Концентрация - углеводород
Cтраница 1
Концентрация углеводородов в паровоздушной смеси определяется газоанализатором ГХП-100 или по анализу проб паровоздушной смеси на газовых хроматографах. [1]
 |
Схема ионизационно. [2] |
Концентрация углеводородов определяется измерением тока ионизации, который изменяется при сгорании веществ. При сгорании чистого водорода его пламя не образует тока ионизации. Если в этом пламени сгорают другие вещества, то образуется ионизационный ток, сила которого пропорциональна массе сгоревших компонентов. В ионизационную камеру рис. 8.32) подаются под давлением водород и воздух. С помощью устройства 8 водород воспламеняется. При введении в пламя водорода анализируемой пробы образуется ток ионизации, который подается на усилитель и регистрируется самописцем или регистрирующим прибором. Детектор чувствителен только к веществам органического происхождения. При этом обеспечивается линейная зависимость между концентрацией в анализируемой пробе органических веществ и выходными сигналами. [3]
Концентрации углеводородов в экстрактной и рафинатной фазе равновесной смеси могут быть выражены в мольных, весовых или объемных долях. Наиболее часто эти величины выражаются в весовых долях. [4]
Концентрация углеводородов в очищаемом воздухе - величина непостоянная, и поскольку она всегда несоизмеримо меньше концентраций СОг и водяных паров, которые на входе в адсорбер можно считать постоянными, то влиянием углеводородов на адсорбцию основных примесей можно пренебречь. Поэтому вопрос удаления углеводородов в-процессе комплексной очистки воздуха рассмотрен нами более подробно несколько позднее. [5]
 |
Структурная характеристика промышленных силикагелей 138, 139 ]. [6] |
Концентрации углеводородов в исходных криогенных продуктах находились в пределах 5 - 10 - - Ы0 - млн -, что также соответствует средним концентрациям углеводородов в жидком воздухе и в жидком кислороде на промышленных установках. [7]
Концентрации углеводородов в исходных криогенных продуктах на экспериментальных установках поддерживались в течение эксперимента практически постоянными. [8]
Концентрация углеводородов в элюате за время хроматографирова-ния обычно не остается постоянной. При микрохроматографировании минеральных масел первые порции элюата содержат относительно много углеводородов. Поэтому при отборе в первые 3 - 4 микроприемника испарение двух-трех капель элюата дает 0 2 - 0 7 мг углеводородов. Затем концентрация углеводородов в фильтрате постепенно падает, и соответственно количество петролейного эфира, которое необходимо испарить, чтобы набрать 0 5 - 1 0 мг микрофракции, возрастает. При десорбции последних порций метано-нафтеновых углеводородов накапливание 0 2 - 0 3 мг микрофракции занимает более 15 мин. Затем наступает период, когда поступление углеводородов с элюатом практически прекращается на довольно большой промежуток времени - 20 - 50 мин. Это явление перерыва в поступлении углеводородов хорошо заметно и четко фиксируется при регистрации времени смены микроприемников. После некоторого промежутка времени углеводороды опять начинают поступать с элюэнтом, но гораздо медленнее, чем в первый период. После перерыва отбирают еще 2 - 3 микрофракции по 0 2 - 0 4 мг, на этом десорбцию метано-нафтеновых ( и самых первых ароматических) фракций заканчивают. [9]
Концентрации углеводородов в экстрактной и рафинатной фазе равновесной смеси могут быть выражены в мольных, весовых или объемных долях. Наиболее часто эти величины выражаются в весовых долях. [10]
Концентрация углеводородов в атмосферном воздухе весьма мала, поэтому взрывоопасные системы в воздухо-разделительных установках могут образовываться только при накоплении углеводородов. [11]
Концентрация углеводородов, растворенных в воде, изменяется незначительно. [12]
Концентрации углеводородов на рис. 7 выражены по отношению к смеси без растворителя. Концентрация толуола непрерывно растет от тарелки, находящейся на уровне ввода растворителя, к подогревателю. Над этой тарелкой она проходит через минимум. Концентрация другого основного компонента - метилциклогексана - достигает максимума в дистилляте, а в колонне уменьшается в направлении от верха к дну. Кривая для фракции, соответствующей 99, аналогична кривой для метилциклогексана, а концентрация фракции, кипящей при 116, имеет максимум на 10 тарелок выше ввода растворителя. [13]
 |
Испытательные ездовые циклы легковых автомобилей. [14] |
Концентрации углеводородов определяются газоанализатором пламенно-ионизационного типа. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5