Cтраница 3
![]() |
У-X диаграмма. [31] |
На этой диаграмме по оси абсцисс откладывается концентрация X распределяемого вещества в фазе L, а по оси ординат-его равновесная концентрация У в фазе G. Кривая ОС, изображающая зависимость У от X, называется линией равновесия. [32]
В большей части экстракционных процессов вследствие изменения концентрации распределяемого вещества изменяется взаимная растворимость компонентов. Поэтому одновременно происходит диффузия нескольких компонентов. Однако сведения о значениях коэффициентов диффузии в жидкостях и о зависимостях этих коэффициентов от концентраций ограничены, а имеющиеся уравнения для жидкостей недостаточно проверены. [33]
Коэффициентом распределения в ионообменной хроматографии называют отношение концентраций распределяемого вещества в жидкой и твердой фазах. [34]
Из уравнений (11.11) и (11.12) следует, что концентрации распределяемого вещества в фазах G и L связаны линейной зависимостью. Уравнение прямой, выражающее зависимость между рабочими концентрациями, называют обычно рабочей линией процесса. [35]
![]() |
Схема абсорбции с рециркуляцией жидкости ( а и газа ( б. [36] |
Поглощающая жидкость подводится к верхней части аппарата при концентрации распределяемого вещества Х, затем смешивается с выходящей из аппарата жидкостью, в результате чего концентрация повышается до Хс. Рабочая линия представляется на диаграмме отрезком прямой; крайние точки его имеют координаты У, Хк и Ук, Хс соответственно. Величину Хс легко найти из уравнения материального баланса. [37]
Из уравнений (11.12) и (11.13) следует, что концентрации распределяемого вещества в фазах G и L связаны линейной зависимостью. Уравнение прямой, выражающее зависимость между рабочими концентрациями, называют рабочей линией процесса. [38]
У ач и Укон - начальная и конечная концентрации распределяемого вещества в газовой фазе, кмоль вещества / кмоль инертного газа; ХНач и XKOH - начальная и конечная концентрации распределяемого вещества в жидкой фазе, кмоль вещества / кмоль чистой жидкости. [39]
В каждом конкретном случае существует определенная зависимость между концентрациями распределяемого вещества в обоих фазах. [40]
Направление перехода вещества из фазы в фазу определяется концентрациями распределяемого вещества и условиями равновесия. [41]
Шилов установил [6], что а меняется с ростом концентрации распределяемого вещества вследствие изменения взаимной растворимости водной и органической фаз в присутствии различных количеств распределяемого вещества. [42]
Скорость обратного перехода будет у увеличиваться по мере повышения концентрации распределяемого вещества в фазе L, и в некоторый момент скорости перехода вещества из фазы G в фазу L и обратно станут одинаковыми. [43]
Закон Бертло - Нернста ( коэффициент распределения не зависит от концентрации распределяемого вещества) в общем случае справедлив для достаточно разбавленных растворов. [44]
Как видно из (150.4), коэффициент распределения меняется с изменением концентраций распределяемого вещества в двух равновесных жидких фазах. [45]