Cтраница 3
По оси абсцисс отложена концентрация урана в логарифмической шкале, по оси ординат - значение логарифма рая измерялась в относительных единицах. Снижение интенсивности свечения раствора с увеличением его концентрации называют концентрационным тушением. [31]
Наиболее удобной для колориметрирования концентрацией урана является 0 1 мг в 1 мл. [32]
Наиболее удобной для колориметрирования концентрацией урана является ОД мг в 1 мл. [33]
Установлено, что при концентрациях урана в определенном интервале ширина люминесциру ощей зоны закономерно увеличивается с повышением концентрации урана. [34]
![]() |
Спектры люминесценции перлов NaF-U. [35] |
Вид спектра люминесценции не зависит от концентрации урана в плаве. В спектре излучения наблюдаются четыре полосы, главный максимум расположен при длине волны 555 нм. [36]
![]() |
Экстракция U ( IV, V ( V и Fe ( III аминами из сульфатных растворов. [37] |
Коэффициент распределения остается постоянным при изменении концентрации урана, если исключить косвенное влияние, обусловленное изменением свободной концентрации экстрагента. Это выражается обычной изотермой экстракции урана, приведенной на рис. 2.51, а. Это приводит к S-образной изотерме экстракции. На наличие процесса полимеризации ванадия указывает состав насыщенного раствора. В этом случае на 2 3 моль ванадия в органической фазе приходится всего лишь 1 моль амина. По существу при таком соотношении в органической фазе экстрагированное соединение представляет собой поливанадат, а не сульфат. [38]
В табл. 5.3. приведены данные относительно концентраций урана в различных геологических образованиях и в других природных материалах. [39]
![]() |
Восстановление плутония ( IV ураном ( IV в 30 % - ном растворе ТБФ в ГТП при 11 С. Концентрация. HNO3 0 73 М. L ( IV 1 0 - 10 - 2 М. Ри ( IV ( исходная 1 17Х X 10 - 4 М. фенилгидразин 0 0185 М. [40] |
Если при тех же условиях повысить концентрацию урана ( IV) до 0 1 М или добавить 0 1 М нитрата уранила ( в виде кристаллов), то восстановление не происходит. [41]
Таким образом, отношение концентрации графита к концентрации урана для смеси этих двух веществ является единственным параметром, имеющимся в нашем распоряжении, и мы должны, следовательно, выбрать величину R так, чтобы k было больше единицы. [42]
![]() |
Зависимость интенсивности свечения урана ( VI от концентрации фосфорной кислоты.| Зависимость интенсивности свечения урана ( VI от его концентрации в 5 % - ном растворе Н3РО4. [43] |
Результаты исследований [46] зависимости интенсивности свечения от концентрации урана в 5 % - ном растворе фосфорной кислоты показали ( рис. 21), что линейная зависимость между интенсивностью свечения и концентрацией урана сохраняется до значения - 1 10 - 4 г U / мл, при дальнейшем увеличении концентрации урана кривая проходит через максимум, который соответствует - 2 5 - 10 - 4 г U / мл. Таким образом, шестивалентный уран можно количественно определять по свечению в водных растворах фосфорной кислоты от очень малых концентраций до Ы0 - 4 г U / мл, не применяя разбавления. [44]
Сдвиг спектра нейтронов возможно осуществить только изменением концентрации урана и графита в котле, чего нельзя сделать, не использовав для первоначальной закладки в котел немного обогащенного урана. [45]