Концентрация - поглощающее вещество
Cтраница 1
Концентрация поглощающего вещества во всех сечениях слоя поддерживается постоянной и равной с ( в 1 / с. При облучении этого слоя параллельным в направлении х пучком света с длиной волны А, и интенсивностью /, выражаемой числом фотонов в единицу времени через единицу поверхности сечения слоя, наблюдается ослабление светового потока с увеличением толщины слоя. Это связано с поглощением фотонов при движении их через слой. Поглощение фотонов, очевидно, тем больше, чем более значительная доля поверхности сечения слоя перекрывается частицами поглощающего вещества и чем интенсивней поток фотонов. [1]
Концентрацию поглощающего вещества в двухцветной системе можно определить, измерив при двух длинах волн оптическую плотность раствора и зная молярные коэффициенты поглощения каждого компонента ( см. гл. [2]
Концентрацию поглощающего вещества определяют, измеряя поглощение. Поглощение при определенной длине волны является, таким образом, материальным воплощением информации о качестве и количестве определяемого вещества и составляет аналитический сигнал. [3]
Если концентрация поглощающего вещества выражена в молях на 1 л и толщина слоя I в сантиметрах, то величина е, являющаяся коэффициентом пропорциональности между оптической плотностью и концентрацией вещества в растворе или толщиной поглощающего слоя, называется молярным коэффициентом светопоглощения. [4]
Влияние концентрации поглощающего вещества на оптические свойства среды было впервые установлено Бером. [5]
С - концентрация поглощающего вещества, выраженная в мольных долях; I - толщина поглощающего слоя. Эта зависимость справедлива при выполнении закона Бера. [6]
В формуле (7.5.19) С - концентрация поглощающего вещества; ия - показатель поглощения, рассчитанный на единицу концентрации вещества и на единицу толщины слоя. Очевидно, что ия зависит от природы и состояния вещества и от длины волны К. [7]
Связь между поглощательной способностью и концентрацией поглощающего вещества в растворе установлена Бером: поглощательная способность прямо пропорциональна концентрации растворенного вещества. Математическая запись этого закона следующая: Ttc, где Т - пропускание для данной толщины слоя; С - концентрация поглощающего вещества в растворе ( г-моль / л); t - пропускание слоя раствора той же толщины с концентрацией, равной единице. [8]
В этом случае доля поглощенного света пропорциональна концентрации поглощающего вещества. В случае сильного поглощения экспоненциальный член в выражении (26.7) становится ничтожно малым по сравнению с единицей, и 6Jx оказывается практически равной единице. [9]
В этом случае доля поглощенного света пропорциональна концентрации поглощающего вещества. В случае сильного поглощения экспоненциальный член в выражении ( 22 7) становится ничтожно малым по сравнению с единицей, и 3 / х оказывается практически равной единице. [10]
Степень абсорбции излучения УФ-области спектра клетками определяется концентрациями поглощающих веществ в них, которые невелики: 2 - 4 % тирозина, 1 - 3 % триптофана и 1 - 8 % НК по отношению к массе клетки. В этой связи вместе с методом УФ-поглощения в абсорбционном анализе широко применяют метод поглощения окрашенных клеток в видимой области спектра. [11]
Спектрофотометрические измерения обеспечивают высокую точность, в определении концентрации поглощающих веществ. Однако результаты спектрофотометрических измерений в растворах кислот ( оснований) и их солей могут быть искажены вследствие изменения электронных спектров поглощения при добавках электролитов и неэлектролитов. Введение в раствор электролитов или неэлектролитов может привести либо к сдвигу полосы поглощения, либо к изменению молярного коэффициента погашения на максимуме полосы. Обычно оба эффекта проявляются одновременно. Они приводят к кажущемуся изменению концентрации поглощающего вещества. В одних случаях наблюдаемый эффект может быть вызван взаимодействием между поглощающим веществом и добавленным с образованием комплексных соединений или ассоциатов. Однако, поскольку аналогичные эффекты наблюдаются и при добавках неэлектролитов, представляется убедительным утверждение [272, 263-267, 270], что они не могут быть объяснены только ионным взаимодействием по теории Дебая - Гюккеля, а причина заключается в изменении взаимодействия между поглощающим ионом и молекулами растворителя, образующими сольватную оболочку. [12]
В уравнении Бугера - Ламберта - Бера С представляет собой концентрацию поглощающего вещества, но вследствие эффектов химического равновесия эта концентрация не обязательно равна или даже пропорциональна аналитическому значению концентрации. [13]
 |
Калибровочная фотоколориметрического ванадия. [14] |
Таким образом: разность логарифмов силфототоков дои после поглощения прямо пропорциональна концентрации поглощающего вещества. [15]
Страницы: 1 2 3 4