Cтраница 3
Однако формально можно принять за основу расчета концентрации влаги в любой форме связи формулу ( 10 - 3 - 7), но тогда величина bi не будет определять степени насыщенности связанным веществом ( влагой) пор тела и соотношение ( 10 - 3 - 9) утрачивает свою силу. [31]
На степень разделения решающим образом влияют природа и концентрация влаги в слое сорбента. Термогравиметрическими и химическими методами авторами установлена зависимость природы влаги сорбента от содержания крахмала. Показано, что влага набухания эластичного геля крахмала, будучи неактивной в элементарном акте экстракции компонентов разделяемой смеси, ухудшает кинетические параметры хроматографических систем. В то же время изменение влажности за счет увеличения содержания адсорбционной и капиллярно-конденсированной влаги не ухудшает кинетических параметров системы, и за счет изменения соотношения объемов фаз в элементарном акте позволяет регулировать свойства хроматографических систем. При 4 - 6 % - ной влажности слоя возможно отделение кальция и свинца ( по 10 мкг) от равных количеств РЗЭ. [32]
Ир - соответственно искомая, начальная и равновесная концентрации влаги, кг / мг, или массосодержание материала, кг кг. [33]
Оэ зависит от структуры материала, локальных значений концентрации влаги С и температуры. [34]
В результате испарения влаги с поверхности возникает градиент концентраций влаги, являющийся движущей силой внутреннего ее перемещения из глубинных слоев материала к поверхности испарения. Это перемещение влаги сопряжено с нарушением ее связи с твердым материалом и с соответствующей затратой энергии, поэтому скорость ( интенсивность) процесса зависит от формы связи влаги с сухим веществом материала. Различают след, формы связи влаги ( по классификации П. А. Ребиндера): химическую - в строго определенных молекулярных соотношениях, включающую ионную и молекулярную связи; физико-химическую - в различных, не строго определенных соотношениях, включающую адсорбционную ( в гид-ратных оболочках) и осмотич. [35]
Уравнение ( 2) связывает коэффициент диффузии с концентрацией влаги. [36]
![]() |
S. 23. Функциональная схема влагомера ВЛД. [37] |
Таким образом, положение измерительного клина 13 однозначно соответствует концентрации влаги в анализируемом продукте. [38]
При контактной сушке термодиффузия и диффузия за счет разности концентраций влаги одинаково направлены ( подвод тепла снизу), что способствует некоторой интенсификации процесса в первом периоде сушки. [39]
При контактной сушке термодиффузия и диффузия за счет разности концентрации влаги одинаково направлены, что способствует некоторой интенсификации процесса в первом периоде сушки. Во втором периоде разность температур уменьшается, поэтому несколько снижается интенсивность сушки. [40]
Вследствие интенсивного перемешивания твердых частиц их температура 0 ( или концентрация влаги в них и) практически постоянна по всему объему псевдоожиженного слоя. Температура газа t ( концентрация влаги в нем х) быстро изменяется в так называемой активной зоне ( высотой ha) вблизи распределительной решетки и практически неизменна в остальной части слоя. [41]
![]() |
Влияние уровня влажности циркулирующего газа на показатели процесса каталитического ри-форминга Г257 ]. [42] |
Из данных, приведенных в [257], где рассматривается влияние концентрации влаги в циркулирующем газе на потери выхода катализата и относительную продолжительность цикла реакции ( рис. 27), следует, что 10 - 15 ррм - наиболее целесообразный уровень влажности газа. Чрезмерная осушка системы ведет к еще более значительным потерям. [43]
Если в паре, окружающем объект, подлежащий сушке, изменяется концентрация влаги, то при увеличении во времени парциального давления пара Рвн. [44]
При достаточно больших зазорах за направляющим аппаратом в периферийной области повышается концентрация влаги. [45]