Концентрация - хром
Cтраница 2
 |
Влияние добавок хрома на экстракцию европия. [16] |
При концентрации хрома в водной фазе, равной 0 003 М Dee равны 8 5; 25 и 120 для продолжительности контакта 1, 10 и 30 мин соответственно. Влияние каждого металла различно для разных редкоземельных элементов. Железо подавляет экстракцию европия и неодима больше, чем экстракцию церия, а хром, наоборот, ухудшает экстракцию церия больше, чем европия. [17]
При концентрации хрома от 1 до 5 % ( табл. 1) большая его часть в катализаторе, активированном при 540 С, имеет степень окисления VI. Однако при более высоких содержании хрома и температуре активации доля Cr ( VI) резко снижается. Это происходит даже при 540 С, если для активации используют влажный воздух. [18]
При концентрации хрома в катализаторе выше 5 % происходит образование Сг2О3, который инертен при полимеризации а-олефинов. [19]
 |
Шкала стандартов для фотоколориметрии. [20] |
Определение концентрации хрома в обработанной пробе можно вести также и фотоколориметрически, с применением различных фотоэлектрических колориметров. [21]
Уменьшение концентраций хрома ( стали типа ХбВФ) также привадит к формированию более благоприятных структур я возрастанию устойчивости против хрупкого разрушения, однако в отличие от составов типа Х12ВМ сопровождается понижением сопротивления истиранию. Исключением является сталь Х6Ф4М ( ЭП770), превосходящая по износостойкости все стали рассматриваемой группы; однако недостатком ее является пониженная шлифуемость, ограничивающая возможности широкого использования этой стали при применении абразивов обычного типа. [22]
С - концентрация хрома, определенная по калибровочной кривой, мг; V - объем пробы, взятой для анализа, мл. [23]
Общая же концентрация хрома в карбидах и в а-фазе должна быть такой же, как в твердом растворе, или несколько выше, однако карбиды были растворены при травлении шлифа в растворе ангидрида хрома. Содержание алюминия и марганца в зерне и на границе зерен аустенита оставалось постоянным и поэтому на рис. 29 не дано. [24]
Изучено влияние концентрации хрома ( Ш) на кинетику осаждения. [25]
 |
Области выделения карбидных фаз и межкристаллнтной коррозии в аустенитных стабилизированных сталях ( Чигал. [26] |
С повышением концентрации хрома растворимость углерода уменьшается, что должно облегчить выделение карбидной фазы. Это подтверждается снижением ударной вязкости стали с повышением содержания хрома вследствие образования карбидной сетки по границам зерен. [27]
Резкое снижение концентрации хрома в слое объясняется быстрой диффузией хрома в а-решетку, которая сохраняется при наличии более 12 % хрома. При исследовании сталей с различным содержанием углерода обнаружено, что при температурах 900 - 1000 С и содержании в стали углерода 0 2 % хромирования деталей не происходит или оно происходит очень медленно. [28]
С увеличением концентрации хрома в стали стойкость последней в воде при высоких температурах повышается. Увеличение в этих же условиях концентрации хрома до 12 % влияет на скорость коррозионного процесса незаметно. В тех случаях, когда материал должен быть не только устойчив против коррозии, но и эрозионно стоек, преимущество хромистых сталей еще более очевидно. В паровой же фазе, по данным Ж - Нокса [111,150], если сталь легировать 5 % хрома, скорость коррозии почти не уменьшается. Хромистые стали более стойки, чем углеродистые, и в растворах, содержащих хлористый натрий. Детали же, изготовленные из углеродистой стали, вышли из строя вследствие коррозионных повреждений уже через 500 - час. Как уже указывалось выше, в растворах, содержащих ионы хлора, хромистые стали подвержены местной коррозии. [29]
Дальнейшее увеличение концентрации хрома при той же концентрации углерода изменяет сталь так, что при повышенных температурах появляется область смешанного а у-раствора. Быстрое охлаждение такого металла с температурного интервала существования этого раствора ( или с более высокой температуры) способствует получению при комнатной температуре смешанной фер -, рито-мартенситной структуры. Такая структура характеризуется достаточно высокой твердостью, хотя с точки зрения образования трещин является менее опасной, чем мартенситная. [30]
Страницы: 1 2 3 4