Концентрация - раствор - реагент
Cтраница 2
Аналие полученшх рео яьтатов ( табл. 1) понавывовт, что от иыв пданочно нефти как активными таи и немтраяивов вшми водными растворами реагента с поверхности пварцв я кар ( 5онвта идет П0 № ве по сравнению о отмивои водо и растворами ПАВ Ш-10, При Вт ом дахв иаше концентрации воднык растворов реагента яучше оцдаваот ппвйяу нефти чек вода. [16]
Важнейшими условиями нормальной обработки воды по методу осаждения являются: постоянная температура обрабатываемой воды ( 1 С) и постоянная нагрузка осветлителя ( увеличение последней допускается не более чем на 5 % в мин; непопадание, воздуха в осветлитель; заданный режим обработки, в том числе рН; избыток гидратов; щелочность по фенолфталеину и общая концентрация ионов Са2, Mg2, SiO32 -, Fe3; ( A13), органических и взвешенных веществ в обработанной воде и шламе; постоянство концентрации растворов реагентов и точное их дозирование; быстро оседающий шлам, что в схемах без магнезиального обескремнивания воды может быть достигнуто минимальным переводом Mg2 в шлам и иногда сокращением дозы коагулянта или отказом от его применения; минимальные расходы воды на продувку осветлителя; уплотнение удаленного из осветлителей шлема в специальных выносных шламоуплотнителях и обезвоживание его на вакуум-фильтрах или фильтр-прессах. [17]
При работе очистных сооружений надлежит осуществлять автоматический контроль следующих параметров: расхода сырой и обработанной воды; расхода воды, проходящей через каждый фильтр, контактный осветлитель, отстойник, осветлитель; расхода промывной воды ( интенсивность промывки) и реагентов ( хлора, коагулянта, извести и др.); давления на промывных насосах, воздуходувках и компрессорах; уровней - осадка и шлама в отстойниках и осветлителях, в баках реагентов, в смесителях, в резервуарах чистой и промывной воды, в дренажных приямках; потери напора в фильтрах; концентрации растворов реагентов; мутности фильтрованной и промывной воды; остаточного хлора в фильтрованной воде, цветности фильтрованной воды; рН сырой и обработанной воды. [18]
Титриметрический анализ ( титриметрия) является разделом количественного анализа, в котором количества веществ опреце-ляют путем точного измерения объема ( или массы) раствора реагента ( титранта), вступившего в химическую реакцию с определяемым веществом. Концентрация раствора реагента должна быть точно известна. Раствор реагента с точно известной концентрацией химически активного вещества называется стандартным раствором. Объем раствора реагента, пошедшего на реакцию, точно измеряют, для этого раствор реагента постепенно приливают из бюретки в исследуемый раствор - проводят титрование. Момент, когда реагент добавлен в исследуемый раствор в количестве, химически эквивалентном определяемому веществу ( избыток реагента в отличие от гравиметрии не берется), называется точкой эквивалентности, или теоретической точкой конца титрования. Для определения этого момента в исследуемый раствор добавляют вспомогательное вещество - индикатор. Практически изменение индикатора не точно совпадает с точкой эквивалентности, поэтому говорят о конечной точке титрования. Кроме индикаторных ( визуальных) методов определения точки эквивалентности существует ряд физико-химических, которые в настоящем пособии не рассматриваются. [19]
Контроль водоподготовки и водного режима включает измерения количеств, состояния и определения состава примесей воды. Измеряются количества воды, пара, растворов реагентов, уровни воды и растворов в резервуарах, температуры и давления воды и пара. Определяются концентрации растворов реагентов, содержания загрязнений и необходимых примесей в водах. [20]
Пользуясь ими, находят величину удельной электропроводности конденсата пара, конденсата турбины, питательной и обессоленной воды. Измерением проводимости определяют концентрацию растворов реагентов, применяемых при водообработке, а также качество фильтрата после ионитных фильтров. [21]
