Концентрация - силикат - натрий
Cтраница 2
Для обеспечения полной защиты котельной стали от коррозии в присутствии хлоридов ( до 220 мг / кг С1 -) и сульфатов ( до 290 мг / кг S02 - 4) требуется концентрация силиката натрия 1800 мг / кг SiO2 и выше. [17]
Объектами исследований были выбраны кальциевые и натриевые моноионные формы бентонита, приготовленные по известной методике, а также естественный огланлинский бентонит. При концентрации силиката натрия до 1 0 % величины k2 и периода набухания бентонита возрастают, a AF и Рт несколько снижаются. [18]
ГОР наблюдается при концентрации жидкого стекла 3 %, при этом прочность геля составляет 180 Па. С увеличением концентрации силиката натрия в растворе до 6 % время начала гелеобразования и прочность геля уменьшаются. Однако на основании результатов лабораторных исследований и предварительных промысловых испытаний технологии ограничения водопритоков с использованием гелей было решено, что применение гелеобразующих композиций на основе 6 % - ного силиката натрия является наиболее оптимальным. [19]
 |
Зависимость времени начала гелеобразования /., и прочности геля ( 6 % MiySiOj, 0 6 % HCl, вода от минерализации воды при температуре Sff C. 1 - время начали гелеобриювания, 2 - прочность геля. [20] |
В основном исследовались гслеобразующие растворы с концентрацией жидкого стекла 6 %, обоснование данной концентрации следует из рис. 5.3, на котором представлены зависимости времени начала гелеобразования и прочности силикатного геля от концентрации жидкого стекла в системе, содержащей 0 6 % НС1, при температуре 70 С. В исследуемом интервале концентраций силиката натрия в растворе максимальное время начала гелеобразования ГОР наблюдается при концентрации жидкого стекла 3 %, при этом прочность геля составляет 180 Па. С увеличением концентрации силиката натрия в растворе до 6 % время начала гелеобразования и прочность геля уменьшаются. Однако на основании результатов лабораторных исследований и предварительных промысловых испытаний технологии ограничения водопритоков с использованием гелей было решено, что применение гелеобразующих композиций на основе 6-процентного силиката натрия является наиболее оптимальным. [21]
Эти соединения способны к кристаллизации и образованию прочных коагуляционных структур, обусловливающих кальматацию пор и микротрещин пласта. При использовании этого метода концентрация силиката натрия в рабочей смеси определяется из стехиометрического взаимодействия силиката натрия данного модуля с катионами поливалентных металлов. Количество последних в пластовой воде определяется лабораторными исследованиями с применением известных методов. [22]
 |
Зависимость времени начала гелеобразования tr и прочности геля 6 от концентрации НС1 при минерализации воды 14 г / л и температуре 80 С. 1 - прочность геля. 2 - время гелеобразования. [23] |
Как было сказано выше, в основном исследовались гелеоб-разующие растворы с концентрацией жидкого стекла 6 % по массе. Обоснование данной концентрации следует из данных рис. 6.6, на котором представлены зависимости времени начала гелеобразования tr и прочности силикатного геля 0 от концентрации жидкого стекла в системе, содержащей 0 6 % НС1, при температуре 70 С. С увеличением концентрации силиката натрия в растворе до 6 % время начала гелеобразования и прочность геля уменьшаются. [24]
Силикат натрия в гидротермальных условиях обусловливает более резкое снижение величины обменного комплекса глин. Причем эти изменения весьма значительны и для Na-бентонита, что невозможно объяснить образованием гидросиликатов кальция. С ростом концентрации силиката натрия до 10 % эти изменения менее значительны. [25]
Небольшие добавки силиката натрия ( до 1 0 %) вызывают рост периода и мало влияют на среднюю скорость набухания. Уже при 2 % - ной концентрации снижаются / sT2, cocp и А7и значительно возрастает величина Рт по сравнению с этими показателями в воде. С повышением концентрации силиката натрия выше 5 %, хотя величина Рт резко возрастает, но одновременно по менее интенсивно снижается период и увеличивается средняя скорость набухания. [26]
В основном исследовались гслеобразующие растворы с концентрацией жидкого стекла 6 %, обоснование данной концентрации следует из рис. 5.3, на котором представлены зависимости времени начала гелеобразования и прочности силикатного геля от концентрации жидкого стекла в системе, содержащей 0 6 % НС1, при температуре 70 С. В исследуемом интервале концентраций силиката натрия в растворе максимальное время начала гелеобразования ГОР наблюдается при концентрации жидкого стекла 3 %, при этом прочность геля составляет 180 Па. С увеличением концентрации силиката натрия в растворе до 6 % время начала гелеобразования и прочность геля уменьшаются. Однако на основании результатов лабораторных исследований и предварительных промысловых испытаний технологии ограничения водопритоков с использованием гелей было решено, что применение гелеобразующих композиций на основе 6-процентного силиката натрия является наиболее оптимальным. [27]
 |
Влияние силиката натрия на кор розию стали ( Ст. 4 в естественно аэрируемой дистиллированной воде при 20. продолжительность испытаний 60 суток. [28] |
На рис. 58 приведены результаты наших опытов по защите от коррозии стали ( Ст. Как видно из графика, уже при небольшой концентрации силиката ( 0 1 %) скорость коррозии стали снижается более чем в 5 раз. При дальнейшем увеличении концентрации силиката натрия его защитное действие возрастает; в воде, содержащей 0 4 % Na2SiO3, коррозионный процесс практически прекращается. [29]
Эффективно действует на стабилизацию грубой неустойчивой суспензии известняка жидкое стекло. При небольших добавках этого реагента ( 1 - 2 % к объему суспензии) за 2 ч в мерном цилиндре остаивается крайне незначительное количество воды - 2 - 3 см3 ( рис. 29, кривая 7), остальная часть раствора представляет тонко - и грубодисперсную систему с достаточно резко выраженной поверхностью раздела. С увеличением до известного предела концентрации силиката натрия объем тонкодисперсной части раствора увеличивается. Резко уменьшается отстой воды при совместном действии УЩР и жидкого стекла, а также ССБ и жидкого стекла. С увеличением концентрации этих веществ отстоя воды вообще не происходит; объем тонкодисперсной фазы увеличивается. Углещелочной реагент активно влияет на стабилизацию суспензии известняка: уже при сравнительно небольших концентрациях реагента ( 5 %) объем выделившейся воды резко уменьшается; с увеличением концентрации реагента стабильность возрастает, количество отстоявшейся воды уменьшается. При 15 % УЩР почти вся вода связывается, в верхней части цилиндра образуется стабильная взвесь из тонкодисперсных частиц известняка. При 20 % УЩР отстоя воды вообще не происходит, суспензия разделяется на две части - верхнюю тонкодисперсную золеобразную и нижнюю гелеобразную с более крупными и несколько уплотненными частицами. При пресной воде кальциевые соли лигно-сульфоновых кислот действуют на процесс стабилизации менее активно, чем натриевые соли гуминовых кислот. Отстой воды при добавке сульфитспиртовой барды происходит в большем объеме ( например, при 10 % содержания ССБ отстаивается 60 см3 воды, а при таком же содержании УЩР - 39 см3), скорость выделения воды с увеличением концентрации реагента уменьшается. На рис. 30 показано влияние добавки поверхностно-активных веществ и их смесей на выделение воды из бурового раствора. [30]
Страницы: 1 2 3