Cтраница 3
Последний методом ультрацентрифугирования при 50 С и изучением спектров комбинационного рассеяния при 35 С исследовал ионное состояние W ( VI) при различных рН в широком диапазоне концентраций вольфрама и показал, что ионный состав раствора существенно зависит и от концентрации W ( VI) в растворе. [31]
Полученные данные наносят на график время ( в минутах) - - оптическая плотность, находят тангенс угла наклона соответствующей прямой и по полученной калибровочной прямой вычисляют концентрацию вольфрама в растворе. По этим данным находят концентрацию вольфрама в исследуемом растворе. [32]
Зависимость концентрации иода ( или пропорциональной ей оптической плотности раствора иод-крахмала) от времени имеет в начальном периоде линейный характер, тангенс угла наклона прямой время-оптическая плотность пропорционален скорости реакции, а следовательно, и концентрации вольфрама в растворе. [33]
Зависимость концентрации йода ( или пропорциональной ей оптической плотности раствора йод-крахмала) от времени имеет в начальном периоде линейный характер, тангенс угла наклона прямой время - оптическая плотность пропорционален скорости реакции, а следовательно, и концентрации вольфрама в растворе. [34]
Зависимость концентрации иода ( или пропорциональной ей оптической плотности раствора иод - крахмала) от времени имеет в начальном периоде линейный характер, тангенс угла наклона прямой время - оптическая плотность пропорционален скорости реакции, а следовательно, и концентрации вольфрама в растворе. [35]
Не мешают: магний, кальций, стронций, барий, цинк, кадмий, алюминий, ртуть ( II), свинец и мышьяк ( III) при концентрации их ниже 5 г / л, серебро при концентрации ниже 1 г / л, торий-0 1 г / л, силикат-ионы-0 5 г / л, тартрат -, цитрат - и оксалат-ионы-1 г / л, цианид-ионы - 0 2 г / л; борная кислота, фторид-ионы и молибден начинают мешать, когда концентрация их превышает концентрацию вольфрама в 200 раз. Железо ( III) в концентрации ниже 0 1 г / л не мешает после кипячения раствора. [36]
Не мешают: магний, кальций, стронций, барий, цинк, кадмий, алюминий, ртуть ( II), свинец и мышьяк ( III) при концентрации их ниже 5 г / л, серебро при концентрации ниже 1 г / л, торий - 0 1 г / л, силикат-ионы - 0 5 г / л, тартрат -, цитрат-и оксалат-ионы - 1 г / л, цианид-ионы - 0 2 г / л; борная кислота, фторид-ионы и молибден начинают мешать, когда концентрация их превышает концентрацию вольфрама в 200 раз. Железо ( III) в концентрации ниже 0 1 г / л не мешает после кипячения раствора. [37]
При добавлении вольфрама к молибдофосфорной кислоте молибден частично замещается на вольфрам. Концентрация вольфрама ( VI), экстрагирующегося с гетерополикислотой, пропорциональна содержанию гетерополикислоты, а следовательно, содержанию фосфора. [38]
Концентрация вольфрама 1 мг / л в экспериментальном водоеме тормозит ВПК, процессы аммонификации и нитрификации органических соединений, рост микрофлоры. [39]
Влияние минералогического состава бывает столь сильным, что в свое время было даже предложено определять тип присутствующих в минералах соединений вольфрама ( вольфрамита, шеелита и вольфрамового ангидрида) по изменению интенсивности спектральных линий в дуге. Концентрацию вольфрама находят при этом другим методом. [40]
С повышением концентрации кобальта до 5 - 6 г / л, состав сплава изменяется очень мало, выход по току повышается значительно, но интервал плотностей тока, при которых выделяются на катоде плотные, блестящие осадки резко суживается от 2 - 75 А / дм2 ( 1 г / л Со) до 2 - 4 А / дм2 ( 6 г / л Со), причем при плотности тока выше допустимого предела осадки становятся губчатыми. Увеличение концентрации вольфрама в электролите уменьшает выход по току и немного увеличивает содержание его в осадке. Однако, избыток вольфрамата натрия приводит к подщелачиванию электролита, что вызывает улетучивание аммиака. [41]
В зависимости от методики эффективный молярный коэффициент поглощения для фосфора составляет 96900 или 359000, что позволяет определять 0 2 мкг ( 0 008 ррт) фосфора даже в присутствии больших концентраций Si, Ge, As и Sb. Определению мешают 30-кратные концентрации вольфрама ( VI), но его влияние можно устранить простым маскированием. После разрушения гетерополикислоты щелочью зеленый комплекс молибдена с 2-амино - 4-хлорбензолтиолом экстрагируют смесью хлороформа и бутанола и измеряют оптическую плотность при 710 нм. [42]
Немировская и Петрашень [277] применяли реагент для колориметрического определения вольфрама. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации вольфрама в интервале 1 - 36 мкг / мл. Реагент использован [277] для определения в сталях 0 96 - 2 48 % W и в вольфрамате натрия - после выделения вольфрама кислым гидролизом и растворения вольфрамовой кислоты в NaOH; для определения 0 05 - 10 % W в рудах [276], содержащих кремний, фосфор и до 10 % Мо. В последнем случае кремний выделяют вместе с вольфрамом кислым гидролизом, затем вольфрамовую кислоту растворяют в NaOH; фосфат-ионы отделяют магнезиальной смесью. [43]
Интенсивность флуоресценции пропорциональна концентрации вольфрама в интервале 0 36 - 1 83 мг / мл и снижается на 40 % в присутствии 0.1 М растворов солей и на 1 2 % при повышении температуры на 1 С. [44]
Например, определим среднюю концентрацию вольфрама и углерода на условной границе раздела гри времени диффузии 30 сек. Для этого найдем концентрацию вольфрама в точках ( т, п, наиболее отдаленных от истинной границы раздела для двух примеров / 1200; Dw 230 - 10 - 12 см 1сек и t 950; Dw 7 5 - 10 - 12 смг.сек. Допустим, что неровности на поверхности равны ( 0 2 - 0 5) - 10 - 4 ом. [45]