Концентрация - нежелательная примесь
Cтраница 1
Концентрация нежелательной примеси А в воздухе должна быть уменьшена с 0 1 до 0 02 % путем абсорбции газа чистой водой пли кислым раствором различной крепости. [1]
Специальные методы очистки могут уменьшить концентрацию нежелательных примесей, однако исключить эти примеси полностью невозможно. [2]
 |
Схемы регулирования с непрерывным воздействием по одному параметру и дискретным воздействием по другому параметру. [3] |
Дискретное регулирование режима работы колонны состоит в перераспределении сырья между тарелками питания при увеличении концентрации нежелательных примесей выше заданного значения. Сигнал от хроматографа о составе смеси в колонне поступает в элемент сравнения и ограничения. Если этот сигнал превышает заданное значение, то на выходе элемента сравнения появляется сигнал, который поступает в переключатель, управляющий распределением потока сырья между двумя тарелками питания колонны. [4]
Полагают, что дальнейшие исследования позволят решить ряд вопросов, связанных с: определением зависимости плотности тока элементов от оптической ширины запрещенной зоны аморфных полупроводников; увеличением коэффициента заполнения вольт-амперных характеристик; оптимизацией параметров легированных слоев; определением уровней концентраций нежелательных примесей, при которых их отрицательное влияние сказывается на характеристиках элементов; улучшением качества омических контактов и идентификацией дефектов на поверхности и в объеме пленок аморфного кремния. Необходимо изучить влияние особенностей структуры материала на процесс переноса носителей заряда, установить зависимость качества пленок от типа реакций, протекающих на поверхности раздела плазмы с подложкой, а также исследовать возможность замены водорода ( применяемого в качестве компенсирующей - примеси) другими элементарными веществами или соединениями. Глубокое понимание процессов, происходящих в солнечных элементах на основе аморфного кремния, и их взаимосвязи со свойствами материала необходимо для создания высокоэффективных элементов большой площади. [5]
Используя такой прием, можно сконцентрировать в виде сульфида целевой компонент - его содержание в штейне становится в десятки раз больше, чем в исходном сырье. Однако полностью перевести желательный компонент в штейн не удается, - определенная часть его теряется со шлаком. Количество потерь зависит от условий сульфидирования, качества восстановителя, концентрации нежелательных примесей в исходном сырье и др. Целевые компоненты также не получаются в чистом виде. В дальнейшем применением различных приемов рафинирования из штейна вырабатывают целевой металл. [6]
В ряде случаев ( например, при рассортировке кускового металлического лома с целью его подготовки в качестве основной шихты для ванны металла, но не в качестве расшихтовочных материалов) относительная ошибка в 10 - 20 % вполне приемлема. Результаты анализа с такой погрешностью могут удовлетворить требования производства. Однако в других случаях ( например, при решении вопроса о качестве готовой продукции, когда речь идет о концентрации нежелательной примеси на предельной границе по допускам ГОСТа) ошибка уже в 1 % может привести в брак тонны металла. В первом случае затраты труда, времени и средств на разработку, обеспечение и применение очень точной методики нерациональны, во втором - просто необходимы. [7]
Страницы: 1