Cтраница 2
Если концентрация фенолов в сточной воде превышает 30 мг / л, определение может быть проведено иодометрическим методом, который состоит в бромировании фенолов прибавляемым в избытке бромом и определении избытка брома иодометрическим титрованием. [16]
Бели концентрация фенолов в воде ниже 0 005 мг / л, то фенолы в воде ( перед отгоном) концентрируют. Берут такой объем исследуемой воды, который предположительно содержит 0 005 мг фенолов, подщелачивают 5 мл 50 % - ного раствора едкого: натра и кипятят до объема несколько менее 800 мл, подкисляют и далее определение делают, как указано выше. При вычислении учитывают первоначально взятый объем испытуемой воды. Ори содержании фенолов выше 0 1 мг / л берут для отгона 500 мл воды, подкисляют, отгоняют 400 мл воды и доводят объем до 500 мл дистиллированной водой. Для определения берут Б мерную колбу яа 100 мл часть отгона, доводят объем ( если взято менее 100 мл) до метки дистиллированной водой и далее определяют фенол, как указано выше. [17]
При концентрации фенола до 1 мг на анализ берут 25 - 50 мл воды, а при концентрации 0 01 - 0 08 мг / л ( в очищенной воде) - 500 мл. Небольшие объемы разбавляют бидистиллятом до 300 - 400 мл, добавляют сульфат меди из расчета 2 мл на каждые 10 мл поступающей сточной воды и 2 мл на каждые 100 мл очищенной воды. [18]
При концентрации фенола до 1мг на анализ отбирают 25 - 50 мл воды, а при концентрации порядка 0 01 - 0 08 мг / л ( в очищенной воде) - 500 мл. [19]
Если концентрация фенола в дистилляте выше разрешающей способности фотоколориметра, пробу разбавляют перед колоримет-рированием. [20]
Отсюда концентрация фенола в ионизированной форме равна 6 8 - Ю-6 моль / л, что составляет менее 1 3 % от общего количества фенола. Другими словами, при рН 8 почти все количество фенола ( не менее 98 7 %) находится в молекулярном ( неионизированном) состоянии. Понятно, что при меньших значениях рН количество фенола в молекулярной форме будет еще большим. [21]
При концентрации фенолов в воде более 3 5 г / л коэффициент распределения значительно увеличивается. При этой температуре в присутствии пиридина и его гомологов в аммиачной воде коэффициент распределения увеличивается. Она зависит также от количества свободного аммиака в аммиачной воде: чем выше содержание свободного аммиака, тем ниже коэффициент распределения. [22]
Если концентрация фенолов в сточной воде превышает 3 мг / л, определение может быть проведено иодометрическим методом, который состоит в бромировании фенолов прибавляемым в избытке бромом и определении избытка брома иодометрическим титрованием. [23]
При концентрации фенола меньшей 0 03 мг / л интенсивность окраски, определяют только после экстракции окрашенного вещества смесью хлороформа с изоамиловым спиртом. [24]
Значения концентраций фенолов, полученные кулонометри-ческим методом для образцов после экстрагирования, близки к значениям для этих же образцов до экстрагирования, полученных колориметрическим методом. [25]
Значения концентраций фенолов, полученные колориметрическим методом для образцов после экстрагирования, расходятся при параллельных определениях. В отдельных случаях эти данные расходятся с данными колориметрических определений тех же образцов до очистки и с данными кулонометрических определений экстрактов. При малых содержаниях фенолов ( 0 06 мг / л) при колориметрических определениях мешают примеси в эфире, которые искажают действительные значения. Наиболее правильными следует считать прямые колориметрические определения в исходной воде с ванилином в соляной кислоте и кулонометрические определения после эфирной экстракции. [26]
![]() |
Зависимость начального выхода разложения фенола в 10 - 2 М растворе от мощности дозы облучения ( У.| Влияние барботазка воздуха на скорость разложения фенола. [27] |
Увеличение концентрации фенола приводит к росту выхода его разложения. [28]
Уменьшение концентрации фенола приводит к уменьшению значений Еа и - AG, что способствует образованию фенолят-ионов. Найденное значение энергии Гиббса процесса гидратации фенола концентрацией 0 001 мг / л при температуре 283 К ( 10 С) сопоставимо с AG коагуляционного взаимодействия частиц монтмориллонита в водном растворе, которая составляет - - 11 7 кДж / моль. [29]
Величина концентрации фенолов в общем стоке в значительной степени зависит от эффективности работы установки для обесфеноливания сточных вод, находящейся в аммиачном отделении. Кроме того, очень важно обесфенолить ( или использовать для приготовления реактивов) концентрированные сепараторные воды смолоперегонного цеха внутри самого цеха. [30]