Cтраница 3
Фактически вследствие подщелачивания нефти концентрация хлористого водорода в конденсационной воде АВТ значительно меньше. [31]
По интенсивности помутнения определяется концентрация хлористого водорода. Умножая эту величину на 2 12 ( коэффициент пересчета), устанавливается содержание ОЦБ в определяемой пробе воздуха. Все реактивы должны быть проверены на отсутствие хлор-иона. Спирт, не освобожденный перегонкой от хлор-иона, также не может быть использован для исследования. [32]
Мы же знаем только концентрации хлористого водорода в двух фазах. [33]
Фактически вследствие подщелачивания нефти концентрация хлористого водорода в конденсационной воде АВТ значительно меньше. [34]
При постоянных расходе и концентрации хлористого водорода ( 94 - 96 % НС1) подача 20 % - ной соляной кислоты в абсорбер и воды для улавливания HG1 в верхнюю часть колонны ( выше подачи кислоты) стабилизированы при помощи напорных бачков с переливом. [35]
При постоянных расходе и концентрации хлористого водорода ( 94 - 96 % НС1) подача 20 % - ной соляной кислоты в абсорбер и воды для улавливания НС1 в верхнюю часть колонны ( выше подачи кислоты) стабилизированы при помощи напорных бачков с переливом. [36]
Длина окрашенного слоя пропорциональна концентрации хлористого водорода. [37]
По интенсивности помутнения определяют концентрацию хлористого водорода. [38]
По интенсивности помутнения определяют концентрацию хлористого водорода. [39]
Сопоставление скорости алкилирования с концентрацией хлористого водорода ( рис. 8) приводит к заключению о линейной зависимости между ними. [40]
![]() |
Влияние концентрации хлористого водорода на разложение бутилнитрита. Температура 20 С, растворитель - бута-нол, . ( C4H9ONO 0 02 моль / л. [41] |
Изучение разложения адкщшитритов в интервале концентраций хлористого водорода ( рис. 2) показало, что реакция подчиняется закономерностям кислотного катализа. [42]
Наконец, при дальнейшем уменьшении концентрации хлористого водорода комплексные соединения в твердой фазе не образуются. [43]
Процесс абсорбции зависит в основном от концентрации хлористого водорода в поступающей газовой смеси и расхода воды осч, подаваемой на орошение. В связи с этим получение соляной кислоты осч требуемой концентрации ( 35 - 36 %) обеспечивают регулированием скорости подачи орошающей воды осч, которое осуществляют ручным и автоматическим способами: ручным - по показаниям концентратомера с помощью ротаметра и автоматическим - по температуре газа мембранным исполнительным механизмом. [44]
![]() |
Пределы взрывчатости системы Н. - CI2. [45] |