Cтраница 1
Концентрация пропана в точке 0 при направлении ветра А значительно ниже нормы. [1]
Концентрацию пропана в воздухе определяют по методу абсолютной калибровки ( см. стр. [2]
![]() |
Диффузия пропана через водяное уплотнение. [3] |
Концентрацию пропана в пленке воды, соприкасающейся с воздухом, считаем равной нулю. [4]
При концентрациях пропана 2 5 - 9 5 %, иэо-бутана 1 8 - 8 4 %, н-бутана 1 5 - 8 4 % сжиженные газы с воздухом образуют взрывоопасные смеси. [5]
При концентрациях пропана от 2 3 до 9 5 %, изобутана от 1 8 до 8 4 %, нормального бутана от 1 5 до 8 4 % сжиженные газы образуют с воздухом взрывоопасные смеси. [6]
При концентрациях пропана и бутана, соответствующих нижней границе воспламеняемости, запах практически отсутствует. При таких же концентрациях пентана слабо ощущается своеобразный эфирный запах. Эфирный запах гексана явно ощущается при концентрациях более низких, чем нижняя граница воспламеняемости. [7]
![]() |
Схема автоматического контроля на пропан-отгонной колонне. [8] |
Хроматографический анализатор определял концентрацию пропана на 1 - й тарелке и был связан с автоматически управляемым вентилем на подаче пара в кипятильник. [9]
![]() |
Изменением состава смеси этана ( опыт 2.| Работа магнитного вентиля. [10] |
Для того чтобы концентрацию пропана поддерживать постоянной, он должен вводиться из баллонов А и Б соответственно его убыли. [11]
Эти данные получены для концентраций пропана и бутана, значительно превышающих их обычное содержание в атмосферном воздухе. При уменьшении исходных концентраций пропана и бутана степень очистки от них воздуха повышается. [13]
![]() |
Формирование зон двух веществ при движении теплового поля.| Изменение концентраций пропана и пропилена у границы теплового поля. [14] |
На рис. 44 показано изменение концентраций пропана и пропилена около границы теплового поля при передвижении его вдоль хроматографической колонны. [15]