Cтраница 1
Концентрация фтористых соединений в отходящем газе является одним из определяющих факторов, влияющих на последующую переработку с целью получения фтористых соединений. [1]
При концентрации фтористых соединений, превышающей содержание хромовой кислоты, поверхность обрабатываемого металла сильно растравливается или на ней образуется легко удаляемый осадок, а при малом количестве фторидов - пленка вовсе не образуется. В указанных пределах повышение температуры раствора ускоряет образование пленки: при 50 С пленка весом 2 г / ж2 образуется уже за 1 - 1 5 мин, а при 38 С только за 4 мин. При нанесении раствора методом распыления продолжительность пленкообразования уменьшается: для указанных температур она составляет 20 сек и, соответственно, 1 мин. Расйыление раствора способствует формированию более компактных и тонких пленок, чем при методе погружения. Пленки получаются аморфные, гладкие, твердые, беспористые, голубовато-зеленого цвета; толщина их составляет 2 5 - 10 мкм. В соответствии с полученными данными считают, что высушенная на воздухе пленка содержит ( в %): фосфат хрома - 50 - 55, фосфат алюминия - 17 - 23, воду - 22 - 33 и следы ( менее 0 5 %) фторидов алюминия, хрома и кальция. [2]
Для определения концентрации фтористых соединений в газовых потоках наиболее перспективны методы, в основу которых положены селективные электродные системы. [3]
На очистку от четырехфтористого кремния газ обычно поступает при умеренной температуре ( после подкисления фосфорита), но концентрация фтористых соединений в этом случае может быть довольно высокой. Из-за широкого диапазона рабочих условий и требований к системам очистки отходящего газа суперфосфатного производства для изготовления аппаратуры секций очистки используются многочисленные материалы различного типа. [4]
Концентрация фтористых соединений в отходящих газах промышленных предприятий колеблется в широких пределах. Конкурентную и более глубокую очистку могут обеспечивать хемосорбционные и ионообменные методы. [5]
Крупные промышленные предприятия могут выбрасывать в воздух от ста до тысячи килограммов фтористых соединений в тазовой и твердой фазе в сутки. Поэтому, если концентрации сернистого ангидрида в ближайшем приземном слое атмосферного воздуха обычно исчисляются в частях на миллион, то концентрация фтористых соединений - в частях на миллиард. [6]
Поглощенные листьями: фтористые соединения переносятся по направлению к кра. В силу этого то место листа, где произошла абсорбция, может содержать небольшое количество фтористых соединений, тогда как по краям концентрация их может достигать летального уровня, вызывающего краевой некроз. Концентрация фтористых соединений по кра ям и на кончике листа может - превышать концентрацию в центре его в 2 - 3 раза и даже в 100 раз. Заметного переноса фтористых соединений из листа к другим частям растения, по-видимому, не наблюдается. [7]
При этом допустимое содержание фтора во многом определяется составом используемого фосфатного сырья, и, в частности, наличием кислоторас-творимых минералов алюминия и железа. В случае содержания в жидкой фазе 1 - 1 5 % А1203 требования к обесфториванию могут быть понижены. Напротив, при малом содержании алюминия в фосфатном сырье необходимо уменьшение концентрации фтористых соединений в циркулирующем растворе, из которого кристаллизуется полугидрат сульфата кальция. [8]
Им, в частности, предложен перфорированный вращающийся распылитель, существенно отличающийся от подобных конструкций наличием вертикально расположенных лопастей, обтекаемых жидкостью, попадающей на них из отверстий перфорации стакана. Жидкость дробится на мелкие капли. По его данным [107] малогабаритный аппяпят объемом 1 м3, снабженный таким распылителем, обеспечивает ( при работе на кремниефто-ристоводородной кислоте) снижение концентрации фтористых соединений в газе суперфосфатных камер до 120 - 200 мг / м3 на выходе, а при двухступенчатой схеме абсорбции ( первый аппарат - валковая камера), в случае работы на воде, концентрация газа снижается до 60 мг / м3 на выходе. Такая конструкция для агрессивных сред представляется сложной. Низкие конечные концентрации фтора ( в том числе порядка 30 - 40 мг / м3), как показано выше ( см. стр. [9]
Adams и др. ( 1952) проводили систематическое исследование воздуха вблизи алюминиевого завода в районе Спокейна, Вашингтон в 1949 - 1950 гг. Они обнаружили, что средние концентрации за 8 часов в 112 точках колебались от б до 18 частей на миллиард при максимальных концентрациях, составлявших от 11 до 147 частей нз миллиард. Конечно, с установкой газоочистных сооружений концентрация фтористых соединений в атмосферном воздухе значительно уменьшилась, так что приведенные выше цифры намного превышают наблюдающиеся в настоящее время концентрации фтористых соединений вблизи большинства крупных промышленных источников загрязнения атмосферного воздуха фтором. [10]
Adams и др. ( 1952) проводили систематическое исследование воздуха вблизи алюминиевого завода в районе Спокейна, Вашингтон в 1949 - 1950 гг. Они обнаружили, что средние концентрации за 8 часов в 112 точках колебались от б до 18 частей на миллиард при максимальных концентрациях, составлявших от 11 до 147 частей нз миллиард. Конечно, с установкой газоочистных сооружений концентрация фтористых соединений в атмосферном воздухе значительно уменьшилась, так что приведенные выше цифры намного превышают наблюдающиеся в настоящее время концентрации фтористых соединений вблизи большинства крупных промышленных источников загрязнения атмосферного воздуха фтором. [11]