Cтраница 2
С увеличением концентрации фосфата значения А ф уменьшаются, что указывает ма гидрофилизацию поверхности флотационных баритовых концентратов. Оптимальная добавка реагента составляет 0 08 - 0 12 % ( в сухом исчислении) к массе барита. При дальнейшем увеличении содержания триполифосфата Кф существенно не снижается. [17]
![]() |
Области существования железофосфа-та и гидрата закиси железа в зависимости от концентраций РО4 - и NaOH в котловой воде. [18] |
Следовательно, каждой концентрации фосфатов должна отвечать соответствующая концентрация NaOH, выше которой уже не могут образоваться железофосфатные накипи. [19]
![]() |
Инфракрасные спектры газообразных продуктов хлорирования, растворенных в четырех-хлористом углероде. [20] |
Вследствие значительного увеличения концентрации фосфатов в расплаве увеличивается скорость их дальнейшего хлорирования и начинается интенсивное образование хлоридов фосфора. [21]
В начало опыта увеличивается концентрация фосфатов и степень их конденсации ( рис. 1, кривые Cj и п) и электропроводность расплавов снижается. [22]
Интенсивность окраски, пропорциональную концентрации фосфатов в растворе, определяют колориметрически. [23]
При большей кратности упаривания концентрация избыточных фосфатов в соленых отсеках должна возрасти еще более во избежание нарушения режима в чистых отсеках. При указанных концентрациях фосфатов в котловой воде создаются достаточно благоприятные условиях для выпадения накипеобразователей в виде шлама; кроме того, облегчается соблюдение режима вследствие расширения диапазона допустимых значений щелочности котловой воды. [24]
При большей кратности упаривания концентрация избыточных фосфатов в соленых отсеках должна возрасти еще более во избежание нарушения режима в чистых отсеках. При указанных концентрациях фосфатов в котловой воде создаются достаточно благоприятные условия для выпадения накипеобразователей в виде шлама; кроме того, облегчается соблюдение режима вследствие расширения диапазона допустимых значений щелочности котловой воды. [25]
Однако при необходимости ограничения концентрации фосфатов в котловой воде обеспечить такой режим не удается. Кроме того, при питании котлов конденсатом и отсутствии в барабане мест, в которых возможна протечка котловой воды, применение этого режима вызывало сомнения. [26]
Это экстрагирование позволяет повысить концентрацию анализируемого фосфата. Затем раствор смешивают с М О-бис ( триметилсилил) трифторацетамидом содержащим 1 % триметилхлорсилана и оставляют при комнатной температуре на 15 мин. Для анализа рекомендуется применять пламенно-ионизационный или пламенно-фотометрический детектор. [27]
По этой формуле были рассчитаны концентрации фосфатов в сточной воде при различных дозах сульфата алюминия. [28]
Отсюда следует, что проверять концентрации фосфатов нужно в воде обеих ступеней. [30]