Cтраница 2
Исследовано влияние проницаемости пластов на выбор технологии полимерного воздействия. Проведены лабораторные эксперименты и теоретические расчеты по выбору концентрации полимерного раствора для увеличения добычи нефти на месторождениях с НПК, показавшие, что эффективность полимерного воздействия сильно зависит от проницаемости коллектора, приводя при неправильном выборе технологии либо к полной, либо к зональной остановке течения. [16]
Уравнение движения необходимо записать не только для нефти, воды и полимера, но и для частиц и агрегатов, движущихся в одном потоке. При моделировании полимерного заводнения обычно предполагается, что полимер движется со скоростью воды, но скорость воды определяется некоторой фиктивной вязкостью, зависящей от концентрации полимерного раствора. Наличие твердых частиц малой концентрации в фильтрующейся воде мало сказывается на фильтрационной способности последней. Поэтому можно считать, что собственно частицы движутся со скоростью воды, не изменяя ее вязкости. [17]
Из этого следует, что в хорошопроницаемых пластах лучше применять более концентрированные растворы полимеров, а в низкопроницамых пластах более рентабельными будут низкоконцентрированные растворы. Действительно, применение полимерного раствора концентрацией 0 001 % обеспечивает 90 % прироста нефтеотдачи от применения полимерного раствора концентрацией 0 01 %, т.е. увеличение концентрации полимерного раствора с 0 001 % до 0 01 % уменьшает в низкопроницамых пластах эффективность дополнительной добычи нефти в 9 раз. [18]
Прогнозирование при помощи математических моделей является одним из эффективных, правда не единственным и не ос-новным, способом при проектировании разработки конкретных объектов с применением методов ПНО. Математическое моделирование позволяет также получить ряд самостоятельных результатов при прогнозировании физико-химических методов ПНО. Повышение концентрации полимерного раствора усиливает ( а не снижает. Наилучшие результаты достигаются при формировании оторочек переменной концентрации. [19]
Были определены величина и форма структур и расположение в них доменов. Установлено, что возможны ламеллярная, гексагональная и кубическая упаковки. Истинная природа надмолекулярного жидкокристаллического порядка определяется составом сополимера и концентрацией полимерного раствора. К числу изученных систем относятся сополимеры стирола и бутадиена, стирола и полиокси-этилена, стирола и диена, бутадиена и у б ензил - Ь - глутамата. Жидкокристаллический порядок в блок-сополимерах подробно описан в гл. [20]
Были определены величина и форма структур и расположение в них доменов. Установлено, что возможны ламеллярная, гексагональная и кубическая упаковки. Истинная природа надмолекулярного жидкокристаллического порядка определяется составом сополимера и концентрацией полимерного раствора. Жидкокристаллический порядок в блок-сополимерах подробно описан в гл. [21]
Были определены величина и форма структур и расположение в них доменов. Установлено, что возможны ламеллярная, гексагональная и кубическая упаковки. Истинная природа надмолекулярного жидкокристаллического порядка определяется составом сополимера и концентрацией полимерного раствора. К числу изученных систем относятся сополимеры стирола и бутадиена, стирола и полиокси-этилена, стирола и диена, бутадиена и убензил - Ь - глутамата. Жидкокристаллический порядок в блок-сополимерах подробно описан в гл. [22]
Наблюдаемые значения а находятся в пределах 0 5 - 2 и часто близки к единице. Измерения вязкости являются таким образом довольно простым средством вычисления приблизительного значения Mw. Для этого необходимо, конечно, определить значения К. Последний приходится определять методами светорассеяния или седиментации, но многие опубликованные данные для обычных систем полимер - растворитель были получены по методикам, доступным для большинства исследователей в этой области. Необходимо только учитывать, что опубликованные ранее данные в значительной части неверны, так как они были вычислены на основании измерений молекулярных весов методом осмометрии на образцах с широким интервалом полидисперсности. Такая совокупность методов, дающих совершенно различные средние величины молекулярного веса, почти неправомерна, если не проведено тщательное фракционирование полимера для получения узкого интервала полидисперсности. Было сделано много попыток проанализировать влияние концентрации полимерных растворов на их вязкость. Предложено несколько эмпирических уравнений, но для использования применительно к диапазону концентраций, обычно встречающихся на практике, в эти уравнения необходимо ввести много констант, что делает их слишком громоздкими. [23]