Концентрация - тиомочевина
Cтраница 1
Концентрация тиомочевины очень мала и в условиях мастерской нет возможности взвешивания с точностью до долей грамма. Так как избыток тиомочевины может привести к полной задержке процесса никелирования, лучше полностью отказаться от этого стабилизатора и воспользоваться ванной без тиомочевины. [1]
Концентрация тиомочевины, при которой концентрация ионов серебра достигает 5 30 - 10 г-люл / л, определяется из константы нестойкости тиомочевинного комплекса ионов серебра. [2]
Влияние концентрации тиомочевины на стойкость полимерных растворов к окислительной деструкции подробно изучалось на пршере полимера марки РДА-1020. Несмотря на сравнительно мягкие температурные условия, уменьшен в результате окислительной деструкции в течение нескольких месяцев вязкости и особенно скрин-фактора растворов, не содержащих тиомочевины, значительно. Введение в раствор полимера тиомочевины в количестве 0 001 существенно снижает скорость падения указанных параметров. [3]
Измерение концентрации тиомочевины выполняют методом тонкослойной хроматографии с УФ детектированием и денсито-метрическим количественным определением. [4]
Кислотность и концентрация тиомочевины, требующиеся для проведения реакции, не нормированы и их можно менять в широком интервале. Несмотря на то что для подкисления раствора можно использовать и соляную кислоту, лучше применять серную кислоту, чтобы избежать образования смешанного хлортиомочевинного комплексного иона, который образуется при высоком отношении СГ к тиомочевине. Если применяют соляную кислоту, то для построения стандартной кривой нужно брать растворы с той ж: е концентрацией соляной кислоты, что и в анализируемом растворе, так как интенсивность окраски зависит от концентрации хлоридов. Если осмий присутствует в виде четырехокиси в растворе 2 - 4 М соляной кислоты, то полная интенсивность окраски при комнатной температуре устанавливается уже через 5 мин. При подкислен серной кислотой окраска появляется за то же время, если не быстрее. Но если осмий присутствует в виде хлоросмата в солянокислой среде, то красная окраска появляется медленно даже при температуре кипения. [5]
При увеличении концентрации тиомочевины свыше 0 04 моль / л скорость растворения растет линейно до некоторой постоянной величины ( vm), зависящей от концентрации ионов трехвалентного железа. Такой характер кривых всегда наблюдается при гетерогенных реакциях растворения с участием окислителя и комплексообразо-вателя. [6]
Изучение изменения концентрации тиомочевины в растворе показало, что по мере ее увеличения до определенного предела происходит усиление окраски комплексных соединений: желто-зеленого - до достижения концентрации тиомочевины в растворе 9 6 - 10 - 2 М, розового - до 4 - Ю-2 М, синего - до 12 - 10 - 2 M. Отсюда можно сделать вывод, что для полного связывания рения необходим значительный избыток тиомочевины. [7]
Изучено влияние концентрации тиомочевины в водном растворе и некоторого избытка ее в кристаллическом виде на подъем температуры, индукционный период и скорости подъема температуры со временем в процессе комплексообразования. [8]
При определении висмута концентрация тиомочевины должна быть больше 0 1 г-мол / л и одинакова в испытуемом и стандартном растворах. При большом относительном избытке тиомочевины висмут практически полностью находится в виде желтого комплекса. Вследствие значительной диссоциации тиомочевинного комплекса интенсивность окраски раствора сильно зависит от концентрации тиомочевины, а также от присутствия в растворе ионов, образующих с висмутом комплексы. Опыт показывает, что максимальная окраска наблюдается уже в растворе, наполовину насыщенном тиомочевиной, и не изменяется до полного насыщения раствора тиомочевиной. [9]
 |
Поляризационные кривые выделения 0 05 н. CdSO. на РКЭ с добавками, t 25 С. [10] |
Ширина пика зависит от концентрации тиомочевины в растворе. С уменьшением последней пик сужается. [11]
 |
Расчет крутого восхождения. [12] |
Опыт четвертый и следующие по концентрации тиомочевины уже выходят за пределы экспериментально изученной области, поэтому результаты мысленных опытов, начиная с четвертого, следует проверить экспериментально. Однако более целесообразным представляется проведение полного факторного ( двухфакторного) эксперимента, зафиксировав постоянную концентрацию тиомочевины в 2 моль / л и взяв в качестве центра плана оптимальные условия, например условия второго опыта. [13]
Изучена зависимость периода индукции от концентрации тиомочевины ( V), производных фенола ( I-IV) и их смесей. [14]
В кислой среде при увеличении концентрации тиомочевины и ее производных до 10 - 2 моль / л наблюдаются разрушение первичных серебряных центров и комплексообразование с бромистым серебром, причем при действии аллилбензил - и дифенилтиомочевины происходит, по-видимому, выделение около поверхности эмульсионных микрокристаллов труднорастворимых комплексов, в случае же тиомочевины и тиозинамина - переход в раствор относительно растворимых продуктов реакции. Резкая десенсибилизация в указанных условиях слоев липмановской эмульсии объясняется, таким образом, частичным или полным разрушением центров светочувствительности. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5