Концентрация - хна
Cтраница 1
Концентрации Хн и Ун определяются режимами других технологических процессов, поэтому с изменением их в абсорбер бу - дут поступать возмущающие воздействия. [1]
Задаваясь произвольно концентрацией х между концентрациями хн и хк, можно найти температуру абсорбента в любом сечении абсорбера и вычислить среднюю температуру абсорбции. В случае, если теплота абсорбции достаточно велика, повышение средней температуры абсорбции может помешать достижению требуемого извлечения целевых компонентов. [2]
 |
Тепловые потоки в реакторе с холодильником-конденсатором. [3] |
Под кинетической кривой, начиная с концентрации хн, вписываются ступени изменения скорости реакции так, чтобы вертикаль последней ступени расположилась слева от конечной концентрации хк. [4]
 |
Диаграмма х - у ( хну - содержание поглощаемого компонента соответственно в жидкости и газе. [5] |
Положение точки В рабочей линии зависит от концентрации Хн компонента в абсорбенте и концентрации Ук в обедненной смеси, которая задается исходя из цели управления. [6]
Пусть сверху в аппарат поступает LH кг / с жидкой фазы распределяемого компонента концентрацией хн, а снизу удаляется LK кг / с той же фазы концентрации хк. Кроме того, снизу в аппарат поступает GH кг / с газовой фазы концентрацией уъ, а сверху удаляется GK кг / с той же фазы концентрацией ук распределяемого компонента. [7]
Схема трубчатого аппарата с циркуляцией реагентов изображена а рис. 2.31. Исходная смесь поступает в трубчатку со скоростью V4ac, имея концентрацию хн. Выходит смесь с такой же скоростью Учас и концентрацией хк. [8]
Схема трубчатого аппарата с циркуляцией реагентов изображена на рис. 2.35. Исходная смесь поступает в трубчатку со скоростью Kjac, имея концентрацию хн. Выходит смесь с такой же скоростью Учас и концентрацией хк. Расчетное время пребывания смеси определяется по уравнению т Ур / Кчас. [9]
Дж / кг; QnoT - потери теплоты в окружающую среду, Вт; QR - теплота дегидратации, вычисляемая как разность интегральных теплот растворения вещества до концентраций хн и хк; эта разность может быть положительной или отрицательной в зависимости от физико-химических свойств конкретной пары растворитель - растворенное вещество. [10]
Предельно возможное поглощение этого компонента фазой Фх может быть достигнуто в том случае, если при - противотоке фаза, отдающая распределяемый компонент ( например, газовая), на выходе из аппарата будет иметь концентрацию у к, равновесную с концентрацией хн, поступающей в него жидкостью. [11]
 |
Схема тепловых потоков при простом выпаривании. [12] |
Обозначим в дополнение к предыдущему: D - расход греющего пара в кг / ч; Н - энтальпия греющего пара в ккал / кг; Не п-энтальпия вторичного пара в ккал / кг; ttt и tK - соответственно начальная и конечная температура раствора в С; Нк - энтальпия конденсата, численно равная температуре конденсата в С; Дд - теплота разбавления раствора от концентрации хк до концентрации хн в ккал / кг твердого растворенного вещества; Qn - потери тепла в окружающую среду. [13]
Из этих уравнений находятся две величины при трех заданных других. Обычно при проектном расчете бывают заданы количества Мн и концентрация хн исходного раствора и концентрация раствора хк после выпаривания. [14]
Предположим, что через аппарат протекают инертный газ и адсорбент. Очевидно, что при этом процесса адсорбции нет, и концентрация Хн ( при Хк Хн) изменяется только за счет вымывания ( замещения) адсорбента, находящегося в аппарате, поступающим свежим адсорбентом. [15]
Страницы: 1 2