Влияние температуры анализируемой среды компенсируется ( обычно при температуре в пределах от 293 до 313 К) включением последовательно с сопротивлением RN измерительного моста с термометром сопротивления. Высокочастотные кондуктометры используются в тех случаях, когда обычные методы кондуктометрии не пригодны, например при исследовании растворов диэлектриков с очень низкой, близкой к нулю электропроводностью. Для контроля за концентрацией растворов реагентов на ТЭС пользуются низкочастотными концентратомерами типа КК-89, которые относятся к безэлектродным концентратомерам с жидкостным контуром. Это исключает влияние загрязнений среды на работу измерительного элемента и является преимуществом концентратоме-ров бесконтактных перед контактными. [22]
В системах индивидуального управления на каждый комплект насосов-дозаторов устанавливается свой электронный регулятор. Система индивидуального управления допускает корректирование подачи по какому-либо другому параметру, например по концентрации раствора реагента. Так же как в схемах, описанных ниже, корректирующий прибор подключается к свободному входу регулятора ЭР-Ш-59. В групповой системе регулирования один регулятор управляет несколькими агрегатами, подающими различные реагенты в один и тот же поток воды. Эти системы менее удобны. Они исключают возможность использования автоматической корректировки дозы по другому параметру и не позволяют изменять ее дистанционно. [23]
Объем телемеханизации должен быть минимально необходимым. На диспетчерский пункт должны передаваться только те сигналы и величины измерений, без которых не могут быть обеспечены оперативное управление и контроль за работой сооружений. Так, на водоочистной станции контроль должен осуществляться за такими основными параметрами, как расход, давление, вакуум, уровни, температура, потеря напора, скорость фильтрования, величина рН, цветность, мутность, остаточный хлор, концентрация растворов реагентов и их дозы. [24]
Ориентировочные данные о концентрации раствора реагента можно получить, сравнивая величину его оптической плотности с оптической плотностью раствора эталона, концентрация которого определена несколькими методами. Опыт показывает, что значения оптической плотности эквимолярных растворов реагентов сходной структуры в 1JV НС1 при значениях А тах близки между собой. [25]
 |
JI. 6. Схема автоматического контроля ионообменного фильтра.| САР регенерации ионообменного фильтра. [26] |
Сигнал об окончании регенерации поступает от сигнализатора уровня в мернике реагента. На некоторых установках регенерация ведется по званному времени пропускания через фильтр десорбирующего реагента. В обоих вариантах процесс ведется по жесткой программе без учета степени истощения ионита в каждом отдельном цикле и возможных колебаний концентрации раствора реагента. Это приводит к излишнему расходованию в ряде циклов кислоты и щелочи, так как программа регенерации рассчитана на наибольшую степень истощения. Неконтролируемые колебания концентрации реагента могут привести к неполному восстановлению обменной способности фильтра. [27]
Сигнал об окончании регенерации поступает от сигнализатора уровня в мернике реагента. На некоторых установках регенерация ведется по заданному времени пропускания через фильтр десор-бирующего реагента. В обоих вариантах процесс ведется по жесткой программе без учета степени истощения ионита в каждом отдельном цикле и возможных колебаний концентрации раствора реагента. Это приводит к излишнему расходованию в ряде циклов кислоты и щелочи, так как программа регенерации рассчитана на наибольшую степень истощения. Неконтролируемые колебания концентрации реагента могут привести к неполному восстановлению обменной способности фильтра. Во ВНИИ Водгео предложен новый способ автоматического управления процессом регенерации ионообменного фильтра. Он предусматривает пропускание через фильтр регенерационного раствора до тех пор, пока концентрация кислоты или щелочи на выходе фильтра не достигнет определенной части концентрации на входе, причем входная концентрация стабилизируется с помощью САР. В начальной стадии регенерации ионит интенсивно сорбирует ионы Н или ОН -, отдавая в элюат задержанные в рабочем режиме катионы или анионы. Поэтому на выходе фильтра концентрация кислоты или щелочи минимальна. По мере восстановления ионогенными группами своих противоио-нов концентрация кислоты или щелочи на выходе возрастает. [28]
Страницы: 1 2