Концентрация - сульфат - аммоний
Cтраница 3
Учитывая особенности конструкции сатуратора и то, что в нем протекают одновременно процессы улавливания аммиака и пиридиновых оснований, а также идет кристаллизация сульфата аммония, управляют технологическим режимом путем изменения таких параметров, как температура, кислотность. Кроме того, принимают во внимание перемешивание, концентрацию сульфата аммония и пиридиновых оснований в маточном растворе, а также очистку его от посторонних примесей. Рассмотрим влияние некоторых из этих факторов. [31]
 |
Технологическая схема процесса Вильпутта. [32] |
При движении вниз по колонне подкисленный раствор абсорбирует аммиак, и концентрация сульфата аммония в нем постепенно увеличивается. Поскольку температура - раствора в ходе взаимодействия повышается за счет теплоты реакции, раствор на выходе из колонны несколько ненасыщенный. [33]
 |
Влияние концентрации сернокислого аммония на электровыделение кобальт-вольфрамовых сплавов из аммиачного электролита. [34] |
Если принять во внимание факт подщелачивания при-электродного слоя, то становится понятным эффект, наблюдаемый при введении сульфата аммония как в щелочной, так и в кислый электролит. Как видно из рис. 18 [143] и 19 [20, 22], увеличение концентрации сульфата аммония приводит к увеличению содержания вольфрама в сплаве. Так как среда у катода в одном и в другом случаях щелочная, указанный эффект обусловлен увеличением количества лигандов аммиачного комплекса, вследствие чего повышается поляризация металла-соосадителя, а сплав обогащается вольфрамом. [35]
Поляризация вольфрама при этом, хотя и в меньшей степени, но также увеличивается. По всей вероятности, это можно объяснить, если допустить, что с ростом концентрации сульфата аммония может облегчаться реакция разряда иона аммония с выделением водорода. По-видимому, в результате этого замедляется процесс выделения сплава и отдельных его компонентов. [36]
Перемешивание продолжают в течение 30 мин. Перемешивание продолжают еще 30 мин, после чего центрифугируют. Концентрацию сульфата аммония проверяют, используя реактив Несслера ( с. [37]
 |
Зависимости W0 и К для образцов нитроаммофоски, модифицированной сульфатом аммония, от концентрации добавки ( Сд. ( характеристика точек как на 8 - 1. [38] |
На рис. 8 - 2 представлены зависимости WQ и К от количества введенной добавки. Значения Wo возрастают с увеличением содержания Сд по параболе вплоть до Сд4 0 %, при которой наблюдается излом кривой и в дальнейшем остается постоянной величиной. По мере увеличения концентрации сульфата аммония в продукте в интервале 2 - 4 %, быстро возрастает его концентрация в поверхностном слое. Это ведет к увеличению пластичности шихты и прочности образующихся между кристаллическими зернами фазовых контактов. Такое предположение подтверждается повышением прочности самих гранул. После достижения некоторой предельной концентрации сульфат аммония начинает диффундировать вглубь кристаллических блоков второго компонента и концентрация его на границе блоков остается постоянной. При дальнейшем увеличении Сд проис - А / г / 7с ходит быстрое снижение К, что обусловлено снижением концентрации активных центров на поверхности веществ и их активности вследствие образования двойных солей и твердых растворов. [39]
Фугуемый слой сульфата аммония постепенно передвигается по поверхности сита, промывается водой из форсунки 17 и, достигнув края барабана, ссыпается в камеру 15 для сухой соли. Промывные воды попадают в камеру и оттуда - в кастрюлю обратных токов. Производительность центрифуги зависит от концентрации сульфата аммония в пульпе и составляет 2 - 3 т / час. [40]
Из приведенных данных видно, что основным и необходимым условием получения сульфата аммония с нужными физико-химическими характеристиками и хорошим выходом является учет всех особенностей, связанных с кристаллизацией при небольших пересыщениях. Прежде всего встает вопрос о контроле за уровнем пересыщения, определение которого с достаточной точностью, вообще говоря, является весьма сложным. Дело в том, что при небольшом пересыщении даже сравнительно точное определение концентрации сульфата аммония в жидкой фазе оказывается недостаточным. Ошибка определения может оказаться больше величины самого пересыщения. [41]
Вопрос об устойчивости сернокислых растворов ниобия и тантала в присутствии титана имеет существенное значение для характеристики способа разделения титана и земельных кислот, описанного нами выше. Эти растворы в присутствии титана подвергаются разложению ( гидролизу) только тогда, когда концентрация сульфата аммония и серной кислоты за счет разбавления водой понижается до 400 г / л и менее. Притом гидролиз Ешступает только при нагревании до кипения. Однако один случай заставил нас заняться специально изучением устойчивости сернокислоаммонийных растворов ниобия и тантала в присутствии титана при комнатной температуре. От одного из опытов осталось некоторое количество раствора следующего состава ( в г / л): МЬ205 - 41.8, Та205 - 2.9, ТЮ2 - 10.2, FeO - 4.92, Fe203 - 2.10, Н2804аит - 403.7, ( NH4) 2S04 - 203.3. Раствор хранился в стеклянной бутыли, закрытой пробкой, при комнатной температуре. [42]
Как известно, марганец не удается выделить из растворов его сернокислых солей без добавок сульфата аммония. В отсутствие аммония при значительной катодной поляризации на электроде выделяется только водород, а восстановление ионов марганца не происходит, так как в этих условиях марганец легко пассивируется. При добавлении к электролиту сернокислого аммония происходит активирование поверхности марганца, на что указывает увеличение саморастворения марганца с увеличением концентрации сульфата аммония. [43]
Сарджент [7] вымывал одиннадцать спиртов по отдельности четыре или пять раз, используя каждый раз раствор сульфата аммония различной концентрации. На рис. 44 показаны результаты, полученные с дауэксом 50 - Х8 в МН - форме. Зависимость log С от концентрации сульфата аммония выражается прямой линией. [44]
 |
Модель молекулы белка мио-глобина. [45] |
Страницы: 1 2 3 4