Cтраница 2
Допустим, что необходимо определить иодат-ион по способу Мора. Рассчитайте концентрацию хромат-иона, который должен присутствовать, чтобы осаждение хромата серебра началось в точке эквивалентности. [16]
Сульфат-ион осаждают хроматом бария и определяют избыток хромата. Между интенсивностью окраски полученного соединения и концентрацией хромат-иона существует линейная зависимость. [17]
Хлорид серебра имеет меньшую растворимость, чем хромат серебра. Следовательно, если добавлять ионы серебра к раствору с высокой концентрацией хлорид-ионов и с низкой концентрацией хромат-ионов, то сначала осаждается хлорид серебра. Красный хромат серебра появляется только после того, как избыток ионов серебра становится настолько большим, что их концентрация превышает значение ПР хромата серебра. [18]
Очевидно, что хромат-ионы никогда бы не достигли катода, если бы перенос электричества был единственной движущей силой. Фактически же ток, протекающий через раствор хлорида калия, содержащего небольшие количества хромата калия ( при потенциале - 1 2 в относительно НасКЭ), прямо пропорционален концентрации хромат-иона. [19]
На рисунке представлены поляризационные кривые электрорастворения хромата ртути, предварительно осажденного на ртутном электроде при потенциале свободного растворения ртути ( 0 05 в относительно насыщенного Кг5О4 сульфатно-ртутного электрода), и зависимость максимального катодного тока от концентрации хромат-ионов в растворе. [20]
Следовательно, при хроматографировании верхнюю зону в колонке должен занять осадок хромата, а нижнюю - осадок карбоната серебра. Такое положение будет действительно иметь место, если концентрация хроматографируемых ионов эквимолекулярна. Если же концентрация хромат-иона будет в десять раз меньше концентрации карбонат-иона, например, концентрация хромат-иона равна 0 1 г-ион / л, а карбонат-иона - 1 г-ион / л, то в первую очередь будет достигнуто произведение растворимости карбоната серебра, вследствие чего он и займет верхнюю зону в колонке. [21]
Ошибка 0 1 % соответствует 0 025 мл от объема титранта 25 мл. Концентрация ионов серебра, рассчитанная, как на стр. В каком интервале может меняться концентрация хромат-ионов, необходимых для образования Ag2CrO4, чтобы перетитровано или недотитровано было не более 0 025 мл. [22]
Следовательно, при хроматографировании верхнюю зону в колонке должен занять осадок хромата, а нижнюю - осадок карбоната серебра. Такое положение будет действительно иметь место, если концентрация хроматографируемых ионов эквимолекулярна. Если же концентрация хромат-иона будет в десять раз меньше концентрации карбонат-иона, например, концентрация хромат-иона равна 0 1 г-ион / л, а карбонат-иона - 1 г-ион / л, то в первую очередь будет достигнуто произведение растворимости карбоната серебра, вследствие чего он и займет верхнюю зону в колонке. [23]