Cтраница 1
Радикалы аминия могут вступать в большее число реакций, чем нейтральные аминильные радикалы, вероятно, из-за большей электрофильности соединений первого типа. Реакции радикалов диалкиламиния, полученных из хлораминов, описаны в разд. Радикалы аминия, полученные из нитрозаминов, присоединяются к олефинам и отрывают водород аналогичным образом. [1]
В этих солях аминия и гидразиния ароматические амины играют роль металлического катиона. [2]
Отрыв атома водорода осуществляется катион-радикалом аминия [ б2 ], что цриводит к очень высокой чувствительности реагента к полярному эффекту. Наряду с этим, реагент весьма чувствителен к энергии разрываемой связи С - Н, в результате хлорирование соединений типа снЛсн2) пх, где х - электроноакцепторный заместитель, преимущественно идет в удаленную от заместителя СЕ - группу. [3]
Промежуточными соединениями являются, вероятно, радикалы аминия, а стадия инициирования та же самая, что и при присоединении к олефинам. [4]
Три-л-толиламин ( CH3CeH4) 3N - ароматический третичный амин, гомолог трифениламина ( СвН6) зК, устойчив к нагреванию, легко взаимодействует с галоидами или с перхлоратом серебра и с йодом, давая кристаллические соли, ярко окрашенные в голубой цвет ( их называют также солями аминия) ( X. [5]
Три-л-толиламин ( CH3C H4) 3N - ароматический третичный амин, гомолог трифениламина ( СеНб) 3М, устойчив к нагреванию, легко взаимодействует с галоидами или с перхлоратом серебра и с йодом, давая кристаллические соли, ярко окрашенные в голубой цвет ( их называют также солями аминия) ( X. [6]
Следует отметить, что присоединение хлораминов к олесринам можно применять в синтезе. Промежуточными соединениями в этих реакциях являются радикалы аминия и аминильные радикалы в виде комплекса с металлом. Роль свободных аминильных радикалов и ионов нитрения в этих процессах строго не подтверждена. [7]
Радикалы аминия могут вступать в большее число реакций, чем нейтральные аминильные радикалы, вероятно, из-за большей электрофильности соединений первого типа. Реакции радикалов диалкиламиния, полученных из хлораминов, описаны в разд. Радикалы аминия, полученные из нитрозаминов, присоединяются к олефинам и отрывают водород аналогичным образом. [8]