Концентрация - пенообразователь
Cтраница 3
 |
Структура пены ( увеличено. [31] |
Пенообразователи подразделяются на два типа; первый отличается низкой эффективностью: при увеличении концентрации пенообразователя в системе время жизни пены быстро дости гает максимума, исчисляемого несколькими десятками секунд, а при дальнейшем увеличении концентрации - начинает сокращаться. К этому типу принадлежат низшие члены гомологического ряда жирных кислот и спиртов, а также и щелочи. Согласно правилу Дюкло - Траубе ( см. разд. Естественно, что концентрация, при которой наблк-дается максимум устойчивости пены, уменьшается. [32]
Максимальная скорость набегающего потока воздуха, при которой прекращается пенообразование на сетке, зависит от концентрации пенообразователя и его свойств, а также от размеров ячеек сетки. [33]
Эффект снижения газопроницаемости пористой среды при наличии в ней пены зависит от состава пенообразующего раствора минерализации воды и концентрации пенообразователя. [34]
Применив первый из рассмотренных выше методов, Барч ( 1924 г.) провел систематическое исследование влияния природы и концентрации пенообразователя на устойчивость пен. Он установил, что существует два сильно различающихся типа пен: неустойчивые пены, живущие от нескольких секунд до 20 с, которые образуются в присутствии низкомолекулярных пенообразователей ( низших жирных спиртов и кислот), и устойчивые пены, стабилизированные детергентами ( поверхностно-активными веществами типа мыл), время жизни которых измеряется десятками минут и часами. В табл. 10 даны максимальные значения т и соответствующие им оптимальные концентрации Сопт для ряда низкомолекулярных поверхностно-активных веществ. Барч изучил также влияние концентрации электролитов на величину т и установил, что оно незначительно. [35]
При подготовке пенообразующих растворов на основе высокоминерализованной или морской воды для предотвращения снижения кратности и устойчивости получаемой пены концентрацию пенообразователей следует увеличить в 1 3 - 1 5 раза. [36]
Наибольшая отрывающая сила для раствора Прогресс ( 16 7 - 1СГ2 дин) получена при 0 0001 % - ной концентрации пенообразователя. При увеличение концентрации Прогресс в растворе отрывающая сила снижается, вследствие образования на поверхности кальцита полимолекулярных адсобрционных слоев, в результате переориентации молекул ПАВ. [37]
В случае высокомолекулярных пенообразователей, как показано Ребиндером [144] и другими, такого максимума нет, и устойчивость пены растет с увеличением концентрации пенообразователя вплоть до насыщения адсорбционного слоя. Иногда пленка высокомолекулярного пенообразователя, например, белкового, подвергается необратимой денатурации [18, 107, 210], и ее устойчивость сильно увеличивается. [38]
По данным таблицы строят графики: 1) изменения объема пены со временем ( для двух-трех концентраций); 2) зависимости максимального объема образовавшейся пены от концентрации пенообразователя, приняв начальную концентрацию Ci l; 3) зависимости устойчивости пены ( времени существования пены) от концентрации пенообразователя. [39]
По данным таблицы строят графики: 1) изменения объема: ны со временем ( для двух-трех концентраций); 2) зависимо-и максимального объема образовавшейся пены от концентра-ш пенообразователя, приняв начальную концентрацию ci l; зависимости устойчивости пены ( времени существования пе-i) от концентрации пенообразователя. [40]
По данным таблицы строят графики: 1) изменения объема пены со временем ( для двух-трех концентраций); 2) зависимости максимального объема образовавшейся пены от концентрации пенообразователя, приняв начальную концентрацию Ci l; 3) зависимости устойчивости пены ( времени существования пены) от концентрации пенообразователя. [41]
Отличительной особенностью пенообразователей первой группы является то, что при определенных концентрациях устойчивость пены достигает максимальной величины. Дальнейший рост концентрации пенообразователя приводит к уменьшению устойчивости. С ростом концентрации пенообразователей второй группы устойчивость пены возрастает монотонно. [42]
Как правило, устойчивость пен из растворов анио-ноактивных ПАВ выше, чем пен из катионоактивных и неионогенных растворов. При увеличении концентрации пенообразователей стабильность пен повышается. Влияние температуры на устойчивость пен неоднозначно и для разных ПАВ и разных условий существования пены проявляется неодинаково. Одно неоспоримо: введение стабилизаторов в растворы пенообразователей всегда повышает устойчивость пен. [43]
В случае применения сравнительно низкомолекулярных пенообразователей ( мыла, соли сульфокислот) создание структурированных поверхностных слоев возможно, когда адсорбированные молекулы на поверхности раздела фаз не вполне ориентированы и их длинные углеводородные цепи, переплетаясь, обусловливают прочность оболочек ячеек. С увеличением концентрации подобных пенообразователей их углеводородные цепи все больше ориентируются, что приводит к уменьшению прочности структурных оболочек ячеек. Поэтому максимальная стойкость пены соответствует неполностью насыщенному адсорбционному слою. [44]
Гидравлический расчет сети пенной АСПТ производится по той же методике, что и водяных АСПТ, но без учета вязкости раствора пенообразователя. Однако при концентрациях пенообразователя 10 % и более вязкость раствора учитывается. [45]
Страницы: 1 2 3 4