Концентрация - инертная примесь
Cтраница 1
Концентрация инертных примесей у последней возрастает по сравнению с основной массой парогазовой смеси, и перепое пара к поверхности К. В этом случае на поверхности раздела фаз как темп - pa, так и парциальное давление пара соответственно ниже темп-ры и парциального давления пара и основной массе парогазовой смеси. [1]
Сир - концентрация инертных примесей, мол. [2]
Для поддержания п циркуляционном газе желаемой концентрации инертных примесей после конденсационной колонны продувочных газов установлен регулятор расхода. Непрерывно с помощью газоанализаторов ведется контроль за содержанием На, СО и COS в свежем газе; Пд, МНз, СН и Аг - в газе перед колонной синтеза и за содержанием NH3 - - H газовом потоке после колонны. Также непрерывно контролируется перепад давления в колонне синтеза и подогревателе воды. Если он достигает 1 9 МП а, что намного превышает норму, то подается сигнал, и компрессор останавливается. Аналитическим контролем устанавливается отсутствие водорода в газообразном аммиаке после испарителя и аммиака в воде после подогревателя воды. Это свидетельствует о том что протечки гааа высокого давления в яти среды нет. [3]
Таким образом, задача сводится к отысканию распределения концентрации инертной примеси. Рассмотрим, как решается эта задача в теории турбулентности. Обычно для этой цели используются осредненные уравнения движения и диффузии. Входящие в них напряжения Рейнольдса и потоки веществ выражаются через градиенты средней скорости и средней концентрации и коэффициенты турбулентного переноса. Различие всех теорий ( а таких теорий известно очень много) заключается в методах вычисления коэффициентов турбулентного переноса. [4]
Например, при диффузионном горении зона реакции расположена вблизи поверхности, на которой постоянна концентрация инертной примеси. При горении однородной смеси, как правило, фронт пламени расположен вблизи границы турбулентной жидкости. Во всех таких случаях может быть развита достаточно общая теория турбулентного горения. [5]
Гамильтона), со V X и - вектор вихря ( завихренность), z - концентрация инертной примеси ( т.е. примеси, не участвующей в химической реакции); по повторяющимся индексам производится суммирование, а угловыми скобками) обозначено безусловное осреднение. [6]
При интенсивном поглощении кислорода металлом слабое перемешивание газа в поверхностном ламинарном слое повышает, в нем концентрацию инертных примесей ( азота, аргона, окиси углерода и др.) и увеличивает сопротивление слоя переходу кислорода из струи газа в шлаки и металл. Ламинарная прослойка проявляет эффект запирающего слоя, в котором тормозящее влияние примесей на скорость реакции окисления при изменении их содержания в кислороде многократно усиливается. Концентрация неактивных примесей в газовой прослойке непостоянна по сечению кислородной струи и увеличивается в нижней части реза в результате израсходования кислорода на окисление железа по мере врезания струи в глубь металла. Толщина этой прослойки зависит от исходного содержания примесей и аэродинамических условий, возникающих на границе соприкосновения кислородной струи с поверхностью реза. [7]
Для этой цели воспользуемся уже обсуждавшейся в главе 3 гипотезой о том, что в турбулентной жидкости пульсации концентрации инертной примеси и скалярной диссипации статистически независимы. Проанализируем сначала, насколько велико влияние пульсаций скалярной диссипации. [8]
Основная проблема, которая возникает в рассматриваемом случае, связана с тем, что, как следует из (5.3), концентрация горючего су нелинейно связана с концентрацией инертной примеси. Необходимость такого осреднения ясна из чисто физических соображений. Дело в том, что выводы, сделанные в работе Бурке и Шумана [1928], справедливы и при описании горения в турбулентном потоке, т.е. можно считать, что зона реакции является очень тонкой. Из-за случайных колебаний скорости фронт пламени также случайно колеблется. [9]
 |
Номограмма для определения объема абгазов и состава инертных примесей в них. [10] |
При ф) 94 % и А 95 % количество абгазов на 1 м3 исходного хлоргаза V составит 0 11 м3 ( см. рис. 7), а концентрация инертных примесей в нем X увеличится в 9 2 раза по сравнению с их содержанием в исходном хлоргазе. [11]
Из рассмотрения механизма окисления железа как двухста-дийного процесса перехода кислорода через газовую и шлаковую пленку [109] следует, что важное значение имеют как повышение чистоты кислорода, снижающее концентрацию инертных примесей в слое, так и увеличение давления и скорости истечения, уменьшающих толщину пленки. [12]
При таком подходе становятся ненужными уравнения для средней температуры и концентраций реагирующих компонентов ( а также и для высших моментов этих величин), так как проблема полностью сводится к описанию поля концентрации инертной примеси. [13]
Присутствие неконденсирующихся газов в паре уменьшает скорость К. Концентрация инертных примесей у последней возрастает по сравнению с основной массой парогазовой смеси, и перенос пара к поверхности К. В этом случае на поверхности раздела фаз как темп - pa, так и парциальное давление пара соответственно ниже темп-ры и парциального давления пара в основной массе парогазовой смеси. [14]
Этилен циркулирует в замкнутом цикле, поэтому он должен содержать возможно меньше примесей. Концентрацию инертных примесей в циркулирующем газе поддерживают постоянной ( примерно 15 %), периодически выводя из реактора часть реакционной смеси. [15]
Страницы: 1 2