концентрации насыщенного пара к соответствующей равновесной концентрации в газовой фазе на выходе из аппарата.  [21]

Как известно, средняя концентрация паров в газовом пространстве в конце процесса зависит от начальной концентрации, концентрации насыщенных паров, соотношения объема газового пространства.  [22]

Если за весь период малого дыхания температура изменяется от /, до г, то равномерно изменяется и концентрация насыщенных паров от С, до Сг Если температура при малом дыхании изменяется неравномерно, то весь период делят на небольшие отрезки времени и находят изменение, температуры и соответствующие потери газовой смеси за каждый промежуток времени, а затем определяют общие потери.  [23]

Если ликвидации или пбстоянства объема газового пространства достигнуть не удается, то наибольший положительный эффект может быть достигнут снижением концентрации насыщенных паров Cs путем применения.  [24]

В этом уравнении w0 и В - структурные характеристики адсорбента; р - коэффициент аффинности; cs и с - концентрация насыщенного пара и равновесная концентрация, соответствующая величине адсорбции а; V - молярный объем пара в ожиженном состоянии.  [25]

Применительно к капле раствора ( даже в наиболее простом случае идеального раствора нелетучего вещества) вопрос усложняется тем, что концентрация насыщенного пара растворителя у поверхности капли раствора меньше, чем у капли растворителя, и уменьшается по мере понижения концентрации растворителя к в поверхностном слое испаряющейся капли. Кроме того, что особенно важно, из-за медленности процессов диффузии в жидкостях внутри испаряющейся капли раствора могут возникать значительные градиенты к, вследствие чего значения у. В этом состоит главная трудность построения теории испарения капли раствора: точное решение нестационарной задачи сложно, а упрощения, приведшие к формуле (4.3) ( квазистационарная задача), неприемлемы.  [26]

Если поступающий газ не насыщен парами поглотителя, одновременно с абсорбцией компонента протекает процесс испарения поглотителя; движущей силой данного процесса является разность концентрации насыщенного пара поглотителя и действительной концентрации этого пара в газе.  [27]

Гильдебранд [102] нашел, что точность правила Трутона может быть повышена, если энтропию рассчитывать не для нормальной точки кипения, а при такой температуре, когда концентрации насыщенных паров веществ одинаковы. Если уравнение состояния идеального газа считать справедливым для реальных веществ, то получается, что А5 const при каком-то произвольно выбранном значении RT / PVP. Обоснованием такого предположения Гильдебранд считал тот факт, что гораздо рациональнее сравнивать энтропии парообразования при таком положении молекул, когда они в паровой фазе разделены одинаковыми интервалами. Считая, что удельный объем насыщенного пара равен RTIPvp 0 0495 м3 / моль, Гильдебранд и Скотт [103] вычислили Д5 для большого количества соединений.  [28]

При открытом проеме в результате диффузии паров в атмосферу или во фронт пламени в плоскости проема устанавливается некоторая концентрация паров Сп, а на поверхности жидкости сохраняется концентрация насыщенных паров Cs, причем CnCs. Диффузионный поток паров от поверхности жидкости поддерживает непрерывное горение на проеме.  [29]

Аппараты, емкости и резервуары, как правило, не бывают заполнены полностью горючими жидкостями и поэтому имеют некоторое воздушное пространство, которое постепенно насыщается парами. Концентрация насыщенных паров жидкости будет зависеть, от ее температуры, а поэтому взрывоопасная среда над поверхностью жидкости может образоваться в том случае, если температура жидкости будет находиться в интервале между нижним и верхним температурными пределами воспламенения. Необходимо также иметь в виду, что при сливе жидкостей из резервуаров над ее поверхностью могут быть ненасыщенные пары, которые взрывоопасны и за верхним температурным пределом воспламенения.  [30]



Страницы:      1    2    3    4