Концентрация - разбавленный раствор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Мы не левые и не правые, потому что мы валенки Законы Мерфи (еще...)

Концентрация - разбавленный раствор

Cтраница 4


46 Модифицированный вискозиметр Уббелоде. [46]

Концентрацию при определении характеристической вязкости задают в г / дл. Концентрацию определяют по известным весам компонентов ( растворенное вещество и растворитель), полагая при этом аддитивность объемов. Для вычисления концентрации разбавленного раствора достаточно знать приблизительное значение плотности полимера при температуре измерений.  [47]

48 Схема плоской ( зигзагообразной транс-конформации макромолекулы полиэтилена.| Тригональные ( а гептагоналыше ( б спирали в изотактических полимерах. Светлыми кружочками обозначены заместители. втригональ-ных спиралях - СН3. - СН2 - - СН8. - СН2 - СН2 - СН ( СН3 а. - СвН5. в гептагональных спиралях - СН2 - СН ( СН2. - СН2 - СН ( СН3 - СНа-СН3.| Сферолиты полиэтилена высокой плотности. [48]

Келлер [16] Тилл [17] и Фишер [18], независимо друг от друга, получили монокристаллы из разбавленных растворов линейного полиэтилена, а затем и из полипропилена, полибутилена-1 и других полимеров. Толщина монокристаллов нолиолефинов изменяется в зависимости от молекулярного веса полимера, температуры охлаждения раствора и колеблется от 90 А для бы-строохлажденных растворов до 140 А для кристаллов, выращенных при 90 С. Молекулярный вес полимера и концентрация разбавленного раствора полимера также влияют на морфологию кристаллов полимеров.  [49]

Свойства электропроводных растворов изучаются интенсивно уже более 75 лет, поэтому как теоретические, так и экспериментальные данные в этой области более полны, чем во многих других областях науки. Однако найденные соотношения между электропроводностью, понижением температуры замерзания, давлением пара, осмотическим давлением, вязкостью и диффузией обычно справедливы только для разбавленных растворов солей в воде. Концентрация используемых в промышленности растворов обычно больше концентрации разбавленных растворов, которые рассматриваются в теории, поэтому приходится прибегать к применению эмпирических соотношений. Наиболее часто используемым приемом является применение эмпирических поправок к теоретическим значениям, найденным для разбавленных растворов.  [50]

В растворителях с низкой диэлектрической постоянной всесильные электролиты очень сильно ассоциированы даже при самых малых концентрациях, доступных экспериментальному изучению. Поэтому следует определять Л и К одновременно из одних и тех же данных. Это может быть сделано путем последовательного подбора значений А, который продолжается до тех пор, пока К, вычисленное по уравнению ( 5), не перестанет-зависеть от концентрации разбавленного раствора; более удовлетворительными являются графические методы.  [51]

Измерительные ячейки изготавливаются из кварца, стекла, пластмасс. Их форма и конструкция могут быть различными в зависимости от характера применения. При измерении электропроводности обычно применяют платиновые электроды, которые часто покрывают платиновой чернью, благодаря чему их поверхность увеличивается в несколько десятков раз. При контроле концентрации разбавленных растворов платиновая чернь непригодна, поскольку на ее поверхности происходит адсорбция вещества. Поэтому для решения рассматриваемых задач поверхность платиновых электродов лишь делают шероховатой. Наряду с платиной для изготовления электродов используют коррозионностойкую сталь, никель, нихром, константан и некоторые другие металлы и сплавы.  [52]

Этот пример на разбавление отличается от примера 1 тем, что концентрации первоначального и разбавленного растворов даны в разных единицах. Применяя общий метод решения подобных задач, уравниваемые количества растворенного вещества надо выразить в одинаковых единицах. При решении задачи вторым методом следует перевести концентрацию разбавленного раствора ( 20 мг в 1 мл) в мг-экв / мл.  [53]

54 Общий вид зависимости степени разложения фосфата от концентрации исходной серной кислоты ( изохрона. [54]

Температура и концентрация вводимой в процесс серной кислоты сильно отражаются на структуре и физических свойствах продукта. Скорость разложения фосфата зависит от концентрации серной кислоты, состава и степени пересыщения жидкой фазы суперфосфата продуктами реакции. На рис. 4.12 показан общий вид зависимости степени разложения фосфата за определенное время ( изохрона) от концентрации исходной серной кислоты при периодических условиях смешения. С увеличением концентрации разбавленных растворов и уменьшением концентрации крепких растворов степень, а следовательно, и скорость разложения фосфата увеличиваются. Однако, начиная с некоторых концентраций кислоты ( малых и больших), изменяется состав выделяющегося сульфата кальция и уменьшаются размеры его кристаллов, что вызывает отложение последних на поверхности зерен фосфата и снижение степени разложения. Поэтому полная зависимость степени разложения от концентрации кислоты изображается кривой, которая имеет два максимума и между ними один минимум. Положение максимумов зависит от вида сырья, температуры, времени и др. Скорость и достигаемая степень разложения кислотой низкой концентрации ( левый максимум) высоки; но с такой кислотой вводится большое количество воды, и вместо твердого продукта получается несхватывающаяся суспензия.  [55]

Температура и концентрация вводимой в процесс серной кислоты сильно отражаются на структуре и физических свойствах продукта. Скорость разложения фосфата зависит от концентрации серной кислоты, состава и степени пересыщения жидкой фазы суперфосфата продуктами реакции. На рис. 69 показан общий вид зависимости степени разложения фосфата за определенное время ( изохрона) от концентрации исходной серной кислоты при периодических условиях смешения. С увеличением концентрации разбавленных растворов и уменьшением концентрации крепких растворов степень, а следовательно, и скорость разложения фосфата увеличиваются. Однако, начиная с некоторых концентраций кислоты ( малых и больших), изменяется состав выделяющегося сульфата кальция и уменьшаются размеры его кристаллов, что вызывает отложение последних на поверхности зерен фосфата и снижение степени разложения. Поэтому полная зависимость степени разложения от концентраций кислоты изображается кривой, которая имеет два максимума и между ними один минимум. Положение максимумов зависит от вида сырья, температуры, времени и др. Скорость и достигаемая степень разложения фосфата кислотой низкой концентрации ( левый максимум) высоки; но применение такой кислоты недопустимо, так как с ней вводится слишком большое количество воды и вместо твердого продукта получается несхватывающаяся пульпа.  [56]



Страницы:      1    2    3    4