Cтраница 1
Концентрация внутреннего стандарта по отношению к концентрации анализируемого элемента должна подбираться таким образом, чтобы почернение линии внутреннего стандарта на негативе было бы примерно одинаково с почернением аналитической линии. [1]
![]() |
Расчет абсорбционности по методу базовой линии. [2] |
Концентрация внутреннего стандарта во всех образцах сравнения и исследуемых образцах должна быть одинаковой. [3]
Так как концентрация внутреннего стандарта во всех случаях одинакова, то относительная интенсивность определяется концентрацией бенз - ( а) - пирена. При малых концентрациях она будет линейно зависеть от его концентрации. [4]
При этом концентрация внутреннего стандарта будет такой, что высота его пика не будет очень сильно отличаться от высоты пиков большинства компонентов пробы. [5]
С - концентрация внутреннего стандарта в пробе; F - коэффициент чувствительности; V - объем растворителя, в котором проба разбавляется перед вводом в колонку; Q - объем исходной пробы. [6]
X - концентрация внутреннего стандарта ( %), / - естественная распространенность изотопа ( %), на котором основана оценка. Относительные чувствительности будут рассмотрены ниже, многозарядные ионы по возможности не применяют. [7]
Учет изменения концентрации внутреннего стандарта ( разд. [8]
Учет изменения концентрации внутреннего стандарта и взаимного влияния элементов проводится в соответствии с известными принципами ( разд. Необходимые команды и параметры заложены в память машины во время предшествующего программирования. [9]
![]() |
Калибровочная прямая для определения состава сополимеров акрило-нитрнла с аллилсульфонатом. [10] |
Если на концентрацию внутреннего стандарта с не влияет концентрация с анализируемого вещества, то е, е и с можно заменить некой константой k и тогда зависимость отношения оптических плотностей от концентрации с будет выражаться прямой, проходящей через начало координат. [11]
Таким образом, если концентрация сг внутреннего стандарта известна, то определение относительных концентраций всех компонентов не обязательно. В этом случае необходимо найти только относительные концентрации определяемых элементов, поскольку умножение этих величин на параметр f с-100 непосредственно дает искомую концентрацию в абсолютных процентах. Если величина сг неизвестна, то параметр / можно рассчитать только после полного анализа ( разд. [12]
Во всех других случаях необходимо учитывать изменение концентрации внутреннего стандарта. В то время как спектрография подходит главным образом для определения следов элементов и низких концентраций, спектрометрия вследствие ее большей точности пригодна также для определения высоких концентраций. Понятно, что проблема учета изменений концентрации внутреннего стандарта приобретает особую важность. [13]
Величина R пропорциональна концентрации анализируемого вещества, если концентрация внутреннего стандарта всегда постоянна. [14]
Из уравнения видно, что можно и не знать концентрацию внутреннего стандарта. [15]