Концентрация - диффундирующее вещество
Cтраница 2
Зависимость вязкости раствора от концентрации диффундирующего вещества, которая также может играть существенную роль. [16]
 |
Изменение скорости движения электролита в зависимости от расстояния от поверхности электрода. [17] |
Согласно теории Нернста, концентрация диффундирующего вещества изменяется линейно внутри полностью неподвижного диффузионного слоя. Однако теоретически не существует четкой границы между неподвижным диффузионным слоем и движущимся раствором электролита; появление градиента вязкости всегда влечет за собой возникновение градиента скорости движения жидкости. Во внешней части диффузионного слоя конвекция вещества, как правило, совмещается с его диффузией. [18]
Это уравнение учитывает изменение концентрации диффундирующего вещества по мере протекания реакции. [20]
Таким образом, распределение концентраций диффундирующего вещества в системе гг-параллельных пластов высотой / / совпадает с распределением концентраций в однородной среде с высотой Яэф. [21]
С; и с2 - концентрация диффундирующего вещества в двух слоях, расположенных на расстоянии / друг от друга; К - коэффициент диффузии в см2 / сек. [22]
В основе всевозможных расчетов распределений концентрации диффундирующего вещества лежит экспериментальное определение его коэффициента диффузии. Число опубликованных работ по экспериментальному определению коэффициента диффузии поверхностно-активных веществ весьма ограничено. [23]
Второй закон Фика показывает изменение концентрации диффундирующего вещества в отдельных слоях, перепендикулярных направлению диффузии, в зависимости от времени. [24]
Движущей силой диффузии является градиент концентрации диффундирующего вещества С вдоль направления поры X, а поток вещества направлен в сторону уменьшения концентрации. Величина коэффициента молекулярной диффузии Вы определяется как свойствами самого диффундирующего вещества, так и составом среды, в которой оно диффундирует. [25]
По этим формулам можно подсчитать концентрацию диффундирующего вещества в любом сечении, допуская, что коэффициент диффузии не зависит от концентрации и смешение компонентов не сопровождается изменением объема. [26]
Иногда возникает ситуация, когда концентрацию диффундирующего вещества экспериментально определить уже невозможно, а оно, тем не менее, опасно для службы детали. В этом случае следует задаваться сколь угодно малой допустимой концентрацией в физически разумных пределах. Не следует задаваться слишком большим отношением ( cft - CH) / ( CO - сн), например более 0 01, так как при этом фактически нарушаются условия полубесконечности диффузионной системы и распределение концентрации начнет постепенно отличаться от даваемого уравнением (1.93), а данные табл. I. [27]
При наличии химической реакции или когда концентрации диффундирующих веществ не малы, пользование полными коэффициентами не столь полезно, сколь затруднительно. Оно справедливо лишь в случаях переноса инертных веществ с малыми коцентрациями. [28]
В процессе диффузии искомой величиной является концентрация диффундирующего вещества, которую обозначим через с - с ( х, у, z; t), где ( х, у, z) - координаты точки; t - некоторый момент времени. [29]
Движущей силой процесса диффузии является разность концентраций диффундирующего вещества в газовой фазе и в слое жидкости. [30]
Страницы: 1 2 3 4