Cтраница 2
Во всех условиях при некоторой концентрации пропилена скорость реакции не зависит от концентрации пропилена. [16]
На рис. 5 приведено влияние концентрации пропилена в алкили-рующем газе. [17]
![]() |
Изменение состава смеси 1 же пропил-алюминия и 1 моля пропилена во времени при 140. [18] |
Лишь в конце реакции при уменьшающейся концентрации пропилена положение меняется. [19]
На рис. 3 представлен график влияния концентрации пропилена в олефшювом сырье на расход кислоты. Существует некоторая критическая концентрация пропилена. Ниже этой величины расход кислоты с ростом концентрации пропилена увеличивается медленно и по линейному закону, а выше ее расход кислоты начинает резко возрастать. На рис. 4 представлены полученные на пилотной установке данные по зависимости октанового числа алкилата от концентрации изобутана в потоке, покидающем реактор. [20]
В газе, выходящем из абсорбера, концентрация пропилена ничтожна. Детали этого процесса будут изложены при описании производства изопропилового спирта гидратацией пропилена крепкой серной кислотой. После очистки от пропилена газы поступают в этиленовый абсорбер. [21]
![]() |
Влияние давления на показатели процесса разделения пропан-пропиленовой смеси. [22] |
Экономика процесса разделения пропан-пропиленовой фракции зависит от концентрации пропилена в этой фракции ( число тарелок возрастает с уменьшением концентрации пропилена), а также от применяемого давления. [23]
Скорости образования альдегидов и углекислого газа обратно пропорциональны концентрации пропилена при средних заполнениях. [24]
![]() |
Зависимость скорости превращения пропилена в акрилонитрил от концентрации. [25] |
На рис. 4 показана зависимость скорости реакции от концентрации пропилена в исходной смеси. [26]
Оба члена ( а и 3) пропорциональны концентрации пропилена во второй степени, а кислорода - в первой. Член р кроме того, зависит от концентрации инертного газа. [27]
Время достижения стационарной скорости полимеризации уменьшается с возрастанием концентрации пропилена в жидкой фазе. Линейная зависимость kikpnpCM от См ( рис. 111.21) подтверждает второй порядок реакции полимеризации по мономеру и позволяет определить значение произведения kikpnp: 8 4 - 10 - 3 ( 60 С); 0 45 - 10 - ( 45 С) и 0 0408 л2 / ( моль-мин 2 - г) ( 30 С) и найти & ЕЕР ЕР 142 кДж / моль. Из этого также следует, что в начальные периоды полимеризации происходит превращение центров инициирования в центры роста, а не дробление твердых частиц катализатора, как это предполагалось вначале. [28]
Скорость полимеризации пропилена прямопропорциональца концентрации катализатора и зависит от концентрации пропилена непосредственно в зоне реакции. Процесс полимеризации замедляется из-за нерастворимости полимера и обволакивания им поверхности катализатора. [29]
Скорость полимеризации пропилена прямопропорциональна концентрации катализатора и зависит от концентрации пропилена непосредственно в зоне реакции. Процесс полимеризации замедляется из-за нерастворимости полимера и обволакивания им поверхности катализатора. [30]