Концентрация - полистирол
Cтраница 1
 |
Постоянные уравнения. [1] |
Концентрация полистирола С была выражена в массовых долях. [2]
С понижением концентрации полистирола одного и того же молекулярного веса в реакционной среде возрастает выход растворимых продуктов сульфирования. [3]
 |
Зависимость степени замещения. ггомов хлора группами аммониевого осно-нинии от степени хлорметилирования полистирола. [4] |
По мере снижения концентрации полистирола в эфире уменьшается вероятность реакции между макромолекулами. В разбавленных растворгх ( 1: 10) реакция между отдельными макромолекулами возможна при 20 только после превращения 64 % полистирола в полихлорметилстирол. [5]
Бюшом [915,929] исследовано влияние температуры, молекулярного веса и концентрации полистирола на вязкость системы полистирол - диэтилбензол. Получена серия прямых IghJ f ( / r) для разных температур, концентраций и фракций. [6]
Лоренц несколько изменил условия определения критической температуры растворения, повысив концентрацию полистирола до 8 г на 100 мл пластификатора. Растворение начинали при 20 С и повышали температуру ежечасно на 10 С до тех пор, пока не достигали 170 С. [7]
Зная величину оптической плотности D, по градуировочному графику определяют концентрацию полистирола в анализируемом стироле. [8]
Из данных, приведенных в табл. 1, видно, что аа не зависит от концентрации полистирола в растворе. Длительность прогрева склейки также не влияет на величину ва полистирола к лавсановым волокнам. [9]
Зависимость Тв от состава системы приблизительно отвечает аддитивному вкладу свободных объемов [35], поэтому Тя межфазного слоя монотонно уменьшается от полистирольного домена ( где 7 100 С) к полибутадиеновой оболочке ( Тв около - 54 С) по мере уменьшения концентрации полистирола в этом направлении. Действительно, это значение Тв отвечает приблизительно половине толщины межфазного слоя, тогда как другая половина этого слоя остается застеклованной. В конце сорбционного эксперимента температура стеклования каждого слоя должна быть несколько ниже из-за пластифицирующего эффекта, обусловленного сорбцией циклогексана. Тем не менее в начальной стадии процесса диффузии и до тех пор, пока Тв не достигнет 20 С, сорбция не подчиняется закону Фика. [10]
 |
Реактор непрерывного ствия для полимеризации в растворе. [11] |
В верхнюю секцию аппарата вводят 28 % раствор полимера в мономере, получаемый в предварительном полимеризаторе. Реакционная масса, в которой концентрация полистирола возрастает вследствие полимеризации, движется в реакторе со скоростью 0 1 м / ч, что свидетельствует о ламинарном характере потока. Расплав готового полимера непрерывно выгружается через штуцер в конусе реактора. [12]
Этот вывод авторы работы [89] подтвердили экспериментально при изучении поверхностного натяжения тройных растворов толуол - полистирол - этилацетат и толуол - полистирол - ацеталь. Оказалось, что при всех концентрациях полистирола адсорбция поверхностно-активных компонентов ( этилаце-тата и ацеталя) в изученных тройных растворах проходит через максимум ( рис. 3.8), величина которого уменьшается с уменьшением концентрации поверхностно-инактивного компонента ( полистирола) в растворе. При замене в тройном растворе менее поверхностно-активного этилацетата более поверхностно-активным ацеталем наблюдается смещение максимума адсорбции в сторону малых концентраций поверхностно-активного компонента. [13]
 |
Электронная микрофотография ( на просвет ультратонкого среза ударопрочного полистирола, полученного привитой сополимеризацией в блоке. [14] |
Обычно привитые сополимеры получают блочной полимеризацией; при этом сначала каучук растворяют в стироле до концентрации 5 - 10 % ( масс.), а затем проводят полимеризацию мономера. Полибутадиен, который вначале растворяется в мономере, с увеличением концентрации полистирола теряет растворимость, происходит фазовое расслоение и в дальнейшем обращение фаз. [15]
Страницы: 1 2