Концентрация - фосфор
Cтраница 4
Для построения градуировочных графиков алкилфенилфос-фитную присадку разбавляют в диметилформамиде до концентрации фосфора 1 - 10 мкг / г, озоляют с оксидом магния и 1 мл 30 % - ного раствора пероксида водорода. Дальше анализ продолжают так же, как с золой проб. [46]
 |
Двумерное сечение концентрационной зависимости критической скорости охлаждения, v после отпуска при. [47] |
Для каждого состава стали можно определить, в зависимости от концентраций фосфора и никеля, критическую скорость охлаждения, т.е. минимально допустимую для обеспечения сдвига Д7 к не выше предельного значения ДГ В качестве примера такого определения построено [27, 143] двумерное сечение концентрационной зависимости скорости охлаждения, при которой сдвиг температуры хрупко-вязкого перехода не превышает допустимого значения БО С. [48]
 |
Параметры процесса диффузии. [49] |
Как отмечается в [6; 47], после окисления наблюдается заметное увеличение концентрации фосфора в поверхностном диффундированием слое, обусловленное тем, что скорость роста окисной пленки при Т 970 С значительно превышает скорость диффузии фосфора в кремнии. [50]
Вычерчивают на бумаге калибровочную кривую, откладывая по осям координат концентрации фосфора в процентах и соответствующие им оптические плотности. [51]
При отжиге покрытий твердость достигает максимальной величины, причем последняя пропорциональна концентрации фосфора в покрытии. В зависимости от условий термообработки твердость покрытий изменяется следующим образом: до отжига твердость составила 7140 - 7580 МПа, при отжиге до 400 С максимальная твердость составила 10 200 - 10 700 МПа, при дальнейшем повышении температуры твердость падает и при температуре 800 С твердость уже равняется 4460 - 4890 МПа. [52]
Предварительно было показано [143], что независимо от предшествующей высокому отпуску концентрации фосфора на границах зерен ( от О до 1) и от объемной концентрации фосфора в стали его равновесная зер-нограничная концентрация при 650 С устанавливается быстрее, чем за один час. [53]
Определяя на одних и тех же образцах глубину канавок травления и концентрацию фосфора на границах зерен ( прямыми измерениями с помощью Оже-спектроскопии), авторы способа показали, что между этими величинами действительно наблюдается хорошо выраженная линейная зависимость, с помощью которой по глубине канавок травления, можно установить степень обогащения границ зерен фосфором. Показано [41], что этот метод может быть эффективно использован для изучения зернограничной сегрегации фосфора в тех случаях развития обрауимой отпускной хрупкости, когда доля межзеренного разрушения невелика, в связи с чем затруднено применение Оже-электрон-ной спектроскопии. [54]
Другими соединениями, используемыми в легировании эпитаксиальных структур элементарных полупроводников с концентрацией фосфора, мышьяка и бора в интервале 1014 - 1019 атом / см3 и сурьмы - до 5 - Ю18 атом / см3, являются га-логениды элементов III и V групп периодической системы: РС1з, AsCls, SbCl3, ВС1з, ВВг3 и др. Будучи жидкими при комнатных температурах, они обладают высоким давлением паров при низких температурах, что создает хорошие условия для дозированной подачи их в реактор. Для этого галогениды помещают в отдельный испаритель, входящий в газораспределительную систему установки эпитаксиаль-ного наращивания слоев элементарных полупроводников. [55]
Отмеченная тенденция к усилению отпускной хрупкости легированных конструкционных сталей с повышением в них концентрации фосфора CQ сохраняется при изменении С0 в более широких пределах. [56]
Для ответа на этот вопрос необходимо в дополнение к имеющимся прямым определениям измерения межзеренной концентрации фосфора ( или Sb, As, Sn) и легирующих элементов при развитии отпускной хрупкости ( см. гл. I) определить, как изменяется при этом концентрация на границах углерода, не связанного в карбиды. Известные трудности количественного определения углерода методами электронной спектроскопии, связанные с углеродными загрязнениями в камере спектрометра, дополняются в этом случае присутствием на границах зерен сталей карбидных включений. И хотя современные приборы для локальной Оже-спектроскопии, где диаметр пучка электронов составляет / - 50 нм и используется безмасляный вакуум - 10 - м Торр, в принципе позволяют решить эту задачу, однако, какие-либо измерения концентрации углерода, адсорбированного на границах зерен в сталях до сих пор, по-видимому, отсутствуют. [57]
 |
Двумерные сечения зависимости охрупчивания AT при охлаждении после отпуска при 650 С со скоростью 5, 10, 20 и 40 С / ч ( соответственно, л, б, в и г от концентраций Р и Ni в Сг - Ni - Mo стали. [58] |
Для того чтобы по полученным результатам определить допустимые ( по склонности к отпускной хрупкости) концентрации фосфора и никеля, необходимо задать критерий допустимого охрупчивания ДГ, Так, исходя из данных о критической температуре хрупкости исследованных Сг - Ni - Mo сталей в вязком состоянии, т.е. после высокого отпуска с быстрым охлаждением, и из требований по 7 к после технологического режима термической обработки ( отпуска с замедленным охлаждением) значение допустимого охрупчивания в работах [27, 143] приняли равным Д Г 50 С. [59]
Данное исследование состояло из двух частей: 1) выяснения зависимости степени мутности растворов от концентрации фосфора п 2) изучения влияния посторонних веществ на результаты анализа; в этом отношении было исследовано влияние солей Mg2, Ca2, Fe3, которые обычно встречаются в питьевой воде. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5