Концентрация - фон
Cтраница 4
Важно отметить, что при низких концентрациях фона, где особенно проявляется указанный эффект, наблюдается и большая зависимость высоты пика квазиобратимо и необратимо восстанавливающихся ЭАВ от концентрации фона, что осложняет использование этого эффекта в аналитической практике. [46]
 |
Подпрограммы растворов. [47] |
Нужно использовать внешний электрод сравнения ( насыщенный или нормальный каломельный, хлоридносеребряный или др.), а не слой ртути на дне электролизера, так как потенциал последнего может сильно изменяться в зависимости от природы и концентрации фона. [48]
 |
Кривые силы тока при замедленном образовании осадка при титровании кальция раствором ферроцианида калия. [49] |
Только в исключительных случаях, при титровании растворов высокой ионной силы, в которых образование осадка может быть сильно замедлено, приходится выжидать по 2 - 3 мин, особенно в начале титрования, когда концентрация одного из ионов очень мала по сравнению с концентрацией фона. [50]
Например: на фоне хлорида калия потенциалы восстановления цинка и никеля столь близки, что их волны совпадают, в растворе же соли аммония с аммиаком потенциалы полуволн этих элементов отличаются примерно на 400 мв, в таком растворе оба элемента определяются и при совместном присутствии; в) фон определяет границы полярограммы - анион определяет начало волны, катион - конец полярограммы; г) состав и концентрация фона часто влияют на высоту волны. [51]
Влияние общей концентрации постороннего сильного электролита - фона ( ионной силы раствора) более сложно. Увеличение концентрации фона в растворе вызывает сначала некоторое уменьшение D, однако в очень концентрированных растворах солей ( 1 5 - 2 М) коэффициент диффузии снова возрастает. [52]
Страницы: 1 2 3 4